benzyl 6-aminohexanoate | 5515-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 6-aminohexanoate
• 英文别名: 6-aminohexanoic acid benzyl ester；aminohexanoic acid benzyl ester
• CAS: 5515-01-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• mdl: MFCD11041034
• 分子量: 221.299
• InChiKey: HTJFVAIXONBPGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 6-aminohexanoate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以53.8%的产率得到6-氨基己酸
  参考文献：
  名称：

  Method of Making 6-Aminocaproic Acid As Active Pharmaceutical Ingredient

  摘要：

  本发明提供了一种制备6-氨基己酸作为活性药物成分的方法。该方法包括：进行水解过程，使ε-己内酰胺与酸或碱反应生成第一反应混合物，进行改性过程，使溶解度调节剂与第一反应混合物中的6-氨基己酸反应形成包含氨基己酸中间体的第二反应混合物，进行分离过程，将中间体从第二反应混合物中分离出来，进行氢化过程，使氨基己酸中间体氢化形成6-氨基己酸产品。

  公开号：

  US20140039219A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰酰基6-氨基己酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl 6-aminohexanoate
  参考文献：
  名称：

  萘二酰亚胺基荧光有机纳米颗粒对脂肪酶的传感：溶剂诱导的自组装表现

  摘要：

  超分子自组装的精确控制对于跨科学领域的纳米结构的苛刻应用引起了极大的兴趣。这项研究描绘了萘二酰亚胺（NDI）衍生的两亲物在二甲基亚砜（DMSO）中变化的水的形态转化，并利用其聚集诱导发射（AIE）特性选择性地检测脂肪酶。为此，合成了基于NDI的苯甲醇保护的烷基链（C1，C5和C10）连接的两亲分子（NDI-1,2,3）。中合成的两亲物，苄基酯连接的C5定制萘二酰亚胺（NDI-2 ）显示出AIE具有发射最大值在490nm处的DMSO-水二元溶剂系统从˚F瓦特= 30％以上的水分含量。随着DMSO中水含量的增加，NDI-2的纤维形态在f w = 30％时逐渐转变为球形聚集颗粒，同时发射强度稳定增加。在˚F瓦特在DMSO = 99％水，观察到完全转化为荧光有机纳米颗粒（FONPs）。显微和光谱技术证明了溶剂驱动的形态转变和NDI-2的AIE特性。而且，这个NDI-2的AIEFONPs在选择性的关断用的检测10

  DOI：

  10.1039/d0sm02056g

文献信息

• [EN] CONJUGATED ANTISENSE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTISENS CONJUGUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014179620A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Provided herein are oligomeric compounds with conjugate groups. In certain embodiments, the oligomeric compounds are conjugated to N-Acetylgalactosamine.

  本文提供了具有共轭基团的寡聚化合物。在某些实施例中，这些寡聚化合物与N-乙酰半乳糖结合。
• [EN] TARGETED THERAPEUTIC NUCLEOSIDES AND THEIR USE<br/>[FR] NUCLÉOSIDES THÉRAPEUTIQUES CIBLÉES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015042447A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Provided herein are compounds comprising one or more therapeutic nucleosides and one or more targeting groups. In certain embodiments, the compounds further comprise one or more oligonucleotides. In certain embodiments, a targeting group comprises one or more N-Acetylgalactosamine.

  本文提供的化合物包括一个或多个治疗性核苷和一个或多个靶向基团。在某些实施例中，这些化合物进一步包括一个或多个寡核苷酸。在某些实施例中，一个靶向基团包括一个或多个N-乙酰半乳糖胺。
• [EN] GLUCOSE-RESPONSIVE INSULIN CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'INSULINE SENSIBLES AU GLUCOSE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021021535A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Glucose-responsive insulin conjugates that contain one or more trisaccharides are provided. Such insulin conjugates may display a pharmacokinetic (PK) and/or pharmacodynamic (PD) profile that is responsive to the systemic concentrations of a saccharide such as glucose or alpha-methylmannose, even when administered to a subject in need thereof in the absence of an exogenous multivalent saccharide-binding molecule.

  提供含有一种或多种三糖的对葡萄糖反应的胰岛素结合物。这样的胰岛素结合物可能显示出对葡萄糖或α-甲基甘露糖等糖类的全身浓度有响应的药代动力学（PK）和/或药效学（PD）特征，即使在没有外源性多价糖类结合分子的存在下，给予需要它的受试者。
• Novel bisubstrate uridine-peptide analogues bearing a pyrophosphate bioisostere as inhibitors of human O-GlcNAc transferase
  作者：Philip Ryan、Yun Shi、Mark von Itzstein、Santosh Rudrawar

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104738

  日期：2021.5

  β-D-N-acetylglucosamine (O-GlcNAc) modification (O-GlcNAcylation), an essential post-translational as well as cotranslational modification, is the attachment of β-D-N-acetylglucosamine to serine and threonine residues of nucleocytoplasmic proteins. An aberrant O-GlcNAc profile on certain proteins has been implicated in metabolic diseases such as diabetes and cancer. Inhibitors of O-GlcNAc transferase (OGT) are valuable

  蛋白质O连接的 β-D- N-乙酰葡糖胺( O- GlcNAc) 修饰 ( O- GlcNAcylation) 是一种必不可少的翻译后和共翻译修饰，是 β-D- N-乙酰氨基葡萄糖与丝氨酸和苏氨酸残基的连接核质蛋白。某些蛋白质的异常O- GlcNAc 谱与代谢疾病如糖尿病和癌症有关。O- GlcNAc 转移酶 (OGT)抑制剂是研究蛋白O细胞生物学的重要工具-GlcNAc 修饰。在这项研究中，我们报告了新型尿苷肽缀合物分子，该分子由受体肽共价连接到催化失活的供体底物类似物上，该类似物带有焦磷酸盐生物等排体，并通过放射性 hOGT 测定探索它们对 OGT 的抑制活性。此外，我们通过分子建模研究了它们活动的结构基础，解释了它们对 OGT 抑制的缺乏效力。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENHANCED INTESTINAL ABSORPTION OF CONJUGATED OLIGOMERIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSURANT UNE MEILLEURE ABSORPTION INTESTINALE DE COMPOSÉS OLIGOMÈRES CONJUGUÉS
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015188194A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Provided herein are compositions and methods for non-parenteral delivery of conjugated oligomeric compounds. In certain embodiments, compositions and methods are provided for oral delivery of conjugated oligomeric compounds. In certain embodiments, the oligomeric compounds are conjugated to one or more N-acetylgalactosamines or N-acetylgalactosamine analogues.

  本文提供了用于非肠内递送共轭寡聚化合物的组合物和方法。在某些实施方式中，提供了用于口服递送共轭寡聚化合物的组合物和方法。在某些实施方式中，这些寡聚化合物与一个或多个N-乙酰半乳糖胺或N-乙酰半乳糖胺类似物共轭。