(7S)-2-nitro-7-amino-7,8,9-trihydro-5H-benzo[7]annulene | 1204249-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (7S)-2-nitro-7-amino-7,8,9-trihydro-5H-benzo[7]annulene
• 英文别名: (7S)-3-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-7-amine
• CAS: 1204249-44-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: SAMULBXZLWLWPM-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  347.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S)-2-nitro-7-amino-7,8,9-trihydro-5H-benzo[7]annulene 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyridazin-3-yl)-N³-((7S)-7-(t-butoxycarbonylamino)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  AXL INHIBITORS FOR USE IN COMBINATION THERAPY FOR PREVENTING, TREATING OR MANAGING METASTATIC CANCER

  摘要：

  这项发明旨在针对患者预防、治疗或管理癌症，最好是转移性癌症的方法。该方法包括在给予有效剂量的Axl抑制剂的同时，联合给予一个或多个化疗药物的有效剂量。

  公开号：

  US20190336500A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1,2,4,5-tetrahydro-3-oxobenzocycloheptene-2,4-dicarboxylate 在 L-丙氨酸 、 硫酸 、 水 、 硝酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 164.0h， 生成 (7S)-2-nitro-7-amino-7,8,9-trihydro-5H-benzo[7]annulene
  参考文献：
  名称：

  AXL INHIBITORS FOR USE IN COMBINATION THERAPY FOR PREVENTING, TREATING OR MANAGING METASTATIC CANCER

  摘要：

  这项发明旨在针对患者预防、治疗或管理癌症，最好是转移性癌症的方法。该方法包括在给予有效剂量的Axl抑制剂的同时，联合给予一个或多个化疗药物的有效剂量。

  公开号：

  US20190336500A1

文献信息

• [EN] BRIDGED BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES PONTÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE AXL
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010005879A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Bridged bicyclic heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase AxI. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with AxI activity are also disclosed.

  本文披露了桥接的双环杂环取代三唑和含有这些化合物的药物组合物，可用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶AxI的活性。还披露了使用这些化合物治疗与AxI活性相关的疾病或病况的方法。
• POLYCYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20110105511A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Polycyclic heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明公开了多环杂芳基取代的三唑类化合物及含有该化合物的药物组合物，用于抑制受体酪氨酸激酶Axl的活性。还公开了使用该化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病症的方法。
• BRIDGED BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20110105512A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Bridged bicyclic heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase AxI. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with AxI activity are also disclosed.

  本发明公开了桥接的双环杂芳基取代的三唑类化合物以及含有该化合物的制药组合物，用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶AxI的活性。本发明还公开了使用该化合物治疗与AxI活性相关的疾病或病况的方法。
• [EN] POLYCYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLES À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE POLYCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AXL
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010005876A3

  公开（公告）日：2010-07-01
• US8349838B2
  申请人：——

  公开号：US8349838B2

  公开（公告）日：2013-01-08