1-(二乙氧基甲基)-2-甲氧基苯 | 6314-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(二乙氧基甲基)-2-甲氧基苯
• 中文别名: 2-甲氧基苯甲醛缩二乙醇
• 英文名称: 1-(diethoxymethyl)-2-methoxybenzene
• 英文别名: 1-diethoxymethyl-2-methoxybenzene；o-anisaldehyde diethyl acetal；o-CH3OC6H4CH(OC2H5)2；2-methoxy-benzaldehyde diethylacetal；2-Methoxy-benzaldehyd-diaethylacetal；o-methoxybenzaldehyde diethyl acetal
• CAS: 6314-98-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: GXARMCJYOUZXEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二乙氧基甲基)-2-甲氧基苯 在 水 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到邻甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  温和的 水促进无环缩醛的选择性脱乙酰化

  摘要：

  各种脂族和芳族二甲基和二乙基乙缩醛和 缩酮 在纯净状态下加热到80°C时，发现其水解的定量结果基本定量 水 或没有介质的水性介质 催化剂 或任何其他添加剂，而 环状缩醛在这些条件下保持稳定。当两种类型的乙缩醛都存在时，选择性脱保护是可能的。

  DOI：

  10.1039/c0gc00280a
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4-甲氧基苯甲醛 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(二乙氧基甲基)-2-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  缩醛直接转变为具有高区域选择性酯由邻，P -acetals †

  摘要：

  O，O-乙缩醛通过以下方法直接转化为酯的新方法Ø，P -acetal开发了中间体。发生不对称环状缩醛的区域选择性裂解，以单一异构体形式得到更拥挤的酯。

  DOI：

  10.1039/c1ob05687e

文献信息

• From solution to in-cell study of the chemical reactivity of acid sensitive functional groups: a rational approach towards improved cleavable linkers for biospecific endosomal release
  作者：Sylvain A. Jacques、Geoffray Leriche、Michel Mosser、Marc Nothisen、Christian D. Muller、Jean-Serge Remy、Alain Wagner

  DOI：10.1039/c6ob00846a

  日期：——

  panel of tested chemical functionalities. Even within a structural family, a slight modification of the substitution pattern has an unsuspected outcome on the hydrolysis stability. This work led us to establish a first classification of these groups based on their reactivities at pH 5.5 and their relative hydrolysis at pH 5.5 vs. pH 7.4. From this classification, four representative chemical functions were

  与生理pH相比，设计用于在酸性pH下进行选择性水解的pH敏感接头可用于在其作用部位选择性释放治疗剂。在本文中，研究了许多分子结构的水解裂解，据报道它们可用于pH敏感的递送系统。在经过测试的化学官能团中发现了各种各样的水解稳定性。即使在一个结构家族中，对取代模式的轻微修饰也会在水解稳定性方面产生意想不到的结果。这项工作使我们基于这些基团在pH 5.5时的反应性和在pH 5.5 vs. 5时的相对水解建立了这些基团的第一个分类。pH值7.4。从该分类中，选择了四个代表性的化学功能并进行了体外研究。结果表明，根据流式细胞仪测量，只有最活跃的功能才发生了明显的溶酶体裂解。这些最新结果质疑已知药物释放系统的基于酸的作用机理，并主张采用量身定制的方法进行深入的结构反应性研究对于合理设计和开发生物反应性接头的重要性。
• The thermally induced synthesis of N-(diethoxyphosphoryl)aldimines
  作者：Andrzej Zwierzak、Anna Napieraj

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00420-6

  日期：1996.6

  The reaction of diethyl phosphoroamidate (2) with aromatic aldehyde diethyl acetals (1) carried out at 120 – 160°C provides a simple, one-step preparation of N-(diethoxyphosphoryl)aldimines (3a−b). The extension of this reaction to aliphatic aldehyde diethyl acetals failed to give the expected imines.

  氨基磷酸二乙酯（2）与芳香醛二乙缩醛（1）在120–160°C下进行的反应提供了简单的一步制备N-（二乙氧基磷酰基）醛亚胺（3a-b）的方法。该反应扩展到脂族醛二乙基缩醛不能得到预期的亚胺。
• Enantioselective Nickel-Catalyzed Reductive Coupling of Alkynes and Imines
  作者：Chang-Yue Zhou、Shou-Fei Zhu、Li-Xin Wang、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ja104505t

  日期：2010.8.18

  The nickel-catalyzed reductive coupling of alkynes and imines with Et(2)Zn as a reductant by using electron-rich phosphine ligands has been developed, affording various allylic amines with high yields and excellent chemoselectivities. Chiral induction was also achieved in this reductive coupling reaction when a nickel catalyst containing a chiral spiro phosphine ligand was used.

  已经开发了使用富电子膦配体将炔烃和亚胺与作为还原剂的 Et(2)Zn 进行镍催化还原偶联，以提供高产率和优异化学选择性的各种烯丙胺。当使用含有手性螺环膦配体的镍催化剂时，在该还原偶联反应中也实现了手性诱导。
• Notiz zur Darstellung substituierter Zimtaldehyde The Synthesis of Substituted Cinnamyl Aldehydes
  作者：Bernard Unterhalt、Sulaiman Eljabour、Klaus Weyrich

  DOI：10.1002/ardp.19833160619

  日期：——

  Für Untersuchungen an ω‐Arylalkadienonen und deren Oximen1) benötigten wir als Edukte substituierte Zimtaldehyde. Diese sind zwar u.a. aus den zugehörigen Benzaldehyden und Acetaldehyd durch Aldolkondensation darzustellen2), jedoch ist dabei die Ausbeute oft unbefriedigend.

  为了研究ω-芳基二烯酮及其肟1)，我们需要取代的肉桂醛作为起始材料。虽然这些可以由相关的苯甲醛和乙醛通过羟醛缩合制备 2)，但产率通常不令人满意。
• NOVEL ANNULATION CATALYSTS VIA DIRECT C-H BOND AMINATION
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20220016613A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Disclosed are compounds, methods, reagents, systems, and kits for the preparation and utilization of monomeric or polymeric metal-based compounds. These metal-based compounds are organometallic catalysts composed of substituted dipyrrin ligands bound to transition metals. C—H bond functionalization catalysis can be performed with the disclosed organometallic catalysts to yield C—N bonds to generate substituted bicyclic, spiro, and fused nitrogen-containing heterocycles, all common motifs in various pharmaceutical and bioactive molecules.

  本文披露了用于制备和利用单体或聚合金属化合物的化合物、方法、试剂、系统和试剂盒。这些金属化合物是由取代二吡啶配体结合到过渡金属上的有机金属催化剂。使用披露的有机金属催化剂可以进行C—H键官能团化催化反应，生成取代的双环、螺旋和融合含氮杂环化合物，这些是各种药物和生物活性分子中常见的基团。