β-alanine isopropyl hydrochloride | 51871-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-alanine isopropyl hydrochloride
• 英文别名: Isopropyl 3-aminopropanoate hydrochloride；propan-2-yl 3-aminopropanoate;hydrochloride
• CAS: 51871-17-1
• 化学式: C₆H₁₄NO₂*Cl
• mdl: MFCD08457600
• 分子量: 167.636
• InChiKey: ZFJJVRUMTOXLAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-alanine isopropyl hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)(2-cyanoethyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Protein Kinase Inhibitors and Uses Thereof

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物及其盐、组合物以及使用方法。具体来说，本文披露了一些可用于抑制蛋白激酶，包括布鲁顿酪氨酸激酶（Btk），并用于治疗由此介导的疾病的化合物。

  公开号：

  US20150005277A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 、 异丙醇 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 以90.2%的产率得到β-alanine isopropyl hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Protein Kinase Inhibitors and Uses Thereof

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物及其盐、组合物以及使用方法。具体来说，本文披露了一些可用于抑制蛋白激酶，包括布鲁顿酪氨酸激酶（Btk），并用于治疗由此介导的疾病的化合物。

  公开号：

  US20150005277A1

文献信息

• Synthesis, Insecticidal Activity, and Molecular Docking Studies of Nitenpyram Analogues with a Flexible Ester Arm Anchored on Tetrahydropyrimidine Ring
  作者：Chuanwen Sun、Xiao Xu、Yonghua Xu、Dingrong Yan、Ting Fang、Tianyan Liu

  DOI：10.1021/jf1049563

  日期：2011.5.11

  a new series of nitenpyam analogues with flexible ester arm were synthesized. Preliminary bioassays indicated that all of our newly designed nitenpyam analogues exhibited good insecticidal activity at 100 mg/L, while analogues 4c and 4d afforded the best in vitro activity, and both of them had 100% mortality at 20 mg/L. The SAR studies suggested that their insecticidal potency was dual-controlled

  为了进一步研究以前合成的新烟碱类化合物的结构-活性关系（SAR），合成了一系列新的具有柔性酯臂的乙炔胺类似物。初步的生物测定表明，我们所有新设计的乙炔胺类似物在100 mg / L时均表现出良好的杀虫活性，而类似物4c和4d提供了最佳的体外活性，并且在20 mg / L时，两者均具有100％的死亡率。SAR研究表明，其杀虫力是由酯臂的长度和酯基团的大小双重控制的。另外，分子对接模拟显示这些类似物的结构独特性可能导致独特的分子识别和结合模式，这解释了在体外观察到的SAR，并阐明了这些新颖的乙炔胺类似物的新颖的杀虫机理。
• 3',5'-CYCLIC PHOSPHORAMIDATE PRODRUGS FOR HCV INFECTION
  申请人：Idenix Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20130315866A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.

  本文提供了用于治疗黄病毒科感染（包括HCV感染）的化合物、组合物和方法。在某些实施例中，披露了核苷类衍生物的化合物和组合物，可以单独或与其他抗病毒药物联合使用。
• 一种N-取代基-2-三氟甲基-4-哌啶酮的制备方法
  申请人：郑州药领医药科技有限公司

  公开号：CN116606241A

  公开（公告）日：2023-08-18

  本发明涉及医药化工中间体合成技术领域，且公开了一种N‑取代基‑2‑三氟甲基‑4‑哌啶酮的制备方法，具体包括如下步骤，将式(Ⅰ)所示化合物加入到醇中，在0‑30℃下，滴加二氯亚砜，滴加完毕，升温至回流，搅拌12‑24h，减压浓缩反应液，用醇带2次，得到式(II)所示化合物，将式(II)所示化合物加入到乙醇中经反应得到式(IV)所示化合物，将式(IV)所示化合物溶解在有机溶剂中，加入相应的取代基反应，经适当的后处理，柱层析，得到式(V)所示化合物，将式(V)所示化合物加入甲苯中，得到式(VI)和式(IX)所示化合物，将式(VI)和式(IX)所示化合物加入到水和甲醇的混合溶液中，得到式(X)所示化合物。本发明操作简单可靠，收率高。
• WO2008/49806
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Brǎtulescu, George, Revue Roumaine de Chimie, 2003, vol. 48, # 4, p. 297 - 300
  作者：Brǎtulescu, George

  DOI：——

  日期：——