2-碘吡啶-3-羧酸 | 6042-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-碘吡啶-3-羧酸
• 中文别名: 2-碘-3-甲酸吡啶
• 英文名称: 2-iodonicotinic acid
• 英文别名: 2-Iodopyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 6042-35-9
• 化学式: C₆H₄INO₂
• mdl: MFCD16556300
• 分子量: 249.008
• InChiKey: KEYRTRGLKSAGJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-188 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  350.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘吡啶-3-羧酸 在 乙醇 、 硫酸 、 氨 作用下， 生成 5-iodo-nicotinic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Graf, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1933, vol. <2> 138, p. 244,257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-carboxylatopyridin-3-ylmercury(II) 、 碘化钾 生成 2-碘吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  TAKAHASHI TERUO, CHEM. AND PHARM., BULL., 1979, 27, NO 10, 2473-2475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of anthranilamide derivatives as potent SMO inhibitors
  作者：Dezhong Ji、Wanwan Zhang、Yungen Xu、Jing-Jing Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115354

  日期：2020.3

  A series of anthranilamide derivatives were designed and synthesized as novel smoothened (SMO) inhibitors based on the SMO inhibitor taladegib (LY2940680), which can also inhibit the SMO-D473H mutant, via a ring-opening strategy. The phthalazine core in LY2940680 was replaced with anthranilamide, which retained the inhibitory activity towards the hedgehog (Hh) signaling pathway as evidenced by a dual

  设计并合成了一系列邻氨基苯甲酰胺衍生物，作为基于SMO抑制剂taladegib（LY2940680）的新型平滑（SMO）抑制剂，后者也可以通过开环策略抑制SMO-D473H突变体。LY2940680中的酞嗪核心被蒽环酰胺取代，后者通过双重萤光素酶报告基因检测证实了对刺猬（Hh）信号通路的抑制活性。化合物12a对Hh信号通路表现出最佳的抑制活性，IC50值为34.09 nM，并且对Daoy细胞系的增殖抑制活性（IC50 = 0.48μM）比LY2940680（IC50 = 0.79μM）好。
• [EN] SUBSTITUTED -1,3,8-TRIAZASPIRO[4.5]DECANE-2,4-DIONES<br/>[FR] 1,3,8-TRIAZASPIRO[4,5]DÉCANE-2,4-DIONES SUBSTITUÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010147776A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to substituted 1,3,8-triazaspiro[4.5]decame-2,4-diones useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及替代的1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烯-2,4-二酮，可用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂，用于治疗贫血和类似症状。
• METHOD FOR PRODUCING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20180297980A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention provides a production method of heterocyclic compound having an excellent CH24H inhibitory action, which is suitable for industrial production. In the present invention, a 2-halogenonicotinic acid or a reactive derivative thereof or a salt thereof is reacted with 4-benzyl-4-hydroxypiperidine acid addition salt to give a (4-benzyl-4-hydroxypiperidin-1-yl) (2-halogenopyridin-3-yl)methanone or a salt thereof, and then the obtained compound is reacted with pyridine-4-boronic acid or a reactive derivative thereof or a salt thereof in the presence of a metal catalyst and a base to give (4-benzyl-4-hydroxypiperidin-1-yl) (2,4′-bipyridin-3-yl)methanone or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异CH24H抑制作用的杂环化合物的生产方法，适用于工业生产。在本发明中，将2-卤代烟酸或其反应衍生物或其盐与4-苄基-4-羟基哌啶酸盐反应，得到(4-苄基-4-羟基哌啶-1-基)(2-卤代吡啶-3-基)甲酮或其盐，然后将所得化合物与吡啶-4-硼酸或其反应衍生物或其盐在金属催化剂和碱的存在下反应，得到(4-苄基-4-羟基哌啶-1-基)(2,4′-联吡啶-3-基)甲酮或其盐。
• [EN] N-(2-AMINOPHENYL)-PROP-2-ENAMIDE DERIVATIVES, AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(2-AMINOPHÉNYL)-PROP-2-ÉNAMIDE, ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：NAT UNIV SINGAPORE

  公开号：WO2021041861A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Provided herein are N-(2-aminophenyl)-prop-2-enamide derivatives, such as those of Formula (I), methods for the synthesis thereof, and uses thereof in the treatment of cancer, such as SALL4-expressing cancer, in a cell or subject in need thereof.

  本文提供了N-(2-氨基苯基)-丙烯酰胺衍生物，例如公式(I)中的衍生物，其合成方法，并用于治疗癌症，如SALL4表达的癌症，在需要的细胞或受试者中的用途。
• [EN] METHOD FOR PREPARING PRANOPROFEN AND COMPOSITION CONTAINING PRANOPROFEN AND IMPURITY<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PRANOPROFÈNE ET COMPOSITION CONTENANT DU PRANOPROFÈNE ET DES IMPURETÉS<br/>[ZH] 制备普拉洛芬的方法、包含普拉洛芬和杂质的组合物
  申请人：SHENYANG XINGQI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022267945A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  本发明属于医药领域，涉及一种制备普拉洛芬的方法。本发明还涉及包含普拉洛芬和杂质的组合物、质控方法，以及合成普拉洛芬的中间体化合物及其制备方法。本发明的方法克服了现有技术的不足，缩短合成路线、降低工艺条件、精简工艺操作、提高劳动安全、更适用于工业化生产、对环境更友好、收率更高。