6,17-dimethyl-18,19-dinor-17α-pregna-1,3,5,7,9,11,13-heptaene | 129825-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6,17-dimethyl-18,19-dinor-17α-pregna-1,3,5,7,9,11,13-heptaene
• 英文别名: (17R)-17-ethyl-6,17-dimethyl-15,16-dihydrocyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 129825-32-7
• 化学式: C₂₁H₂₂
• 分子量: 274.406
• InChiKey: DIDBUKLTPMLEAA-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pregnenolone 生成 6,17-dimethyl-18,19-dinor-17α-pregna-1,3,5,7,9,11,13-heptaene
  参考文献：
  名称：

  地质样品中出现了2-甲基，3-甲基和6-甲基三芳族甾族烃。

  摘要：

  通过与C 21（1,2，3），C 27（4）和C 29（5 ）的比较，在巴黎盆地的海洋沉积物和石油中鉴定出在2、3或6位带有甲基取代基的三芳族甾族烃。）综合标准。由于其形成的深度，它们可用于成熟度研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97511-7

文献信息

• Synthesis of triaromatic steroid hydrocarbons methylated at position 2, 3 or 6: molecular fossils of yet unknown biological origin
  作者：Eric Lichtfouse、Pierre Albrecht

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80848-6

  日期：1994.1

  C-21-29 triaromatic steroid hydrocarbons bearing a methyl group at unusual positions 2, 3 or 6 have been synthesized from pregnenolone, cholesterol or stigmasterol via stera-3,5-dienes. Their occurrence in various sedimentary rocks and petroleums suggests the presence of yet unknown biological precursors.