3-carbinol-1-methylpyridinium iodide | 6457-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-carbinol-1-methylpyridinium iodide
• 英文别名: 3-(Hydroxymethyl)-1-methylpyridinium iodide；N-Methyl-3-hydroxymethyl-pyridinium-iodid；3-(Hydroxymethyl)-1-methylpyridin-1-ium iodide；(1-methylpyridin-1-ium-3-yl)methanol;iodide
• CAS: 6457-55-2
• 化学式: C₇H₁₀NO*I
• 分子量: 251.067
• InChiKey: QFDHWRJKTOCGND-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.99
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbinol-1-methylpyridinium iodide 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 3-<2-ethylthio-2-((1-phenylsulfonyl)-2-indolyl)ethyl>-1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 2-(1,3-Dithian-2-yl)indoles. III. Influence of the Indole Protective N-Phenylsulfonyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5240
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到3-carbinol-1-methylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓盐还原合成哌啶衍生物

  摘要：

  摘要 哌啶衍生物 1a-e 和 2a-f 是通过用 NaBH4 还原 3-和 4-取代的吡啶盐制备的，产率中等至极好。反应区域选择性地得到 1,2,5,6-四氢吡啶，产率很大程度上取决于苯环和氮原子上取代基的性质、吡啶环上取代基的性质和位置以及链芳氧基和吡啶基之间的长度。

  DOI：

  10.1080/00397910701483944

文献信息

• Enhancement of the LC/MS Analysis of Fatty Acids through Derivatization and Stable Isotope Coding
  作者：Wen-Chu Yang、Jiri Adamec、Fred E. Regnier

  DOI：10.1021/ac070311t

  日期：2007.7.1

  mode of ionization used with underivatized fatty acids. The limits of detection were roughly 1.0-4.0 nM (or 10 pg/injection) for standard fatty acids from C10 to C24 and spanned approximately 2 orders of magnitude in linearity. AMMP derivatives had unique tandem mass spectra characterized by common ions at m/z 107.0, 124.0, and 178.0. Individual fatty acids also had unique fingerprint regions that allowed

  本文着重于开发一种增强的LC / ESI-MS方法，用于通过衍生化鉴定和定量脂肪酸。脂肪酸用2-溴-1-甲基吡啶碘化物和3-甲醇-1-甲基吡啶碘化物衍生，形成3-酰氧基甲基-1-甲基吡啶碘化物（AMMP）。该过程将季胺连接到分析物上，并使ESI-MS能够以普通LC流动相以正电离模式运行。此外，检测灵敏度通常比未衍生脂肪酸所用的负电离模式高2500倍。从C10到C24的标准脂肪酸的检出限约为1.0-4.0 nM（或10 pg /进样），线性范围约为2个数量级。AMMP衍生物具有独特的串联质谱，其特征在于常见离子的m / z为107.0，124.0和178.0。单个脂肪酸还具有独特的指纹区，可以识别其碳骨架数，双键数和双键位置。衍生化方法还允许对分析物进行编码，以识别衍生物和增强定量。通过用氘代3-甲醇-1-甲基-d3-碘化吡啶衍生化来实现2H编码。2H编码的衍生化试剂3-酰氧基甲基-1-甲基
• Development of a sensitive and quantitative method for the identification of two major furan fatty acids in human plasma
  作者：Long Xu、Changfeng Hu、Yongguo Liu、Siming Li、Walter Vetter、Huiyong Yin、Yonghua Wang

  DOI：10.1194/jlr.d119000514

  日期：2020.4

  accurate and sensitive quantitation method for the analysis of furan fatty acids. In particular, the sensitivity of GC/MS and UPLC/ESI/MS/MS was compared for the identification and quantification of furan fatty acids. Different methylation methods were tested with respect to GC/MS analysis. Special attention needs to be paid to the methylation of furan fatty acids, as acidic catalysts might lead to

  本文着重于建立一种准确，灵敏的定量分析呋喃脂肪酸的方法。特别是，比较了GC / MS和UPLC / ESI / MS / MS的灵敏度，用于呋喃脂肪酸的鉴定和定量。针对GC / MS分析测试了不同的甲基化方法。需要特别注意呋喃脂肪酸的甲基化，因为酸性催化剂可能导致呋喃环降解。全扫描模式下的GC / MS分析表明定量限为10μM。UPLC / ESI / MS / MS在多反应监测模式下显示的检测灵敏度高于GC / MS。此外，使用两种广泛使用的吡啶鎓盐，以正模式测试了带电荷反转衍生化的呋喃脂肪酸的鉴定。N-（4-氨基甲基苯基）吡啶鎓作为衍生剂。与通过UPLC / ESI在负离子模式下进行非衍生化相比，由2-溴-1-甲基吡啶碘化物和3-甲醇-1-甲基吡啶碘化物衍生的生成的3-酰基-氧甲基-1-甲基吡啶碘化物的灵敏度提高了2,000倍以上。 / MS / MS。这种电荷逆转衍生化可实现人类血浆
• BTEX METABOLITES DERIVATIZATION KIT AND COMPOSITION
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190346449A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  A kit or composition for in situ simultaneously derivatization of 14 phenol and carboxylic acid metabolites of benzene, toluene, ethylbenzene, and xylene (BTEX) in a urine sample is disclosed. The derivatization imparts a positive charge to phenol and carboxylic acid for subsequent LC-MS analysis. Limit of detection reached part-per-trillion levels for o-Cresol and part-per-billion levels for the remaining BTEX metabolites. BTEX metabolites can be detected in less than 35 mins according to one embodiment of the invention. Methods, kits and compositions disclosed herein can be used for in situ simultaneous derivatization of phenol and carboxylic acid in aqueous solution in general.

  本文介绍了一种针对尿样中苯、甲苯、乙苯和二甲苯（BTEX）的14种酚和羧酸代谢物的原位同时衍生化试剂盒或组合物。衍生化使酚和羧酸带有正电荷，以便进行后续的LC-MS分析。对于o-甲酚，检测限达到了每万亿级别，对于其余的BTEX代谢物，检测限达到了每十亿级别。根据本发明的一种实施方式，BTEX代谢物可以在不到35分钟内被检测到。本文所披露的方法、试剂盒和组合物可用于一般水溶液中酚和羧酸的原位同时衍生化。
• A generalized multistep mechanism of nucleophilic substitution of heterobenzylic cations by sulfite ion
  作者：John A. Zoltewicz

  DOI：10.1021/jo00071a047

  日期：1993.9
• Ring E analogs of methyllycaconitine (MLA) as novel nicotinic antagonists
  作者：Stephen C. Bergmeier、David J. Lapinsky、R.Benjamin Free、Dennis B McKay

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00378-9

  日期：1999.8

  We have prepared ring E analogs of the diterpenoid alkaloid methyllycaconitine. These compounds have been assayed for nicotinic activity and were found to act as functional antagonists on adrenal nicotinic receptors. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.