2,3-dichloro-N-[6-chloro-4-bromo-3-pyridazinyl]benzenesulphonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dichloro-N-[6-chloro-4-bromo-3-pyridazinyl]benzenesulphonamide
• 英文别名: N-(4-bromo-6-chloropyridazin-3-yl)-2,3-dichlorobenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₀H₅BrCl₃N₃O₂S
• 分子量: 417.498
• InChiKey: SCAIGNSENPNXRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 、 2,3-dichloro-N-[6-chloro-4-bromo-3-pyridazinyl]benzenesulphonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3-dichloro-N-[6-chloro-4-(3-pyridinylmethoxy)-3-pyridazinyl]benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONAMIDE COMPOUNDS THAT MODULATE CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY (CCR4)
  [FR] COMPOSES SULFAMIDES MODULANT L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES (CCR4)

  摘要：

  该发明提供了用于治疗的嘧啶、吡啶嗪和三氮杂苯化合物。

  公开号：

  WO2004108690A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-溴-6-氯哒嗪 、 2,3-二氯苯磺酰氯 、 sodium;hydride 在 2,3-dichloro-N-[6-chloro-4-bromo-3-pyridazinyl]benzenesulphonamide 、 crude product 、 silica gel 、 Isohexane ethyl acetate 作用下， 以to give the sub-titled compound (0.64 g)的产率得到2,3-dichloro-N-[6-chloro-4-bromo-3-pyridazinyl]benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamide Compounds that Modulate Chemokine Receptor Activity (CCR4)

  摘要：

  本发明提供了用于治疗的嘧啶、吡啶二氮杂环和三嗪化合物。

  公开号：

  US20060189613A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基-4-溴-6-氯哒嗪 、 2,3-二氯苯磺酰氯 、 sodium;hydride 在 2,3-dichloro-N-[6-chloro-4-bromo-3-pyridazinyl]benzenesulphonamide 、 crude product 、 silica gel 、 Isohexane ethyl acetate 作用下， 以to give the sub-titled compound (0.64 g)的产率得到2,3-dichloro-N-[6-chloro-4-bromo-3-pyridazinyl]benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamide Compounds that Modulate Chemokine Receptor Activity (CCR4)

  摘要：

  本发明提供了用于治疗的嘧啶、吡啶二氮杂环和三嗪化合物。

  公开号：

  US20060189613A1

文献信息

• SULPHONAMIDE COMPOUNDS THAT MODULATE CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY (CCR4)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1633723A1

  公开（公告）日：2006-03-15