1-isobutyl-4-(1-isocyanatoethyl)benzene | 156899-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-isobutyl-4-(1-isocyanatoethyl)benzene
• 英文别名: 1-(1-isocyanatoethyl)-4-(2-methylpropyl)benzene
• CAS: 156899-14-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: AUYHBCOFPVPFFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isobutyl-4-(1-isocyanatoethyl)benzene 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(3-chlorophenyl)-3-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of 1,3-Disubstituted Ureas and Their Isosteric Analogs Containing Polycyclic Fragments: X. 1-[1-(4-Isobutylphenyl)ethyl]-3-R-ureas

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428021050043
• 作为产物：
  描述：

  布洛芬 在 TEA 、 二苯基磷酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-isobutyl-4-(1-isocyanatoethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  非甾体类抗炎药，可作为5-脂氧合酶抑制剂设计的支架。

  摘要：

  代表性的非甾体抗炎药（NSAID）环氧合酶抑制剂（如布洛芬，萘普生和消炎痛）被用作口服生物利用支架，以设计选择性5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂。用N-羟基脲基团取代NSAID羧酸基团，可为同类物提供选择性的5-LO抑制活性。

  DOI：

  10.1021/jm9606150

文献信息

• Synthesis and Properties of 1,3-Disubstituted Ureas and Their Isosteric Analogs Containing Polycyclic Fragments: X. 1-[1-(4-Isobutylphenyl)ethyl]-3-R-ureas
  作者：B. P. Gladkikh、V. S. D’yachenko、V. V. Burmistrov、G. M. Butov

  DOI：10.1134/s1070428021050043

  日期：2021.5
• Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs as Scaffolds for the Design of 5-Lipoxygenase Inhibitors
  作者：Teodozyj Kolasa、Clint D. W. Brooks、Karen E. Rodriques、James B. Summers、Joseph F. Dellaria、Keren I. Hulkower、Jennifer Bouska、Randy L. Bell、George W. Carter

  DOI：10.1021/jm9606150

  日期：1997.2.1

  Representative nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) cyclooxygenase inhibitors such as ibuprofen, naproxen, and indomethacin were used as orally bioavailable scaffolds to design selective 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitors. Replacement of the NSAID carboxylic acid group with a N-hydroxyurea group provided congeners with selective 5-LO inhibitory activity.

  代表性的非甾体抗炎药（NSAID）环氧合酶抑制剂（如布洛芬，萘普生和消炎痛）被用作口服生物利用支架，以设计选择性5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂。用N-羟基脲基团取代NSAID羧酸基团，可为同类物提供选择性的5-LO抑制活性。