2-(二甲基氨基)-N,N-二甲基-乙酰胺 | 13574-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(二甲基氨基)-N,N-二甲基-乙酰胺
• 英文名称: 2-(dimethylamino)-N,N-dimethylacetamide
• 英文别名: Acetamide, 2-(dimethylamino)-N,N-dimethyl-
• CAS: 13574-14-6
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• mdl: MFCD01670602
• 分子量: 130.19
• InChiKey: DWGMAIPVJRBOIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-165 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  196-198 °C
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二甲基氨基)-N,N-二甲基-乙酰胺 在 氢氟酸 作用下， 生成 bis(trifluoromethyl)carbamoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Fluorocarbon Nitrogen Compounds. I. Perfluorocarbamic Acid Derivatives, Amides and Oxazolidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01602a046
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甘氨酸 、 二甲胺 生成 2-(二甲基氨基)-N,N-二甲基-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Smirnova,N.V.; Skoldinov,A.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1257 - 1260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE ΤΒΚ/ΙΚΚε INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS ΤΒΚ/ΙΚΚΕ PYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019079375A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as ΤΒΚ/ΙΚΚε inhibitors.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的组合物，可用作ΤΒΚ/ΙΚΚε抑制剂。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kettle Jason Grant

  公开号：US20110046108A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention concerns benzamide compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , ring A, n, R 3 , and R 4 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4, and/or EphA2 and/or Src kinases.

  这项发明涉及Formula (I)的苯甲酰胺化合物或其药用可接受的盐，其中R1、环A、n、R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对EphB4、EphA2和/或Src激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖病症。
• Base-mediated Reaction of Quaternary Ammonium Salts with Nitroarenes - Their Useful Functionalization via Vicarious Nucleophilic Substitution (VNS)
  作者：Andrzej Jończyk、Anna Kowalkowska

  DOI：10.1055/s-2002-23546

  日期：——

  Ammonium ylides generated from ammonium salt 1a-e with a base react with derivatives of 3-nitropyridine 2a-c and 2-nitrothiophene (3) to form products of vicarious nucleophilic substitution (VNS) 7, 8, or 9 respectively. The products of VNS 10, 11, or 12 are also produced from the corresponding ammonium salts, a base and 4-chloro-nitrobenzene (4), nitrobenzene (5), or 1-nitronaphthalene (6), respectively. In a few products, an exchange of alkoxy group 7c or substitution of chlorine by alkoxyl 8a,b occured.

  来自铵盐1a-e与碱反应生成的铵叶立德与3-硝基吡啶衍生物2a-c和2-硝基噻吩（3）反应，分别形成邻位亲核取代（VNS）产物7、8或9。相应铵盐与碱和4-氯硝基苯（4）、硝基苯（5）或1-硝基萘（6）反应，也分别生成VNS产物10、11或12。在一些产物中，发生了烷氧基团7c的交换或氯被烷氧基8a,b取代的现象。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES, LEURS COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017140825A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Compounds of Formula (I) salts thereof and and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化合物(I)的盐及其用作Janus激酶抑制剂的方法。
• [EN] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OR PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF<br/>[FR] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OU PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES COMME INHIBITEUR DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2019238067A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Disclosed herein is a compound of Formula (AIII) or (III), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  本文披露了一种公式（AIII）或（III）的化合物，或其立体异构体，或其药用可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种利用本文披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。