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6-(4-methoxyphenyl)-3,5-hexadiene-2-one | 62378-72-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(4-methoxyphenyl)-3,5-hexadiene-2-one
英文别名
6-(4-Methoxyphenyl)-3,5-hexadien-2-on;6-(4-methoxy-phenyl)-hexa-3,5-dien-2-one;6-(4-Methoxy-phenyl)-hexa-3,5-dien-2-on;6-(4-Methoxyphenyl)hexa-3,5-dien-2-one;6-(4-methoxyphenyl)hexa-3,5-dien-2-one
6-(4-methoxyphenyl)-3,5-hexadiene-2-one化学式
CAS
62378-72-7
化学式
C13H14O2
mdl
——
分子量
202.253
InChiKey
KPRAGSGDXLEWGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    107-108.5 °C
  • 沸点:
    371.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:5dfea357ad6a2b291f7f023ad0328e74
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(4-methoxyphenyl)-3,5-hexadiene-2-one 在 aluminum (III) chloride 、 乙烯 、 5%-palladium/activated carbon 、 sodium ethanolate二异丙胺原甲酸三甲酯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 20.0~130.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下, 反应 18.33h, 生成 白藜芦醇
    参考文献:
    名称:
    Pd / C-乙烯催化体系间苯二酚衍生物的脱氢形成
    摘要:
    据报道,使用Pd / C-乙烯系统将取代的1,3-环己二酮转化为间苯二酚的烷基醚。在这些反应中,乙烯充当氢受体。使用该方案作为关键步骤,可实现白藜芦醇的有效合成。另外,通过向反应介质中加入K 2 CO 3来直接形成取代的间苯二酚。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b03037
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Me2(CH2CH)SiCN:用于基于 Diels-Alder 反应的可控串联合成的双功能乙烯等价物
    摘要:
    双功能甲硅烷基试剂 Me 2 (CH 2 CH)SiCN 已被开发为用于 Diels-Alder (DA) 反应的新型乙烯等价物。该试剂的使用能够通过基于 Wittig/氰基硅烷基化/DA 反应/逆氰基硅烷基化/异构化序列的五步或六步串联序列可控合成增值的环己烯基酮或 2-酰基环己腈衍生物,其中包括临时的硅束缚分子内 DA 反应。
    DOI:
    10.1039/d2sc00147k
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文献信息

  • Pfeiffer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1917, vol. 412, p. 301
    作者:Pfeiffer
    DOI:——
    日期:——
  • Dehydrogenative Formation of Resorcinol Derivatives Using Pd/C–Ethylene Catalytic System
    作者:Ibrahim Yussif El-Deeb、Tatsuya Funakoshi、Yuya Shimomoto、Ryosuke Matsubara、Masahiko Hayashi
    DOI:10.1021/acs.joc.6b03037
    日期:2017.3.3
    conversion of substituted 1,3-cyclohexanediones to the alkyl ethers of resorcinol using a Pd/C–ethylene system is reported. In these reactions, ethylene works as a hydrogen acceptor. The efficient synthesis of resveratrol was achieved using this protocol as a key step. In addition, the direct formation of substituted resorcinols was carried out by adding K2CO3 into the reaction media.
    据报道,使用Pd / C-乙烯系统将取代的1,3-环己二酮转化为间苯二酚的烷基醚。在这些反应中,乙烯充当氢受体。使用该方案作为关键步骤,可实现白藜芦醇的有效合成。另外,通过向反应介质中加入K 2 CO 3来直接形成取代的间苯二酚。
  • Me<sub>2</sub>(CH<sub>2</sub>CH)SiCN: a bifunctional ethylene equivalent for Diels–Alder reaction based controllable tandem synthesis
    作者:Wen-Biao Wu、Bo-Shuai Mu、Jin-Sheng Yu、Jian Zhou
    DOI:10.1039/d2sc00147k
    日期:——
    equivalent for the Diels–Alder (DA) reaction. The use of this reagent enables the controllable synthesis of value-added cyclohexenyl ketones or 2-acyl cyclohexancarbonitrile derivatives through a five- or six-step tandem sequence based on a Wittig/cyanosilylation/DA reaction/retro-cyanosilylation/isomerization sequence that involves a temporary silicon-tethered intramolecular DA reaction.
    双功能甲硅烷基试剂 Me 2 (CH 2 CH)SiCN 已被开发为用于 Diels-Alder (DA) 反应的新型乙烯等价物。该试剂的使用能够通过基于 Wittig/氰基硅烷基化/DA 反应/逆氰基硅烷基化/异构化序列的五步或六步串联序列可控合成增值的环己烯基酮或 2-酰基环己腈衍生物,其中包括临时的硅束缚分子内 DA 反应。
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