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(E)-1-(5-acetoxypent-2-en-1-yl)cytosine | 857503-52-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(5-acetoxypent-2-en-1-yl)cytosine
英文别名
[(E)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)pent-3-enyl] acetate
(E)-1-(5-acetoxypent-2-en-1-yl)cytosine化学式
CAS
857503-52-7
化学式
C11H15N3O3
mdl
——
分子量
237.258
InChiKey
HXZFIGUAQYZPHX-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(5-acetoxypent-2-en-1-yl)cytosine 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (E)-1-(5-hydroxypent-2-en-1-yl)cytosine
    参考文献:
    名称:
    无环核苷类似物:III。新型 2 ,3'-Dideoxy-2 ,3'-Didehydronucleoside 类似物的合成
    摘要:
    5-乙酰氧基-1,1-二甲氧基戊-2-烯与胞嘧啶和胸腺嘧啶三甲基甲硅烷基衍生物的偶联,以及5-乙酰氧基-1-溴戊-2-烯与腺嘌呤钠盐的反应,产生了无环类似物相应的含有 5'-乙酰氧基的核苷。它们用氨的饱和甲醇溶液去保护,得到核苷的目标类似物,用 1H NMR、IR 和 UV 光谱对其进行表征。
    DOI:
    10.1023/b:rubi.0000049771.66752.74
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    无环核苷类似物:III。新型 2 ,3'-Dideoxy-2 ,3'-Didehydronucleoside 类似物的合成
    摘要:
    5-乙酰氧基-1,1-二甲氧基戊-2-烯与胞嘧啶和胸腺嘧啶三甲基甲硅烷基衍生物的偶联,以及5-乙酰氧基-1-溴戊-2-烯与腺嘌呤钠盐的反应,产生了无环类似物相应的含有 5'-乙酰氧基的核苷。它们用氨的饱和甲醇溶液去保护,得到核苷的目标类似物,用 1H NMR、IR 和 UV 光谱对其进行表征。
    DOI:
    10.1023/b:rubi.0000049771.66752.74
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