N-chloronicotinamide | 63458-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-chloronicotinamide
• 英文别名: N-Chloropyridine-3-carboxamide
• CAS: 63458-55-9
• 化学式: C₆H₅ClN₂O
• 分子量: 156.572
• InChiKey: GNBYWKZCMPYWDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222 °C
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chloronicotinamide 反应 2.0h， 生成 3-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种3-氨基吡啶的制备方法

  摘要：

  本发明涉及3‑氨基吡啶的技术领域，提供了3‑氨基吡啶的制备方法，步骤包括：a)将包含式(I)化合物的物料流流经高温区的连续反应器，高温区的温度为70～90℃；b)将步骤a)连续反应器出口的物料流引入低温区的第二反应器，低温区的温度不高于50℃；c)分离出得式(II)化合物，即产品3‑氨基吡啶。本发明通过使含式(II)化合物的物料流经设置为特定温度范围的高温区，然后再进入到特定温度范围的低温区降温，有效提高了产物的含量。同时，本发明方法有效解决了反应放大生产时升温过快，生产风险过高的问题，从而能够安全地进行大规模工业化生产，提高了生产效率，降低了成本。

  公开号：

  CN113149896A
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 在 sodium chloride dihydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-chloronicotinamide
  参考文献：
  名称：

  一种3-氨基吡啶的制备方法

  摘要：

  本发明涉及3‑氨基吡啶的技术领域，提供了3‑氨基吡啶的制备方法，步骤包括：a)将包含式(I)化合物的物料流流经高温区的连续反应器，高温区的温度为70～90℃；b)将步骤a)连续反应器出口的物料流引入低温区的第二反应器，低温区的温度不高于50℃；c)分离出得式(II)化合物，即产品3‑氨基吡啶。本发明通过使含式(II)化合物的物料流经设置为特定温度范围的高温区，然后再进入到特定温度范围的低温区降温，有效提高了产物的含量。同时，本发明方法有效解决了反应放大生产时升温过快，生产风险过高的问题，从而能够安全地进行大规模工业化生产，提高了生产效率，降低了成本。

  公开号：

  CN113149896A
• 作为试剂：
  描述：

  (丙氧基甲基)苯 在 高氯酸 、 N-chloronicotinamide 、 溶剂黄146 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Mathiyalagan; Priya; Bosco, J. John, Journal of the Indian Chemical Society, 2009, vol. 86, # 5, p. 453 - 457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE
  申请人：AUSTRALIAN NUCLEAR SCIENCE TEC

  公开号：WO2009129573A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A compound comprising a pyridine carboxamide structure, for use in imaging or treating melanoma, is described. An aromatic ring in the structure is substituted with a radiohalogen atom and the substitution on the amide nitrogen atom is such that the compound binds to melanin.

  描述了一种含有吡啶羧酰胺结构的化合物，用于成像或治疗黑色素瘤。结构中的芳香环被取代为一个放射性卤原子，并且酰胺氮原子上的取代使得该化合物与黑色素结合。
• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Katsifis Andrew

  公开号：US20110178396A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  A compound comprising a pyridine carboxamide structure, for use in imaging or treating melanoma, is described. An aromatic ring in the structure is substituted with a radiohalogen atom and the substitution on the amide nitrogen atom is such that the compound binds to melanin.

  描述了一种含有吡啶羧酰胺结构的化合物，用于成像或治疗黑色素瘤。结构中的芳香环被取代为一个放射性卤原子，酰胺氮原子上的取代使得该化合物与黑色素结合。
• Conversion of Nucleophilic Halides to Electrophilic Halides: Efficient and Selective Halogenation of Azinones, Amides, and Carbonyl Compounds Using Metal Halide/Lead Tetraacetate
  作者：Su-Dong Cho、Yong-Jin Yoon、Jeum-Jong Kim、Deok-Heon Kweon、Ho-Kyun Kim、Sang-Gyeong Lee

  DOI：10.1055/s-2006-926224

  日期：——

  AlCl 3 /Pb(OAc) 4 and ZnBr 2 /Pb(OAc) 4 are efficient electrophilic N- and α-C-halogenating agents. A variety of azinones, amides and carbonyl compounds were chemoselectively and regioselectively N-, or α-C-halogenated in good to excellent yield using AlCl 3 /Pb(OAc) 4 and ZnBr 2 /Pb(OAc) 4 in acetonitrile.

  AlCl 3 /Pb(OAc) 4 和ZnBr 2 /Pb(OAc) 4 是有效的亲电子N-和α-C-卤化剂。使用在乙腈中的 AlCl 3 /Pb(OAc) 4 和 ZnBr 2 /Pb(OAc) 4 对各种吖酮、酰胺和羰基化合物进行化学选择性和区域选择性 N-或 α-C-卤化，收率良好至极好。
• [EN] LABELLED COMPOUNDS THAT BIND TO ALPHA-V-BETA-3 INTEGRIN<br/>[FR] COMPOSÉS MARQUÉS QUI SE LIENT À L'INTÉGRINE ALPHA V BÊTA 3
  申请人：UNIV MUENSTER WILHELMS

  公开号：WO2014122228A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention concerns in vivo imaging and in particular a novel in vivo imaging agent of formula (I). Also provided by the present invention is a method for the preparation of the in vivo imaging agent of the invention, and precursor compounds useful in said method. The in vivo imaging agent of the invention is useful in the diagnosis of conditions where there is a deviation from normal in the expression of integrin αvβ3.

  本发明涉及体内成像，特别是一种具有化学式（I）的新型体内成像剂。本发明还提供了一种用于制备所述体内成像剂的方法，以及在该方法中有用的前体化合物。本发明的体内成像剂在诊断表达整合素αvβ3异常的疾病情况方面具有用途。
• Heterocyclic acylsulfimides, processes for their preparation, compositions comprising them and their use as pesticides
  申请人：——

  公开号：US20020032328A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Heterocyclic acylsulfimides, processes for their preparation, compositions comprising them and their use as pesticides Acylsulfimides of the formula (I) 1 where the symbols and indices are as defined in the description, are suitable for controlling animal pests.

  含杂环的酰基磺酰亚胺，其制备方法，包含它们的组合物以及它们作为杀虫剂的用途。式(I)中符号和指数如描述中定义的酰基磺酰亚胺，适用于控制动物害虫。