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2-(pyridin-3-yl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(pyridin-3-yl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
英文别名
3-phenyl-2-pyridin-3-yl-3H-quinazolin-4-one;3-phenyl-2-[3]pyridyl-3H-quinazolin-4-one;3-Phenyl-2-[3]pyridyl-3H-chinazolin-4-on;3-Phenyl-2-pyridin-3-ylquinazolin-4-one
2-(pyridin-3-yl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
——
化学式
C19H13N3O
mdl
——
分子量
299.332
InChiKey
HVJPRGIVMIGIBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • An efficient synthesis of 2,3-diaryl (3H)-quinazolin-4-ones via imidoyl chlorides
    作者:Andrew Kalusa、Nicola Chessum、Keith Jones
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.07.091
    日期:2008.10
    A practical and efficient three step synthetic route to 2,3-diaryl (3H)-quinazolin-4-ones has been developed. The key step involves microwave-assisted condensation of an imidoyl chloride with an aryl amine. This methodology affords the products cleanly and in high yields.
    已开发出实用且有效的三步合成路线,以合成2,3-二芳基(3 H)-喹唑啉-4-酮。关键步骤涉及亚氨酰氯与芳基胺的微波辅助缩合。这种方法可以清洁,高产地提供产品。
  • Iron-Catalyzed One-Pot 2,3-Diarylquinazolinone Formation from 2-Nitrobenzamides and Alcohols
    作者:Huamin Wang、Xiangxiang Cao、Fuhong Xiao、Saiwen Liu、Guo-Jun Deng
    DOI:10.1021/ol402350x
    日期:2013.9.20
    A novel approach for the synthesis of 2,3-diarylquinazolinones using iron as catalyst is described. Various 2-nitro-N-arylbenzamides reacted with benzylic alcohols to selectively give the corresponding products in the absence of external oxidant or reductant.
  • Synthesis and anti-inflammatory activity of 2,3-diaryl-4(3H)-quinazolinones
    作者:M. R. Yadav、S. T. Shirude、A. Parmar、R. Balaraman、R. Giridhar
    DOI:10.1007/s10593-006-0201-4
    日期:2006.8
  • THE SO-CALLED ACYLANTHRANILS (3,1,4-BENZOXAZONES). I. PREPARATION; REACTIONS WITH WATER, AMMONIA, AND ANILINE; STRUCTURE<sup>1</sup>
    作者:DAVID T. ZENTMYER、E. C. WAGNER
    DOI:10.1021/jo01158a006
    日期:1949.11
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