2-Aza-3-oxobicyclo[3.2.1]octane | 26396-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-Aza-3-oxobicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: 2-aza-3-oxobicyclo<3.2.1>octane；2-aza-3-oxo-bicyclo[3.2.1]octane；2-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-one；2-Aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-on；2-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one
• CAS: 26396-67-8
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: WXPIMQINWWWSEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Aza-3-oxobicyclo[3.2.1]octane 、 烟酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 18.33h， 以0.125 g的产率得到dl-4,6-ethyleneanabaseine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NICOTINIC RECEPTOR TARGETED COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS CIBLANT UN RÉCEPTEUR NICOTINIQUE

  摘要：

  该发明涉及设计和合成新型基于阿那巴胆碱的化合物，这些化合物在治疗或预防多种疾病条件中非常有用，包括神经系统疾病或障碍，如精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、药物依赖和物质成瘾，以及相关的组合物、试剂盒和方法。该发明还提供了用于治疗或预防非神经系统疾病或障碍（如炎症和癌症）的新型基于阿那巴胆碱的化合物、组合物、试剂盒和方法，用于满足需要的受试者。该发明的某些对映体化合物表现出相对于α4β2 nAChRs的增强选择性，而其他对映体化合物表现出相对于α7 nAChRs的增强选择性。

  公开号：

  WO2013090260A1
• 作为产物：
  描述：

  降樟脑 在 硫酸 、 水 、 羟胺 作用下， 生成 2-Aza-3-oxobicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  CH287863

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20020045747A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性治疗阿尔茨海默病的方法。
• Amidino dervatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05854234A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing azepine derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors.

  本发明公开了含有用作一氧化氮合酶抑制剂的氮杂环衍生物的有用药物组合物。
• Amidino derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06046211A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing amidino derivative useful as nitric oxide synthase inhibitors.

  本发明公开了含有作为一氧化氮合酶抑制剂的有用酰胺基衍生物的有用药物组合物。
• Beckmann rearrangements in the bicyclo[2.2.1]heptan-2-one series
  作者：Peter A. Hunt、Christopher J. Moody

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93944-9

  日期：1989.1

  In contrast to norcamphor oxime (2), the E-oxime (6), derived from the acetonide of 5,6-dihydroxybicyclo[2.2.1]heptan-2-one, undergoes regiospecific Beckmann rearrangement to give the lactam (7).

  与正樟脑肟（2）相反，衍生自5，6-二羟基双环[2.2.1]庚-2-的丙酮化物的E-肟（6）经过区域特异性贝克曼重排而得到内酰胺（7）。
• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting B-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20020173504A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及抑制&bgr;-淀粉样肽的释放和/或合成的化合物，因此具有治疗阿尔茨海默病的效用。还公开了包含抑制&bgr;-淀粉样肽释放和/或合成的化合物的药物组合物，以及使用这种药物组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。