4-氨基-4-氰基哌啶-1-羧酸苄酯 | 331281-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-4-氰基哌啶-1-羧酸苄酯
• 英文名称: benzyl 4-amino-4-cyanopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-amino-4-cyano-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 331281-15-3
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 259.308
• InChiKey: GRHDPIWPOMOSEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

SDS

4-氨基-4-氰基哌啶-1-羧酸苄酯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-4-氰基哌啶-1-羧酸苄酯 、 氯甲酸苄酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到benzyl 4-(benzyloxycarbonylamino)-4-cyanopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的系列双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20070281917A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-4-哌啶酮 、 氰化钠 在 氨 、 氯化铵 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 以100%的产率得到4-氨基-4-氰基哌啶-1-羧酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的系列双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20070281917A1

文献信息

• Compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020058809A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (I), (II), (Ia) and (Ib) further defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  揭示了新型的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物的化学式(I)、(II)、(Ia)和(Ib)，进一步在此处进行了定义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病。还公开了制备这种新型化合物的方法。
• Compound useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06420364B1

  公开（公告）日：2002-07-16

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (I), (II), (Ia) and (Ib) further defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds.

  本发明公开了一种新型的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物，其化学式为(I)、(II)、(Ia)和(Ib)，具体定义如下。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病。本发明还公开了制备这些新型化合物的方法。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07897593B2

  公开（公告）日：2011-03-01

  The invention encompasses series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该发明涵盖了一系列双环嘧啶酮化合物，其化学式为I，可抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物有用于治疗HIV感染和艾滋病。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• NOVEL SPIROHETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS REVERSIBLE INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1218372A1

  公开（公告）日：2002-07-03
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS REVERSIBLE INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1218372B1

  公开（公告）日：2003-07-02