4-氨基-4-溴嘧啶 | 849353-34-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氨基-4-溴嘧啶
• 中文别名: 5-氨基-4-溴嘧啶
• 英文名称: 4-bromopyrimidin-5-amine
• 英文别名: 5-Amino-4-bromopyrimidine
• CAS: 849353-34-0
• 化学式: C₄H₄BrN₃
• 分子量: 174.0
• InChiKey: NXYSMLJPDPVHOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

用途

4-氨基-4-溴嘧啶用作研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基氮杂环庚烷-1-羧酸叔丁酯 、 4-氨基-4-溴嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以370 mg的产率得到tert-butyl 4-((5-aminopyrimidin-4-yl)oxy)azepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种PIM激酶抑制剂的盐酸盐及其制备方法 和用途

  摘要：

  本发明涉及一种PIM激酶抑制剂的盐酸盐及其制备方法和用途，其中，所述PIM激酶抑制剂的盐酸盐结构如式(II)所示。该盐酸盐具有较高的溶解度、良好的稳定性、较高的生物利用度，很低的吸湿性，并且对PIM激酶具有良好的抑制活性。

  公开号：

  CN107522695B
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基嘧啶 在 benzyltrimethylazanium tribroman-2-uide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.92h， 以51%的产率得到4-氨基-4-溴嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,1,1-TRIFLUORO-4-PHENYL-4-METHYL-2-(1H-PYRROLO
  [FR] DERIVES DE 1,1,1-TRIFLUORO-4-PHENYL-4-METHYL-2-(1H-PYRROLO-2,3-C PYRIDIN-2-YLMETHYL)PENTAN-2-OLE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QUE LIGANDS DE GLUCOCORTICOIDES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES ET DE DIABETE

  摘要：

  式(I A)、(IB)、(IC)和(ID)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6分别如本文所定义的式(I A)、(IB)、(IC)和(ID)，或其互变异构体、前药、溶剂化合物或盐；含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及利用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病情的方法。

  公开号：

  WO2005030213A1

文献信息

• KV3 ENHANCERS FOR THE TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3901152A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, B, L, Y1 to Y4 and R1 to R6 are as described herein.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物 其中A、B、L、Y1至Y4和R1至R6如本文所述。
• 一种嘧啶类化合物的盐酸盐及其制备方法和 用途
  申请人：上海方予健康医药科技有限公司

  公开号：CN107522696B

  公开（公告）日：2019-02-19

  本发明涉及一种嘧啶类化合物的盐酸盐及其制备方法和用途。所述嘧啶类化合物的盐酸盐的结构如式(II)所示，该盐酸盐具有较高的溶解度、良好的稳定性、较高的生物利用度，很低的吸湿性，并且对PIM激酶具有良好的抑制活性。
• [EN] GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015069594A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds to treat disorders associated with GSK-3.

  披露通常涉及到公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物治疗与GSK-3相关疾病的组合物和方法。
• [EN] IMIDAZO [4, 5 -C] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [4, 5-C] PYRIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2013117649A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Novel imidazolopyridines according to Formula I, able to inhibit JAK are disclosed, wherein R1 and Cy are as disclosed herein. These compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or interferons.

  根据公式I揭示了能够抑制JAK的新型咪唑吡啶类化合物，其中R1和Cy如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种疾病，包括但不限于过敏或炎症性疾病、自身免疫疾病、增生性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形以及与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2022023340A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  Compounds of formula (I), processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  化合物的公式(I)，其生产过程以及其作为药物的用途。