N,N′-ethylenebis-(pyridoxylideneiminato) | 88969-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N′-ethylenebis-(pyridoxylideneiminato)
• 英文别名: N,N'-ethylenebis(pyridoxylideneimine)；N,N'-ethylenebis(pyridoxyliminato)；N,N'-bis(pyridoxylideneiminato)ethylene；N,N'-ethylenebis(pyridoxylideneiminato)；H2-pydx-en；pyz2en；4-[2-[[3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl]methylideneamino]ethyliminomethyl]-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol
• CAS: 88969-07-7
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₄
• 分子量: 358.397
• InChiKey: SBOKHINXWWAZAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-ethylenebis-(pyridoxylideneiminato) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以57%的产率得到N,N'-ethylenebis(pyridoxylaminato)
  参考文献：
  名称：

  四齿吡ido醛衍生物与钼中心的有趣结合方式

  摘要：

  摘要通过机械化学合成方法，由相应的二胺和吡al醛容易地形成席夫碱对二甲苯配体（H2py2en = N，N'-亚乙基双（吡啶氧基亚胺）和H2py2pren = N，N'-丙烯双（亚吡啶基亚胺））。用NaBH4还原席夫碱产生还原的pdxan配体（H2Rpy2en = N，N'-亚乙基双（吡啶氧基胺）和H2Rpy2pren = N，N'-亚丙基双（吡啶氧基胺））。具有桥接的pdxen配体[{MoO2} 2（μ-py2en）（OMe）2（MeOH）2]⋅3MeOH（1⋅3MeOH）的双核钼（VI）络合物，和具有pdxen配体[MoO2（py2pren）的单核络合物）]（3）以及pdxan配体：制备并表征[MoO2（Rpy2en）]（2）和[MoO2（Rpy2pren）]（4）。由于链长和配体柔韧性的结果，发现了席夫碱配体的配位显着不同。配合物1-4是通过[MoO2（acac）2]或[Mo（CO）6

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.02.023
• 作为产物：
  描述：

  吡哆醛 、 乙二胺 反应 0.17h， 以96%的产率得到N,N′-ethylenebis-(pyridoxylideneiminato)
  参考文献：
  名称：

  四齿吡ido醛衍生物与钼中心的有趣结合方式

  摘要：

  摘要通过机械化学合成方法，由相应的二胺和吡al醛容易地形成席夫碱对二甲苯配体（H2py2en = N，N'-亚乙基双（吡啶氧基亚胺）和H2py2pren = N，N'-丙烯双（亚吡啶基亚胺））。用NaBH4还原席夫碱产生还原的pdxan配体（H2Rpy2en = N，N'-亚乙基双（吡啶氧基胺）和H2Rpy2pren = N，N'-亚丙基双（吡啶氧基胺））。具有桥接的pdxen配体[{MoO2} 2（μ-py2en）（OMe）2（MeOH）2]⋅3MeOH（1⋅3MeOH）的双核钼（VI）络合物，和具有pdxen配体[MoO2（py2pren）的单核络合物）]（3）以及pdxan配体：制备并表征[MoO2（Rpy2en）]（2）和[MoO2（Rpy2pren）]（4）。由于链长和配体柔韧性的结果，发现了席夫碱配体的配位显着不同。配合物1-4是通过[MoO2（acac）2]或[Mo（CO）6

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.02.023

文献信息

• Selective detection of ATP and ADP in aqueous solution by using a fluorescent zinc receptor
  作者：Maria Strianese、Stefano Milione、Andrea Maranzana、Alfonso Grassi、Claudio Pellecchia

  DOI：10.1039/c2cc35730e

  日期：——

  We report on the successful use of a new zinc complex for the selective fluorescent detection of ADP and ATP in water. This is achieved by the complementary coordination of the phosphate groups to the metal centre and hydrogen bonding of the adenosine with the coordinated ligand.

