3-(氯甲基)四氢呋喃 | 89181-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 3-(氯甲基)四氢呋喃
• 中文别名: 3-溴-2-甲氧基苯(甲)醛；3-(氯甲基)环氧乙烷
• 英文名称: 3-(chloromethyl)tetrahydrofuran
• 英文别名: 3-(chloromethyl)oxolane
• CAS: 89181-22-6
• 化学式: C₅H₉ClO
• mdl: MFCD07778426
• 分子量: 120.579
• InChiKey: JXGGGHUVTCFNRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55-56 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932190090
• 储存条件：
  室温下密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(氯甲基)四氢呋喃 在 盐酸 、 甲醇 、 potassium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-amino-2-butylamino-9-(tetrahydrofuran-3-ylmethyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101867

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-四氢呋喃甲醇 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(氯甲基)四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017156165A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE PYRAZOLYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYL-PYRIMIDINE
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2014008992A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides compounds of Formula (I) for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and other diseases (I).

  本发明提供了用于治疗癌症、类风湿性关节炎和其他疾病的式(I)化合物。
• Method for producing organic compounds by substituting halogen atoms
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1486479A1

  公开（公告）日：2004-12-15

  The invention pertains to a method in which a halogen atom of an organic compound is replaced with a group derived from a nucleophilic agent, at high yield and high efficiency, by the following method which includes a step of reacting the nucleophilic agent with an organic material having a halogen atom bonded to a carbon atom having four σ bonds, more specifically: a method for producing an organic compound having Q, the method including a step of reacting a compound represented by general formula (2) with an organic starting material having at least one halogen atom bonded to a carbon atom having four σ bonds so as to replace the halogen atom in the organic starting material with Q:         MQa     (2) (wherein M represents an alkali metal atom, an alkali earth metal atom, or a rare earth metal atom; Q represents a moiety of an inorganic acid or an active hydrogen compound derived by eliminating a proton, wherein Q is a halogen atom different from the halogen atom in the organic starting material having the halogen atom bonded to the carbon atom having the four σ bonds; and a represents an integer of 1 to 3) in the presence of a compound represented by general formula (1) (wherein Z- represents an anion derived by eliminating a proton from an inorganic acid or an active hydrogen compound; R2 is the same or different; R2 each independently represent a C1-C10 hydrocarbon group or two R2 on the same nitrogen atom may be bonded with each other to form a ring with the nitrogen atom).

  这项发明涉及一种方法，其中有机化合物中的卤素原子被来自亲核试剂的基团取代，且产率高效率高，通过以下方法实现，包括以下步骤：将亲核试剂与具有与碳原子形成四个σ键的卤素原子相结合的有机材料反应的步骤，更具体地说：一种用于生产具有Q的有机化合物的方法，包括以下步骤：将由通式（2）表示的化合物与至少一个卤素原子与碳原子形成四个σ键的有机起始材料反应，以将有机起始材料中的卤素原子替换为Q：         MQa     (2) （其中M代表碱金属原子、碱土金属原子或稀土金属原子；Q代表由消除质子衍生的无机酸或活性氢化合物的基团，其中Q是不同于有机起始材料中卤素原子的卤素原子，该卤素原子与具有四个σ键的碳原子相结合；a表示1到3的整数），在通式（1）表示的化合物的存在下 （其中Z-代表由无机酸或活性氢化合物中消除质子衍生的阴离子；R2相同或不同；R2各自独立地表示C1-C10烃基，或者两个R2在同一氮原子上可能与彼此结合形成与氮原子的环）。
• SULFIDE ALKYL COMPOUNDS FOR HBV TREATMENT
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160151375A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明涉及一种抑制、抑制或预防HBV感染的方法，包括向需要的个体施用本发明中至少一种化合物的治疗有效量。
• 5‐Membered Mesoionic Insecticides: Synthesis and Evaluation of 1,3,4‐Thiadiazol‐4‐ium‐2‐olates with High Affinity for the Insect Nicotinic Acetylcholine Receptor
  作者：Olesya M. Kuzmina、Martin Weisel、Arun A. Narine

  DOI：10.1002/ejoc.201900637

  日期：2019.9

  Mesoionic thiadiazoliumolates were found to be potent competitive modulators of the insect nicotinic acetylcholine receptor and showed high levels of insecticidal activity against a small set of agriculturally relevant insect pest species.

  发现中等离子性噻二唑鎓盐是昆虫烟碱型乙酰胆碱受体的有效竞争调节剂，并且对少量农业相关害虫物种显示出高水平的杀虫活性。
• NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH INSECTICIDAL ACTIVITY, AND THE PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Li Zhong

  公开号：US20100298346A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to nitro-containing heterocyclic or ring-opening nitrogenous compounds of formula (A), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Y, Z, and W are as defined in the specification. The present invention discloses the preparation and the uses of a novel insecticide. Said compound and the derivatives thereof have high insecticidal activity to farm insects including homoptera and Lepidoptera pests, such as aphis, fulgorides, aleyrodids, leafhopper, commom thrips, cotton bollworm, cabbage caterpillar, cabbage moth, cotton leafworm, armyworn and so on.

  本发明涉及具有以下结构式（A）的含硝基杂环或开环含氮化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Y、Z和W如规范中所定义。本发明揭示了一种新型杀虫剂的制备和用途。所述化合物及其衍生物对包括同翅目和鳞翅目害虫在内的农作物害虫具有高杀虫活性，如蚜虫、食蝽、粉虱、叶蝉、普通蓟马、棉铃虫、甘蓝青虫、甘蓝夜蛾、棉叶虫、军蠶等。