2-((1-phenylethyl)thio)aniline | 129369-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((1-phenylethyl)thio)aniline
• 英文别名: 2-(1-Phenylethylsulfanyl)aniline
• CAS: 129369-03-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NS
• 分子量: 229.346
• InChiKey: UABGMWJXEIYOSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1-phenylethyl)thio)aniline 在 aluminum oxide 、 5A molecular sieve 、 silica gel 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Delogu, Giovanna; de Lucchi, Ottorino; Fois, Maria Paola, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, p. 417 - 425

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 2-氨基苯硫醇 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 2-((1-phenylethyl)thio)aniline 、 双(a-苯乙基)硫醚 、 1-Phenylethanethiol
  参考文献：
  名称：

  1,2-氨基硫醇对元素硫的加速还原和增溶

  摘要：

  在水和非极性有机溶剂中，亲核 1,2-氨基硫醇化合物很容易将通常不溶的元素硫还原为多硫化物。所得阴离子多硫化物物质通过与近端胺部分的氢键相互作用而稳定。这些相互作用可以促进硫转移到烯烃。

  DOI：

  10.1039/d1cc05242j

文献信息

• Accelerated reduction and solubilization of elemental sulfur by 1,2-aminothiols
  作者：Jonathan T. Stoffel、Kimberly T. Riordan、Emily Y. Tsui

  DOI：10.1039/d1cc05242j

  日期：——

  Nucleophilic 1,2-aminothiol compounds readily reduce typically-insoluble elemental sulfur to polysulfides in both water and nonpolar organic solvents. The resulting anionic polysulfide species are stabilized through hydrogen-bonding interactions with the proximal amine moieties. These interactions can facilitate sulfur transfer to alkenes.

  在水和非极性有机溶剂中，亲核 1,2-氨基硫醇化合物很容易将通常不溶的元素硫还原为多硫化物。所得阴离子多硫化物物质通过与近端胺部分的氢键相互作用而稳定。这些相互作用可以促进硫转移到烯烃。
• Delogu, Giovanna; de Lucchi, Ottorino; Fois, Maria Paola, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, p. 417 - 425
  作者：Delogu, Giovanna、de Lucchi, Ottorino、Fois, Maria Paola、Valle, Giovanni

  DOI：——

  日期：——