2-碘吡啶-3-羧酸乙酯 | 154366-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-碘吡啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-iodonicotinate
• 英文别名: ethyl 2-iodopyridine-3-carboxylate；2-iodonicotinic acid ethyl ester
• CAS: 154366-01-5
• 化学式: C₈H₈INO₂
• 分子量: 277.062
• InChiKey: VTBFIHAEFFDKON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.741±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘吡啶-3-羧酸乙酯 在 bis(bipyridine)nickel(II) bromide sodium hydroxide 、 polymer supported borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(4-Chlorophenyl)selanylpyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用聚合物负载的硼氢化物溶液相合成二芳基硒化物。

  摘要：

  [反应：见正文]在聚合物负载的硼氢化物存在下，通过二硒化物与碘代芳基的直接镍（II）催化新的偶联反应，制备了一系列含硒的二芳基类视黄醇。

  DOI：

  10.1021/ol0058184
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸乙酯 在 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 40.0h， 以33%的产率得到2-碘吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  活性锌的氧化加成反应及其钯催化的反应制备π缺陷型杂芳基卤化锌

  摘要：

  将活性锌氧化加到碘和溴取代的π缺失的杂芳烃上，例如吡啶，嘧啶和喹啉，得到相应的杂芳基卤化锌，它们通过钯催化的反应转化为芳基化和苯甲酰化的衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80174-5

文献信息

• 一种离子液法合成2－卤代烟酸酯及其中间体 的方法
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN105001154B

  公开（公告）日：2017-10-03

  本发明公开了一种离子液法合成2－卤代烟酸酯及其中间体的方法，将氰基乙酸酯、离子液、取代氨基丙烯醛混合均匀，加热到设定温度进行反应，跟踪反应直到取代氨基丙烯醛消失，将反应液降温至室温，有机溶剂萃取多次，余相离子液水洗干燥后重复使用，有机相蒸出有机溶剂即得2－卤代烟酸酯的中间体；在合成2－卤代烟酸酯时，不必分离有机溶剂与2－卤代烟酸酯中间体向有机相中加入卤化氢继续反应，跟踪监测至反应完全；经分离，制得2‑卤烟酸酯产品。本发明2‑卤烟酸酯的合成方法具有绿色环保、操作简单、产品收率高，合成产物质量好的优点。
• 一种水热法合成2－卤代烟酸酯和2－卤代烟 酸的方法
  申请人：山东华阳农药化工集团有限公司

  公开号：CN106349157B

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明公开了一种水热法合成2－卤代烟酸酯和2－卤代烟酸的方法，涉及化学合成领域。该方法由取代氨基丙烯醛、催化剂、催化剂助剂、水、氰基乙酸酯为原料，采用水热法法合成2－卤代烟酸酯和2－卤代烟酸。与现有技术相比，本发明的合成方法具有绿色环保、易于分离，产品收率高、质量好等特点，更利于实现大规模工业化生产。
• 一种微波法合成2-卤代烟酸酯及其中间体的 方法
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN104945316B

  公开（公告）日：2018-05-04

  本发明公开了一种微波法合成2‑卤代烟酸酯及其中间体的方法，反应器中加入取代氨基丙烯醛、催化剂和氰基乙酸酯，在微波辐射下反应，跟踪反应至取代氨基丙烯醛消失，制得2‑卤代烟酸酯的中间体的反应液；然后向反应液中加入卤化氢继续反应，跟踪监测至反应完全；反应液中加入碱液调节pH值至5‑6，静置分层得到水层和有机层，水层用有机溶剂萃取，然后合并有机层，再经过精制，制得2‑卤烟酸酯。本发明所述的2‑卤烟酸酯的合成方法具有绿色环保、反应时间且操作简单和产品收率高、质量好的优点。
• Diarylselenide compounds and their use in human or veterinary medicine and in cosmetics
  申请人：Bernardon Jean-Michel

  公开号：US20060014803A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention concerns novel diarylselenide compounds corresponding to formula (I): and the use thereof in pharmaceutical compositions in human or veterinary medicine (in the treatment of dermatological, rheumatic, cardiovascular and ophthalmologic pathologies in particular), or in cosmetic compositions.

  该发明涉及与以下化学式（I）对应的新型二芳基硒化合物，以及其在人类或兽医药物中的使用（特别是在治疗皮肤病、风湿病、心血管病和眼科病变方面），或在化妆品中的使用。
• Sulfides, sulfoxides and sulfones disubstituted with a
  申请人：Allergan

  公开号：US05672710A1

  公开（公告）日：1997-09-30

  ##STR1## wherein the symbols have the meaning described in the specification, are selective agonists of RXR retinoid receptors.

  其中符号的含义在说明书中描述，是RXR类视黄酸受体的选择性激动剂。