4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2H-吡喃-2-酮 | 50650-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2H-吡喃-2-酮
• 英文名称: 4-methyl-6-(2,4,4-trimethylpentyl)-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 4-methyl-6-(2,4,4-trimethylpentyl)-2-pyrone；4-methyl-6-(2,4,4-trimethylpentyl)pyran-2-one
• CAS: 50650-75-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: LMCDKONPVQNISE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2H-吡喃-2-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以59 %的产率得到吡罗克酮
  参考文献：
  名称：

  1-羟基-2-吡啶酮类化合物的合成方法

  摘要：

  1‑羟基‑2‑吡啶酮类化合物的合成方法。本发明的合成方法：由取代的2‑吡喃酮和羟胺水溶液在相转移催化剂催化下反应制得，其反应式为：#imgabs0#其中：所得1‑羟基‑2‑吡啶酮类化合物与乙醇胺反应成盐后作为抗菌剂、去屑止痒剂应用广泛，其中R1＝H，C1‑C4直链或支链烷烃，R2＝H，C1‑C10直链或支链烷烃，或环烷烃。优选R1＝CH3，#imgabs1#羟胺水溶液由羟胺盐酸盐或硫酸盐与氢氧化钠或氢氧化钾水溶液等摩尔反应制得，相转移催化剂为聚乙二醇，季胺盐或冠醚类化合物。本发明的方法缩短反应时间，提高得率，减少环境影响，并且合成方法操作简单，设备要求较低，易于工业化放大生产。

  公开号：

  CN117105859A
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸甲酯 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  一种合成吡啶酮乙醇胺盐的方法

  摘要：

  本发明提供一种合成吡啶酮乙醇胺盐的方法，具体步骤包括酰基化反应、环合反应、羟胺化反应及成盐反应。本发明提供的吡啶酮乙醇胺盐的合成方法通过采用温和的反应条件和减少后处理步骤，工艺操作采取三步连做，能够有效减少废水的产生，最终所得的吡啶酮乙醇胺盐纯度高、收率高。

  公开号：

  CN116283755A

文献信息

• Process for the preparation of 1-hydroxy-pyridones
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US03972888A1

  公开（公告）日：1976-08-03

  Method for making 6-substituted-1-hydroxy-2-pyridones, which may also be substituted in one or more of the 3-, 4-, and 5-positions, by reaction of the corresponding 2-pyrone with hydroxylamine or its salts in the presence of imidazole or a 2-aminopyridine which may be mono- or di-methyl substituted.

  制备6-取代-1-羟基-2-吡啶酮的方法，该方法还可通过将相应的2-吡喁酮与羟胺或其盐在咪唑或可能是单甲基或双甲基取代的2-氨基吡啶存在下反应而在3-、4-和5-位置中一个或多个位置上取代。
• 一种吡啶酮乙醇胺盐的制备工艺
  申请人：烟台东方化学有限公司

  公开号：CN112159352B

  公开（公告）日：2022-06-14

  本申请涉及吡啶酮乙醇胺盐加工技术领域，具体公开了一种吡啶酮乙醇胺盐的制备工艺，3,3‑二甲基丙烯酸甲酯和异壬酰氯进行酰基化反应、闭环反应、羟胺化反应、成盐反应，得到吡啶酮乙醇胺盐；酰基化反应在负载型催化剂存在的条件下进行，负载型催化剂包括活性组分和载体，载体为硅胶，活性组分包括无水氯化铝、无水氯化镧、无水高氯酸锂，无水氯化铝于载体上的负载量为7‑11wt%；无水氯化镧于载体上的负载量为3‑5wt%；无水高氯酸锂于载体上的负载量为0.8‑1.5wt%。该吡啶酮乙醇胺盐的制备工艺，不仅实现傅克酰基化反应的催化反应，而且还便于对负载型催化剂进行回收，同时还提高了负载型催化剂的活性和选择性。
• 一种吡啶酮乙醇胺盐的制备方法
  申请人：菏泽新东方日化科技有限公司

  公开号：CN110818632B

  公开（公告）日：2022-12-02

  本发明公开了一种吡啶酮乙醇胺盐的制备方法，其包括傅克酰基化、闭环、羟胺化和成盐等反应步骤。所述制备方法能够以温和的条件来高效制备吡啶酮乙醇胺盐，其所消耗的反应物料较少，各步所得物的产率和纯度较高，无需复杂的提纯步骤。
• 吡罗克酮的连续化合成方法
  申请人：湖南华腾医药有限公司

  公开号：CN110963964B

  公开（公告）日：2023-08-15

  本申请涉及吡罗克酮的连续化合成方法，包括以下步骤：提供第一溶液和第二溶液；将第一溶液和第二溶液分别连续泵入微反应器中，在90℃～180℃、0.2Mpa～2MPa反应，得到吡罗克酮。上述吡罗克酮的合成方法，以叔丁醇钾为催化剂和碱，并以异丙醇为溶剂，采用微反应器实现连续化合成工艺，使得吡罗克酮的收率可达85％以上，反应时间缩短至60分钟以内，缩短了生产周期。另外，微反应器系统具有封闭性，避免了羟胺与外部环境中的氧气、水分等接触反应，极大地减少了副反应的发生与羟胺的损耗，从而后处理过程更加简单，过程更加安全。
• 一种4-甲基-(2,4,4-三甲基戊基）-2H-吡喃-2-酮的合成方法
  申请人：成都化润药业有限公司

  公开号：CN113493431A

  公开（公告）日：2021-10-12

  本发明公开了一种4‑甲基‑(2,4,4‑三甲基戊基)‑2H‑吡喃‑2‑酮的合成方法，包括如下步骤S1：以3,3‑二甲基丙烯酸甲酯、异壬酰氯为原料、二氯甲烷为溶剂，在路易斯酸作用下进行傅克酰化反应，得中间体M1；S2：将中间体M1加入到反应容器内，加入有机溶剂搅拌溶解，加入氧化钙于20‑120℃下关环反应，降温、过滤、纯化，得到目标产物。工艺原料成本低，无需浓硫酸、醋酸溶液，使用氧化钙在醇类或醚类溶液、20～120℃下即可直接发生关环反应得到内酯物，反应条件温和、合成路线短且无污染、产物纯度高、收率高，解决了现有羟吡酮中间体合成技术路线繁琐、操作困难、危险高、成本高和污染、收率纯度低的问题。