Propionyloxy(ethyl)malonodinitril | 54411-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Propionyloxy(ethyl)malonodinitril
• 英文别名: Propionsaeure-(1,1-dicyanpropylester)；Propionyloxy-ethyl-malonitril；1,1-Dicyanopropylpropionat；ethyl-propionyloxy-malononitrile；Propionyloxy-aethyl-malonsaeure-dinitril；ethyl(1-oxopropoxy)-propanedinitrile；Aethyl-propionyloxy-malononitril；'dimolekulares Propionylcyanid'；dimolekulares Propinylcyanid；Propanedinitrile, ethyl(1-oxopropoxy)-；1,1-dicyanopropyl propanoate
• CAS: 54411-13-1
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: ZFPHMTVGJXCWNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propionyloxy(ethyl)malonodinitril 在 硫酸 作用下， 生成 ethyl-propionyloxy-malonic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  Bardroff, Monatshefte fur Chemie, 1912, vol. 33, p. 866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代丁腈 在 乙酸酐 作用下， 生成 Propionyloxy(ethyl)malonodinitril
  参考文献：
  名称：

  酰基氰化物。V. 酰基氰与酸酐和异氰酸酯反应合成 1-氰基-1-烯基酯

  摘要：

  在催化量的叔胺（吡啶、二甲基吡啶、4-（二甲氨基）存在下，可烯醇化的酰基氰（乙酰、丙酰和异丁酰氰）与酸酐（乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸和苯甲酸酐）的反应)吡啶)产生相应的1-氰基-1-烯基羧酸盐。在丙酰氰的反应中，(Z)-1-氰基-1-丙烯基羧酸盐主要在 (E)-异构体上形成（异构体比率 Z/E 约为 80/20）。氰化物与异氰酸酯的反应也以中等产率得到相应的 1-氰基-1-烯基氨基甲酸酯，1-氰基-2-甲基-1-丙烯基苯基氨基甲酸酯的酸处理诱导其退火成 3-苯基-1 ,3-恶唑烷-2,4-二酮衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.2966

文献信息

• Tributyltin cyanide: A facile cyanating agent of acyl chlorides
  作者：Masato Tanaka

  DOI：10.1016/0040-4039(80)88008-7

  日期：1980.1

  Tributyltin cyanide was prepared from tributyltin chloride and potassium cyanide, and was found to be an efficient cyanation agent for acyl chlorides to give acyl cyanides in excellent yields.

  由三丁基氯化锡和氰化钾制备氰化三丁基锡，发现其是酰氯的有效氰化剂，能够以优异的收率得到酰基氰。
• Process for preparing alkyl esters of C-alkyl-tartronic or C-halogenalkyl-tartronic acids
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：EP0056264A1

  公开（公告）日：1982-07-21

  A process is herein described for obtaining lower alkyl esters of C-alkyl-tartronic or C-halogenalkyl-tartronic acids according to the reaction: in which R and R2, like or unlike each other, may be alkyls having C1-C6 or halogenalkyls having C1-C5 and R1 is an alkyl having C1-C5

  本文描述了一种根据以下反应获得 C-烷基酒石酸或 C-卤代烷基酒石酸低级烷基酯的工艺： 其中 R 和 R2 相似或不同，可以是 C1-C6 的烷基或 C1-C5 的卤代烷基，R1 是 C1-C5 的烷基。
• 328. Reissert compound studies. Part V. Nature of the acid chloride
  作者：Frank D. Popp、Aida Soto

  DOI：10.1039/jr9630001760

  日期：——
• Hertenstein, Ulrich; Huenig, Siegfried; Reichelt, Helmut, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 2, p. 699 - 721
  作者：Hertenstein, Ulrich、Huenig, Siegfried、Reichelt, Helmut、Schaller, Rainer

  DOI：——

  日期：——
• Kantlehner, Willi; Greiner, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 10, p. 965 - 973
  作者：Kantlehner, Willi、Greiner, Ulrich

  DOI：——

  日期：——