  我们成功地利用一种新型锌配合物对水中的 ADP 和 ATP 进行了荧光检测。这是通过磷酸基团与金属中心的互补配位以及腺苷与配位配体的氢键作用实现的。
• Synthesis, characterisation and catalytic activities of manganese(III) complexes of pyridoxal-based ONNO donor tetradenatate ligands
  作者：Mannar R. Maurya、Priyanka Saini、Chanchal Haldar、Fernando Avecilla

  DOI：10.1016/j.poly.2011.10.029

  日期：2012.1

  tetradentate ligands, N,N′-ethylenebis(pyridoxylideneiminato) (H2pydx-en, I), N,N′-propylenebis(pyridoxylideneiminato) (H2pydx-1,3-pn, II) and 1-methyl-N,N′-ethylenebis(pyridoxylideneiminato) (H2pydx-1,2-pn, III) followed by aerial oxidation in the presence of LiCl gives complexes [MnIII(pydx-en)Cl(H2O)] (1) [MnIII(pydx-1,3-pn)Cl(CH3OH)] (2) and [MnIII(pydx-1,2-pn)Cl(H2O)] (3), respectively. Crystal and molecular

  MnII（CH3COO）2与二元四齿配体N，N'-亚乙基双（吡啶并亚胺基）（H2pydx-en，I），N，N'-亚丙基双（吡啶并亚胺基）（H2pydx-1,3-pn，II）的抽象反应和1-甲基-N，N'-亚乙基双（吡啶氧基亚胺基）（H2pydx-1,2-pn，III），然后在LiCl存在下进行空气氧化，得到配合物[MnIII（pydx-en）Cl（H2O）]（1 ）[MnIII（pydx-1,3-pn）Cl（CH3OH）]（2）和[MnIII（pydx-1,2-pn）Cl（ ）]（3）。[Mn（pydx-en）Cl（ ）]（1）和[Mn（pydx-1,3-pn）Cl（CH3OH）]（2）的晶体和分子结构证实了它们的八面体几何形状以及通过ONNO（2-）形式。锰（II）交换的Y型沸石与这些配体在回流的甲醇中反应，然后在NaCl存在下进行空气氧化，导致形成相应的Y型沸石包封的配合物，本
• Oxidovanadium(IV) Complexes of Tetradentate Ligands Encapsulated in Zeolite‐Y as Catalysts for the Oxidation of Styrene, Cyclohexene and Methyl Phenyl Sulfide
  作者：Mannar R. Maurya、Priyanka Saini、Amit Kumar、João Costa Pessoa

  DOI：10.1002/ejic.201100625

  日期：2011.11

  elemental analyses, thermal studies, field-emission scanning electron micrographs (FESEM) and X-ray diffraction patterns were used to characterize these complexes. Oxidations of styrene, cyclohexene and methyl phenyl sulfide were investigated using these complexes as catalyst precursors in the presence of H2O2 as oxidant. Under the optimized reaction conditions, a maximum of 85.5 % conversion of styrene

  氧化钒(IV)-交换沸石-Y与N,N'-亚乙基双(pyridoxyliminato) (H2pydx-en, I), N,N'-丙烯双(pyridoxyliminato) (H2pydx-1,3-pn, II)的反应和 H2pydx-1,2-pn (III) 在甲醇中回流加热导致形成相应的配合物，本文缩写为 [VIVO(pydx-en)]-Y (4), [VIVO(pydx-1,3) -pn)]-Y (5) 和 [VIVO(pydx-1,2-pn)]-Y (6) 在沸石-Y 的超笼中。还制备了纯复合物 [VIVO(pydx-en)] (1)、[VIVO(pydx-1,3-pn)] (2) 和 [VIVO(pydx-1,2-pn)] (3)。光谱研究（IR、UV/Vis 和 EPR）、元素分析、热研究、场发射扫描电子显微照片 (FESEM) 和 X 射线衍射图用于表征这些复合物。苯乙烯的氧化，在
• Zeolite‐Encapsulated Copper(II) Complexes of Pyridoxal‐Based Tetradentate Ligands for the Oxidation of Styrene, Cyclohexene and Methyl Phenyl Sulfide
  作者：Mannar R. Maurya、Baljit Singh、Pedro Adão、Fernando Avecilla、João Costa Pessoa

