9-bromo-6-chloro-2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 9-bromo-6-chloro-2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
• 英文别名: 6-bromo-9-chloro-2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
• 化学式: C₂₁H₁₀BrCl₂FN₂
• 分子量: 460.132
• InChiKey: RKXUAOMCYCIIQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-6-chloro-2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole 、 氰化锌 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-chloro-2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/95753

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-6-chloro-phenanthrene-9,10-dione 、 2-氯-6-氟-苯甲醛 在 碳酸氢铵 作用下， 反应 19.0h， 生成 9-bromo-6-chloro-2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/95753

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-(Phenyl or Heterocyclic)-1H-Phenanthro[9,10-D]Imidazoles
  申请人：Chau Anh

  公开号：US20090286772A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention encompasses novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful to treat pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis and acute or chronic pain. Methods of treating diseases or conditions mediated by the mPGES-1 enzyme and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  该发明涵盖了公式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗各种疾病或情况引起的疼痛和/或炎症，例如骨关节炎，类风湿性关节炎和急性或慢性疼痛。还包括治疗由mPGES-1酶介导的疾病或情况的方法和制药组合物。
• 2-(PHENYL OR HETEROCYCLIC) - 1H-PHENANTHRO (9,10-D) IMIDAZOLES
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP1989187A1

  公开（公告）日：2008-11-12
• EP1989187A4
  申请人：——

  公开号：EP1989187A4

  公开（公告）日：2009-07-08
• [EN] 2-(PHENYL OR HETEROCYCLIC) - 1H-PHENANTHRO [9,10-D] IMIDAZOLES<br/>[FR] 1H-PHÉNANTHRO[9,10-D]IMIDAZOLES SUBSTITUÉS EN 2 PAR UN PHÉNYLE OU UN HÉTÉROCYCLE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2007095753A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  [EN] The invention encompasses novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful to treat pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis and acute or chronic pain. Methods of treating diseases or conditions mediated by the mPGES-1 enzyme and pharmaceutical compositions are also encompassed.
  [FR] La présente invention concerne les nouveaux composés de Formule (I) ou les sels de qualité pharmaceutique desdits composés. Lesdits composés sont des inhibiteurs de l'enzyme prostaglandine E synthétase microsomale 1 (mPGES-1) et peuvent donc être employés dans le traitement de douleurs et/ou d'inflammations dues à un grand nombre de maladies ou d'états pathologiques, tels que l'ostéoarthrose, la polyarthrite rhumatoïde et les douleurs aiguës ou chroniques. La présente invention concerne également des méthodes de traitement des maladies ou des états pathologiques dans lesquels intervient l'enzyme mPGES-1, ainsi que des compositions pharmaceutiques.
• WO2007/95753
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——