4-[(4-chlorophenyl)amino]-6-morpholin-4-yl-5-nitropyrimidine-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-[(4-chlorophenyl)amino]-6-morpholin-4-yl-5-nitropyrimidine-2-carbonitrile
• 英文别名: 4-(4-chloroanilino)-6-morpholin-4-yl-5-nitropyrimidine-2-carbonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₆O₃
• 分子量: 360.76
• InChiKey: OYYBICKMSRYMGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-chlorophenyl)amino]-6-morpholin-4-yl-5-nitropyrimidine-2-carbonitrile 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-amino-4-(4-chloro-phenylamino)-6-morpholin-4-yl-pyrimidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  本发明涉及用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性有关的疾病的化合物和组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与猫蛋白酶S相关的疾病。此外，本发明还公开了制备这些抑制剂的方法。

  公开号：

  US20080119469A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-[(4-chlorophenyl)amino]-6-morpholin-4-yl-5-nitropyrimidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW USE OF PYRIMIDINE - OR TRIAZINE- 2-CARBONITILES FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH CYSTEINE PROTEASE ACTIVITY AND NOVEL PYRIMIDINE-2-CARBONITILE DERIVATIVES
  [FR] NOUVELLE UTILISATION DE PYRIMIDINE - OU TRIAZINE- 2-CARBONITILES DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES LIEES A L'ACTIVITE DE PROTEASE A CYSTEINE ET NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINE-2-CARBONITILE

  摘要：

  因此，本发明提供了一种使用化合物(I)和组合物治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的方法。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与S半胱氨酸蛋白酶相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备这些抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2004000819A1

文献信息

• [EN] NOVEL PURINE- OR PYRROLOL[2,3-d]PYRIMIDINE-2-CARBONITILES FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH CYSTEINE PROTEASE ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX PURINE- OU PYRROLOL[2,3-D]PYRIMIDINE-2-CARBONITILES DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES LIEES A L'ACTIVITE DE PROTEASE A CYSTEINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004000843A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention therefore provides a compound of formula (I) and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin S. In addition this invention also discloses processes for the preparation of such inhibitors.

  因此，本发明提供了一种化合物的公式（I）和用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与半胱氨酸蛋白酶S相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备这类抑制剂的方法。
• Novel purine-or pyrrolol[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitiles for treating diseases associated with cysteine protease activity
  申请人：Bailey Andrew

  公开号：US20050203107A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention therefore provides a compound of formula (I) and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin S. In addition this invention also discloses processes for the preparation of such inhibitors.

  因此，本发明提供了一种式（I）化合物和用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关的疾病的组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与卡特普西蛋白S相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备这些抑制剂的方法。
• New use of pyrimidine - or triazine - 2 carbonitiles for treating diseases associated with cysteine prostease activity and novel pyrimidine-2-carbonitile derivatives
  申请人：Bailey Andrew

  公开号：US20050222152A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention therefore provides use of a compound of formula (I) and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin S. In addition, this invention also discloses processes for the preparation of such inhibitors.

  因此，本发明提供了使用式(I)化合物和组合物治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关的疾病。该化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与猫hepsin S相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备这种抑制剂的过程。
• Use of pyrimidine—or triazine—2 carbonitiles for treating diseases associated with cysteine prostease activity and novel pyrimidine-2-carbonitile derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07125881B2

  公开（公告）日：2006-10-24

  The present invention therefore provides use of a compound of formula (I) and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin S. In addition, this invention also discloses processes for the preparation of such inhibitors

  因此，本发明提供了使用式（I）化合物和组合物治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关的疾病。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与Cathepsin S相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备这些抑制剂的方法。
• NEW USE OF PYRIMIDINE - OR TRIAZINE- 2-CARBONITILES FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH CYSTEINE PROTEASE ACTIVITY AND NOVEL PYRIMIDINE-2-CARBONITILE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1532121A1

  公开（公告）日：2005-05-25