2-甲基-1,2-苯并噻唑-3-酮 | 2527-66-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-甲基-1,2-苯并噻唑-3-酮
• 中文别名: N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮
• 英文名称: 2-methyl-1,2-benzisothiazole-3(2H)-one
• 英文别名: 2-methyl-1,2-benzisothiazolin-3-one；MBIT；N-methyl-1,2-benzisothiazolin-3-one；2-methyl-1,2-benzisothiazol-3-one；2-methyl-1,2-benzothiazol-3(2H)-one；N-methyl-1,2-benzoisothiazol-3(2H)-one；2-methyl-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one；2-methylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one；2-Methyl-1,2-benzoisothiazolin-3-one；2-methyl-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 2527-66-4
• 化学式: C₈H₇NOS
• 分子量: 165.216
• InChiKey: RDWXSJCICPOOKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  294.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,2-苯并噻唑-3-酮 在 过氧乙酸 、 ruthenium trichloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以57.3%的产率得到N-甲基糖精
  参考文献：
  名称：

  一种制备糖精的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种制备糖精的合成方法，将1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮类化合物与氧化剂进行氧化反应，氧化剂将1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮类化合物的硫醚氧化成硫酰胺，得到邻苯甲酰硫酰胺类化合物。与传统的糖精的生产工艺相比，本发明糖精的合成方法具有工艺简单、成本低，分离高效、污染小等优点，更符合绿色化学。

  公开号：

  CN111269195B
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 2-甲基-1,2-苯并噻唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  用作功能化苄基碳负离子当量的umpolung亚砜试剂

  摘要：

  N-甲基邻氨基甲酰基芳基苄基亚砜可以用作两步序列，包括高度非对映选择性的α-C-烷基化和烷基卤化物，然后用作α-羟基，α-氯和α-乙酰氨基苄基碳负离子的合成等价物。在非氧化Pummerer条件下，分别通过羟基，氯或乙酰氨基置换亚磺酰基残基（可回收和再循环）。详细讨论了该方法的范围和限制，包括反应的立体选择形式以及该方法的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.033

文献信息

• 一种制备N-甲基噻唑啉-2-酮类化合物的方法
  申请人：苏州波菲特新材料科技有限公司

  公开号：CN103965136B

  公开（公告）日：2016-09-07

  本发明公开了一种制备N‑甲基噻唑啉‑2‑酮类化合物的方法，在惰性气氛中以有机溶剂为反应介质，以铜盐和氧化剂为催化体系，通过氧化甲基化反应将噻唑类化合物氧化为N‑甲基噻唑啉‑2‑酮类化合物。本发明的制备方法反应活性较高，反应条件温和，反应时间短，收率高；且使用的催化剂廉价、低毒、用量少，将多步反应缩短为一步反应，处理简单，有利于产物的纯化；更重要的是避免了剧毒性易挥发的甲基化试剂的使用；本发明公开的催化剂体系对多种反应物具有普适性；本发明原料简单易得，反应过程简单可控，适于工业化生产。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：SINGH Juswinder

  公开号：US20080300268A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• [EN] GEMINI SURFACTANTS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] TENSIOACTIFS JUMELÉS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：EMPIRE TECHNOLOGY DEV LLC

  公开号：WO2015084299A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Disclosed herein are gemini surfactants, and methods for making and using these gemini surfactants. These gemini surfactants may be incorporated in paints and coatings to provide hydrophilic and/or self-cleaning properties. Coatings and paints are routinely used to beautify and protect substrates. The most simple coatings and paints are made of a polymer (the binder) in a solvent (the vehicle), which is commonly called a lacquer. Paints and coatings modify the appearance of an object by adding color, gloss, or texture, and by blending with or differentiating from a surrounding environment.

  本文披露了双子表面活性剂，以及制备和使用这些双子表面活性剂的方法。这些双子表面活性剂可以被用于涂料和涂层中，以提供亲水性和/或自洁性能。涂料和油漆通常用于美化和保护基材。最简单的涂料和油漆由聚合物（粘合剂）和溶剂（载体）组成，通常被称为清漆。油漆和涂料通过添加颜色、光泽或质地，以及与周围环境融合或区分，改变物体的外观。
• [EN] METHOD FOR PREPARATION OF 2-ALKYL-1,2-BENZISOTHIAZOLIN-3-ONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-ALKYL-1,2-BENZISOTHIAZOLIN-3-ONES
  申请人：ROHM & HAAS

  公开号：WO2014085138A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  A method for preparation of 2-alkyl-1,2-benzisothiazolin-3-ones from 1,2-benzisothiazolin-3-one by contacting 1,2-benzisothiazolin-3-one with a dialkyl carbonate in the presence of a base.

  一种从1,2-苯并异噻唑啉-3-酮制备2-烷基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的方法，包括将1,2-苯并异噻唑啉-3-酮与二烷基碳酸酯在碱的存在下接触。
• Protein Kinase Conjugates and Inhibitors
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20170174691A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention relates to protein conjugates that contain a protein kinase containing a cysteine residue in the ATP binding site and an inhibitor that is covalently and irreversibly bonded to said cysteine residue, such that the activity of the protein kinase is irreversibly inhibited. The invention also relates to compounds that irreversibly inhibit protein kinases.

  该发明涉及含有蛋白激酶的蛋白共轭物，该蛋白激酶在ATP结合位点含有半胱氨酸残基，并且与该半胱氨酸残基共价且不可逆地结合的抑制剂，从而不可逆地抑制了蛋白激酶的活性。该发明还涉及不可逆地抑制蛋白激酶的化合物。

表征谱图