benzyl 3-(S)-N,N-dibenzylamino-2-(R)-fluorobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-(S)-N,N-dibenzylamino-2-(R)-fluorobutanoate
• 英文别名: benzyl 3-(dibenzylamino)-2-fluorobutanoate
• 化学式: C₂₅H₂₆FNO₂
• 分子量: 391.485
• InChiKey: PTYKXUAZMYSOMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-(S)-N,N-dibenzylamino-2-(R)-fluorobutanoate 、 氯甲酸苄酯 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-benzyloxycarbonyl-3-(S)-amino-2-(R)-fluorobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Halogenated aminohexanoates and aminobutyrates antimicrobial agents

  摘要：

  本发明涉及卤代氨基酸衍生物，其具有以下结构，可用作抗微生物剂：##STR1## 其中--R是氢或2-氨基乙基; --R'是羟基、烷氧基、芳基氧基或在氨基氮上结合的氨基酸残基; --R"是氢或在羰基碳上结合的氨基酸残基; --X是卤素; --Y是氢或卤素。

  公开号：

  US05096700A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-Dibenzylamino-3-hydroxy-butyric acid benzyl ester 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到benzyl 3-(S)-N,N-dibenzylamino-2-(R)-fluorobutanoate
  参考文献：
  名称：

  A facile stereospecific synthesis of .alpha.-fluoro .beta.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00385a070

文献信息

• US5096700A
  申请人：——

  公开号：US5096700A

  公开（公告）日：1992-03-17
• A facile stereospecific synthesis of .alpha.-fluoro .beta.-amino acids
  作者：Lila Somekh、Abraham Shanzer

  DOI：10.1021/ja00385a070

  日期：1982.10
• Halogenated aminohexanoates and aminobutyrates antimicrobial agents
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05096700A1

  公开（公告）日：1992-03-17

  The subject invention involves halogenated amino acid derivatives useful as antimicrobial agents having the structure: ##STR1## wherein --R is hydrogen or 2-aminoethyl; --R' is hydroxy, alkoxy, aryloxy, or an amino acid residue bonded at the amino nitrogen; --R" is hydrogen or an amino acid residue bonded at the carbonyl carbon; --X is halogen; and --Y is hydrogen or halogen.

  本发明涉及卤代氨基酸衍生物，其具有以下结构，可用作抗微生物剂：##STR1## 其中--R是氢或2-氨基乙基; --R'是羟基、烷氧基、芳基氧基或在氨基氮上结合的氨基酸残基; --R"是氢或在羰基碳上结合的氨基酸残基; --X是卤素; --Y是氢或卤素。