phenyl 2-(9H-fluoren-9-ylidene)hydrazinecarboxylate | 1401072-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: phenyl 2-(9H-fluoren-9-ylidene)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: phenyl N-(fluoren-9-ylideneamino)carbamate
• CAS: 1401072-73-8
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 314.343
• InChiKey: DGJDBOUMOHALST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-(9H-fluoren-9-ylidene)hydrazinecarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 methyl 3-(9H-fluoren-9-ylamino)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  使用亚氨基异氰酸酯的协同环加成反应烯烃的分子间氨基羰基化

  摘要：

  烯烃的氨基羰基化是访问仍未开发的β-氨基羰基基序的有效方法。在此，提出了亚氨基异氰酸酯与烯烃的分子间氨基羰基化反应性的发展。这包括发现芴酮衍生的试剂，该试剂对许多烯烃类别均有效，并有助于衍生化。富电子的底物最具反应性，这表明亚氨基异氰酸酯的LUMO与烯烃的HOMO反应。计算和实验结果支持涉及亚氨基异氰酸酯的协同异步[3 + 2]环加成反应，这是在反应条件下首次通过FTIR观察到的。该反应的产物是复杂的甲亚胺亚胺，它们是有价值的β-氨基羰基化合物（例如β-氨基酰胺和酯，吡唑啉酮和双环吡唑烷酮）的前体。通过对映选择性还原动力学拆分偶氮甲亚胺（s = 13–43）允许获得对映体富集的产品。总的来说，这项工作提供了一种将烯烃转化为β-氨基羰基化合物的新工具。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02713
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二苯酯 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 phenyl 2-(9H-fluoren-9-ylidene)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用亚氨基异氰酸酯的协同环加成反应烯烃的分子间氨基羰基化

  摘要：

  烯烃的氨基羰基化是访问仍未开发的β-氨基羰基基序的有效方法。在此，提出了亚氨基异氰酸酯与烯烃的分子间氨基羰基化反应性的发展。这包括发现芴酮衍生的试剂，该试剂对许多烯烃类别均有效，并有助于衍生化。富电子的底物最具反应性，这表明亚氨基异氰酸酯的LUMO与烯烃的HOMO反应。计算和实验结果支持涉及亚氨基异氰酸酯的协同异步[3 + 2]环加成反应，这是在反应条件下首次通过FTIR观察到的。该反应的产物是复杂的甲亚胺亚胺，它们是有价值的β-氨基羰基化合物（例如β-氨基酰胺和酯，吡唑啉酮和双环吡唑烷酮）的前体。通过对映选择性还原动力学拆分偶氮甲亚胺（s = 13–43）允许获得对映体富集的产品。总的来说，这项工作提供了一种将烯烃转化为β-氨基羰基化合物的新工具。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02713

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BETA-AMINOCARBONYLS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE BÉTA-AMINOCARBONYLES
  申请人：UNIV OTTAWA

  公开号：WO2013067646A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present application provides processes and intermediates useful in the production of β- aminocarbonyl- or β-aminothiocarbonyl-containing compounds. Provided herein is a process for synthesizing β-aminocarbonyl- or β-aminothiocarbonyl-containing compounds from an alkene and a hydrazone. Also provided herein is a process for synthesizing β-aminocarbonyl- or β-aminothiocarbonyl-containing compounds from an alkene and a hydrazine. The present application further provides intermediate aminoisocyanate and iminoisocyanate compounds, and methods for synthesizing the starting hydrazone and hydrazine compounds.

  本申请提供了在生产β-氨基羰基或β-氨基硫代羰基含有化合物中有用的过程和中间体。本文提供了一种从烯烃和肼酮合成β-氨基羰基或β-氨基硫代羰基含有化合物的方法。本文还提供了一种从烯烃和肼合成β-氨基羰基或β-氨基硫代羰基含有化合物的方法。本申请进一步提供了中间体氨基异氰酸酯和亚氨基异氰酸酯化合物，以及合成起始肼酮和肼化合物的方法。
• Cascade reactions of nitrogen-substituted isocyanates: a new tool in heterocyclic chemistry
  作者：Jean-François Vincent-Rocan、Ryan A. Ivanovich、Christian Clavette、Kyle Leckett、Julien Bejjani、André M. Beauchemin

  DOI：10.1039/c5sc03197d

  日期：——

  In contrast to normal C-substituted isocyanates, nitrogen-substituted isocyanates (N-isocyanates) are rare. Their high reactivity and amphotheric nature has prevented the scientific community from exploiting their synthetic potential. Recently, we have...

  与普通的碳取代异氰酸酯相比，氮取代异氰酸酯（N-异氰酸酯）很少见。它们的高反应性和两性性质阻碍了科学界开发它们的合成潜力。最近，我们有...
• A Practical Approach to Semicarbazone and Hydrazone Derivatives via Imino-isocyanates
  作者：Keira Garland、Wei Gan、Charlotte Depatie-Sicard、André M. Beauchemin

  DOI：10.1021/ol4016089

  日期：2013.8.16

  Complex hydrazone derivatives can be accessed readily from hydrazones upon heating in the presence of nucleophiles. This reactivity likely involves imino-isocyanate intermediates, and a variety of leaving groups can be used at temperatures ranging from 20 to 150 °C. Alcohols, thiols, primary, and secondary amines can be used as nucleophiles, thus providing a simple alternative to the synthesis of hydrazones

  在亲核试剂的存在下加热后，可以轻易从中获得复杂的derivatives衍生物。这种反应性可能涉及亚氨基异氰酸酯中间体，可以在20至150°C的温度范围内使用各种离去基团。醇，硫醇，伯胺和仲胺可用作亲核试剂，因此提供了一种简单的替代方法，可通过在母体羰基母体上缩合并进行后期衍生化来合成。
• Diversity-oriented heterocyclic synthesis using divergent reactivity of N-substituted iso(thio)cyanates
  作者：Jean-François Vincent-Rocan、Joshua S. Derasp、André M. Beauchemin

  DOI：10.1039/c5cc07212c

  日期：——

  Carbon-substituted isocyanates and isothiocyanates are common building blocks in organic synthesis. In contrast, synthetic uses of N-substituted isocyanates and isothiocyanates are severely underdeveloped: few have been reported and their reactivity...

  碳取代的异氰酸酯和异硫氰酸酯是有机合成中常见的组成部分。相比之下，N-取代的异氰酸酯和异硫氰酸酯的合成用途严重不发达：几乎没有报道，并且它们的反应性...
• Modular Synthesis of Pyrazolones Using an Alkene Aminocarbonylation Reaction
  作者：Kaitlyn Lavergne、Amanda Bongers、Lyanne Betit、André M. Beauchemin

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01719

  日期：2015.7.17

  A variety of pyrazolones were synthesized from enol ethers and hydrazones using a reaction sequence involving aminocarbonylation of enol ethers followed by nucleophile-induced aromatization of the azomethine imines intermediates. Using bases to catalyze the in situ formation of imino isocyanates allowed alkene aminocarbonylation to proceed under milder conditions with reactive substrates and enabled

  使用涉及烯醇醚的氨基羰基化反应，然后由亲核试剂诱导的偶氮甲亚胺亚胺中间体的芳构化反应，由烯醇醚和酮合成了多种吡唑啉酮。使用碱催化亚氨基异氰酸酯的原位形成允许烯烃氨基羰基化在较温和的条件下与反应性底物一起进行，并使敏感的烯醇醚能够进行氨基羰基化反应。可以通过使用NaBH 4还原或通过添加NH 2 OH提供母体βN –H产物来诱导偶氮甲亚胺的芳香化。