α-(2-methoxyphenyl)benzyl chloride | 68240-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(2-methoxyphenyl)benzyl chloride
• 英文别名: 2-(α-chloro-benzyl)-anisole；2-(α-Chlor-benzyl)-anisol；2-Methoxy-benzhydrylchlorid；2-Methoxy-diphenylchlormethan；1-[Chloro(phenyl)methyl]-2-methoxybenzene
• CAS: 68240-60-8
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO
• 分子量: 232.71
• InChiKey: XGAPDQZDLWQPCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(2-methoxyphenyl)benzyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氢溴酸 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 5-dimethylamino-2-(2-hydroxyphenyl)-2-phenylpentanol
  参考文献：
  名称：

  止痛/抗抑郁药联合用药的研究：（3-芳基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基）烷胺的合成与评价

  摘要：

  合成了几种（3-芳基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基）烷胺，设计为具有镇痛特性的潜在抗抑郁药，并进行了药理学评估。尽管两种化合物（1a，1f）显示出有效的抗丁苯那嗪活性，但在苯醌扭曲试验中未观察到伴随的抗伤害感受活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600740112
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-2-甲氧基苯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 α-(2-methoxyphenyl)benzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过有机染料（Acr + -Mes）和N-氯代琥珀酰亚胺的组合进行可见光催化的苯甲酰CH键氯化反应。

  摘要：

  通过将作为安全氯源的“ N-氯琥珀酰亚胺（NCS）”与作为光催化剂的“ Acr + -Mes”相结合，我们在可见光照射下成功实现了苄基C–H键氯化。此外，通过加入甲醇钠可以一锅法将苄基氯平稳地转化为苄基醚。这种温和且可扩展的氯化方法可有效地用于多种甲苯衍生物，尤其是对于缺电子的底物。仔细的机理研究表明，NCS提供了一个氢抽象剂“ N-中心的琥珀酰亚胺基”，该基团依赖于Acr • -Mes的还原能力来裂解苄基的C–H键。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01000

文献信息

• Estrogen synthetase inhibitors. 2. Comparison of the in vitro aromatase inhibitory activity for a variety of nitrogen heterocycles substituted with diarylmethane or diarylmethanol groups
  作者：C. David Jones、Mark A. Winter、Kenneth S. Hirsch、Nancy Stamm、Harold M. Taylor、Howard E. Holden、James D. Davenport、Eriks V. Krumkalns、Robert G. Suhr

  DOI：10.1021/jm00163a065

  日期：1990.1

  The preparation and in vitro aromatase inhibitory activity of a wide variety of heterocyclic (4,4'-dichlorodiphenyl)methanes and -methanols are described. The choice of the two diaryl-bearing moieties as a vehicle for the evaluation of the heterocycles was made by the comparison of series of imidazole and pyridine-derived compounds with similar pyrimidine compounds reported previously. A structural

  描述了多种杂环（4,4'-二氯二苯基）甲烷和-甲醇的制备和体外芳香酶抑制活性。通过将一系列咪唑和吡啶衍生的化合物与先前报道的类似嘧啶化合物进行比较，从而选择了两个带有二芳基的部分作为评估杂环的载体。还介绍了活性最高的化合物的结构模型。发现包含两个杂环部分的一系列相关化合物的活性与模型一致。评估的许多化合物（包括吡啶，咪唑，嘧啶，吡唑，三唑，噻唑和异噻唑类的代表）在低纳摩尔浓度下均具有EC50抑制芳香酶的能力。
• Synthesis and Quantitative Structure-Activity Relationships of Antibacterial 1-(Substituted Benzhydryl)-4-(5-nitro-2-furfurylideneamino)piperazines
  作者：D.K. Yung、M.L. Gilroy、D.E. Mahony

  DOI：10.1002/jps.2600670707

  日期：1978.7

  1-Benzhydryl -4- (5-nitro-2-furfurylideneamino) piperazine and 11 substituted analogs were prepared and examined for in vitro antimicrobial activity. The compounds were active against Bacillus cereus 7, Bacillus megaterium 122, Bacillus subtilis 104, Clostridium perfringens 13, and the tetracycline-resistant Clostridium perfringens 37. Regression analyses on the antibacterial activity data based on

  制备1-苯甲基-4-（5-硝基-2-糠基亚氨基）哌嗪和11个取代的类似物，并检查其体外抗菌活性。这些化合物对蜡状芽孢杆菌7，巨大芽孢杆菌122，枯草芽孢杆菌104，产气荚膜梭菌13和对四环素具有抵抗力的产气荚膜梭菌37具有活性。基于汉斯方法，使用pi，pi2和sigma对抗菌活性数据进行回归分析。参数，产生了几个具有统计意义的相关方程。如可沉淀的放射性所示，1-苯甲基-4-（5-硝基-2-糠基亚氨基）哌嗪终止了产气荚膜梭菌13中的蛋白质和DNA合成。但是，该化合物对细菌的细胞壁合成没有影响。
• [EN] METHODS FOR PREPARATION OF BILE ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ACIDES BILIAIRES ET DE LEURS DÉRIVÉS
  申请人：INTERCEPT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017027396A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present application relates to a method of preparing compounds of Formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or amino acid conjugate thereof.

  本申请涉及一种制备化合物A的方法或其药用可接受的盐、溶剂或氨基酸结合物的方法。
• Methods for preparation of bile acids and derivatives thereof
  申请人：Intercept Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10604544B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  The present application relates to a method of preparing compounds of Formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or amino acid conjugate thereof.

  本申请涉及一种制备式（A）化合物或其药学上可接受的盐、溶液或氨基酸共轭物的方法。
• Norris; Blake, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 1811
  作者：Norris、Blake

  DOI：——

  日期：——