5-ethoxy-3-(4-ethoxy-3-methoxy-phenyl)-1-ethyl-6-methoxy-2-methyl-indan | 102898-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-ethoxy-3-(4-ethoxy-3-methoxy-phenyl)-1-ethyl-6-methoxy-2-methyl-indan
• 英文别名: 5-Aethoxy-3-(4-aethoxy-3-methoxy-phenyl)-1-aethyl-6-methoxy-2-methyl-indan；Diisoeugenoldiaethylaether；Bis-(isoeugenolaethylaether)；6-ethoxy-1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-3-ethyl-5-methoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 102898-11-3
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄
• 分子量: 384.516
• InChiKey: YUKIQAIVRPRIGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  474.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁香酚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙醚 作用下， 生成 5-ethoxy-3-(4-ethoxy-3-methoxy-phenyl)-1-ethyl-6-methoxy-2-methyl-indan
  参考文献：
  名称：

  Puxeddu, Gazzetta Chimica Italiana, 1909, vol. 39 I, p. 135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• van Duin, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1926, vol. 45, p. 358
  作者：van Duin

  DOI：——

  日期：——
• Oxokohlenstoffe und verwandte Verbindungen. 27. Synthese von Dihydrocyclobuta[a]naphthalen-1,2-dionen und Cyclobuta[a]naphthalen-1,2-dionen durch Anellierung von Alkoxy-(1-alkenyl)benzolen mit 3-Chlor-3-cyclobuten-1,2-dion. Anwendungsbereich und Grenzen
  作者：Arthur H. Schmidt、Gunnar Kircher、Mathias Spring、Markus W. Hendriok、Christian Künz

  DOI：10.1002/prac.199733901100

  日期：——

  The reaction of alkoxy-(1-alkenyl)benzenes with semisquaric chloride (3) has been investigated systematically. 1,2-Dialkoxy- and 1-alkoxy'-2-alkoxy ''-4-(1-alkenyl)benzenes (6a-j) and (11a-i) react with 3 to give the 3,4-dihydrocyclobuta[a]naphthalene-1,2-diones (8a-j) and (12a-i). Treatment of the dihydrocyclobuta[a]naphthalene-1,2-diones with 1.2 equiv. bromine effects dehydrogenation and affords cyclobuta[a] naphthalene-1,2-diones (9a-e) and (13b-f). Any efforts to extend this annulation reaction to dimethoxy-(l-alkenyl)benzenes with the methoxy groups in other than the 1,2-positions, e. g. 14a, b, 16a, b have been unsuccessful. The reaction of 1,2,3-trimethoxy-4-(l-propenyl) [and 4-(1-butenyl)]-benzenes (18a) and (18b) with semisquaric chloride (3) leads to the elimination of HCl and CH3OH and gives 5,6-dimethoxy-3-methyl [and 3-ethyl]-cyclobuta[a]naphthalene-1,2-diones (20a) and (20b). The reaction pathway of this novel annulation reaction is discussed.
• Puxeddu, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1912, vol. <5> 21 I, p. 46
  作者：Puxeddu

  DOI：——

  日期：——
• Puxeddu, Gazzetta Chimica Italiana, 1909, vol. 39 I, p. 135
  作者：Puxeddu

  DOI：——

  日期：——