7-methoxy-3-(4'-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-1,1'-biphenyl-4-yl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-6-ol | 760992-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-3-(4'-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-1,1'-biphenyl-4-yl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-6-ol
• 英文别名: 7-methoxy-3-[4-[4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenyl]phenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-4H-indeno[1,2-c]pyrazol-6-ol
• CAS: 760992-32-3
• 化学式: C₃₅H₄₆N₂O₅Si₂
• 分子量: 630.932
• InChiKey: VROFEFGAGRZPNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.51
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-3-(4'-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-1,1'-biphenyl-4-yl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-6-ol 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到6-hydroxy-7-methoxy-3-(4'-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-1,1'-biphenyl-4-yl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}indeno[1,2-c]pyrazol-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRI AND TETRA-CYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLE KINASE FUSIONNEE TRICYCLIQUE ET TETRACYCLIQUE

  摘要：

  具有化学式(I) (I)的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2004080973A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(benzyloxy)-7-methoxy-3-(4'-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-1,1'-biphenyl-4-yl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以88%的产率得到7-methoxy-3-(4'-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-1,1'-biphenyl-4-yl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRI AND TETRA-CYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLE KINASE FUSIONNEE TRICYCLIQUE ET TETRACYCLIQUE

  摘要：

  具有化学式(I) (I)的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2004080973A1

文献信息

• A facile synthesis of antitumoral indeno[1,2-c]pyrazole-4-one by mild oxidation with molecular oxygen
  作者：Zhi-Fu Tao、Thomas J. Sowin、Nan-Horng Lin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.147

  日期：2005.10

  An efficient, convenient, and general synthetic method for indeno[1,2-c]pyrazole-4-ones through oxidation of indeno-pyrazoles by treatment with a base and molecular oxygen is described, and a possible mechanism for the oxidation is proposed. The product indeno[1,2-c]pyrazole-4-ones were elaborated further by Suzuki coupling and Mitsunobu reaction. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.