  DOI：10.1002/ejic.200700797

  日期：2007.12

  copper(II)-exchanged zeolite-Y with N,N′-ethylenebis(pyridoxyliminato) (H2pydx-en, I) and N,N′-propylenebis(pyridoxyliminato) (H2pydx-1,3-pn, II) ligands in refluxing methanol leads to the formation of the corresponding complexes, abbreviated herein as [Cu(pydx-en)]-Y (3) and [Cu(pydx-1,3-pn)]-Y (4), in the supercages of zeolite-Y. The neat complexes, [Cu(pydx-en)] (1) and [Cu(pydx-1,3-pn)] (2), have

  铜(II)-交换沸石-Y 与N,N'-亚乙基双(pyridoxyliminato) (H2pydx-en, I) 和N,N'-丙烯双(pyridoxyliminato) (H2pydx-1,3-pn, II) 配体的相互作用在回流的甲醇中导致形成相应的复合物，本文缩写为 [Cu(pydx-en)]-Y (3) 和 [Cu(pydx-1,3-pn)]-Y (4)，在超级笼中沸石-Y。纯配合物 [Cu(pydx-en)] (1) 和 [Cu(pydx-1,3-pn)] (2) 也已用这些配体制备。光谱研究（IR、UV/Vis 和 EPR）、元素分析、热研究、场发射扫描电子显微照片 (FE-SEM) 和 X 射线衍射图已用于表征这些复合物。1 和 2·CH3OH 的晶体和分子结构已经确定，证实了配体的 ONNO 结合模式。金属离子周围的几何形状在 1 中是非常轻微的方形平面扭曲，在 2 中是扭曲的方形锥体。封装的复合物通过
• Three VO 2+ complexes of the pyridoxal-derived Schiff bases: Synthesis, experimental and theoretical characterizations, and catalytic activity in a cyclocondensation reaction
  作者：Faezeh Jafari-Moghaddam、S. Ali Beyramabadi、Maryam Khashi、Ali Morsali

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.10.007

  日期：2018.2

  of the Schiff bases ( L 2− ) acts as a tetradentate N 2 O 2 ligand. The coordinating atoms of the Schiff base are the phenolate oxygens and imine nitrogens, which occupy four base positions of the square-pyramidal geometry of the complexes. The oxo ligand occupies the apical position of the [VO( L )] complexes. In the optimized geometry of the complexes, the coordinated Schiff bases have more planar

  摘要 新合成并表征了三种吡哆醛席夫碱的氧钒(IV)配合物。所用的席夫碱为 N,N'-二吡啶氧基（乙二胺）、N,N'-二吡啶氧基（1,3-丙二胺）和 N,N'-二吡啶氧基（1,2-苯二胺）。此外，使用密度泛函理论 (DFT) 方法计算了复合物的优化几何形状、IR 带的分配和自然键轨道 (NBO) 分析。席夫碱 (L 2- ) 的双阴离子形式充当四齿 N 2 O 2 配体。席夫碱的配位原子是酚氧和亚胺氮，它们占据配合物方形锥体几何结构的四个碱基位置。氧代配体占据 [VO( L )] 复合物的顶端位置。在复合体的优化几何结构中，协调的希夫碱比它们的自由形式具有更多的平面结构。由于高能隙，预计所有配合物都是稳定的。实验值与 DFT 计算结果之间的良好一致性支持优化几何形状对复合物的适用性。所研究的配合物在通过二甲酮、丙二腈和一些芳香醛的三组分环缩合反应合成四氢苯并[b]吡喃中显示出高催化活性。配合