2-amino-N-[4-bromophenyl]-propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-[4-bromophenyl]-propionamide
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-(4-bromophenyl)propanamide
• 化学式: C₉H₁₁BrN₂O
• 分子量: 243.103
• InChiKey: WSTBVVYKTPTIHP-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-[4-bromophenyl]-propionamide 在 高氯酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氨基酸酰胺基离子液体作为室温下无溶剂 Knoevenagel 缩合的有效有机催化剂

  摘要：

  合成了氨基酸酰胺离子液体，并将其用作无溶剂 Knoevenagel 缩合的有效催化剂。合成的离子液体是一种环境友好、价格低廉、不含金属的物质，既是溶剂又是 Knoevenagel 缩合的有效催化剂。多种脂肪族、芳香族和杂芳香族醛很容易与丙二腈和氰基乙酸乙酯缩合。该反应在室温下进行，无需使用任何有机溶剂，反应速度非常快，收率非常好。此外，该催化剂易于分离和回收而不会损失活性。Graphic Abstract

  DOI：

  10.1007/s10562-019-02840-5
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 4-溴苯胺 在 吡啶 、 二氯二甲基硅烷 作用下， 反应 0.17h， 生成 2-amino-N-[4-bromophenyl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  氨基酸酰胺基离子液体作为室温下无溶剂 Knoevenagel 缩合的有效有机催化剂

  摘要：

  合成了氨基酸酰胺离子液体，并将其用作无溶剂 Knoevenagel 缩合的有效催化剂。合成的离子液体是一种环境友好、价格低廉、不含金属的物质，既是溶剂又是 Knoevenagel 缩合的有效催化剂。多种脂肪族、芳香族和杂芳香族醛很容易与丙二腈和氰基乙酸乙酯缩合。该反应在室温下进行，无需使用任何有机溶剂，反应速度非常快，收率非常好。此外，该催化剂易于分离和回收而不会损失活性。Graphic Abstract

  DOI：

  10.1007/s10562-019-02840-5