孕烯醇酮三甲基甲硅烷基醚 | 18919-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 孕烯醇酮三甲基甲硅烷基醚
• 英文名称: 1-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-Dimethyl-3-trimethylsilanyloxy-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethanone
• 英文别名: Pregn-5-en-20-one, 3beta-(trimethylsiloxy)-；1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-trimethylsilyloxy-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 18919-58-9
• 化学式: C₂₄H₄₀O₂Si
• 分子量: 388.666
• InChiKey: MQAKMQDJWRHTAA-CVGDDBFFSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2695;2695

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  孕烯醇酮三甲基甲硅烷基醚 在 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (20R,22R,25RS)-27-propyl-cholest-5-ene-3β,20,22,25-tetraol
  参考文献：
  名称：

  A facile route to 20-hydroxyecdysone and side chain homologues from poststeron

  摘要：

  A flexible approach to ecdysteroids, chain elongated at C-26 and C-27, is reported. Key features are the addition of 5-lithio 2,3-dihydrofurans (3) to poststeron (10) and a stereoselective reduction of the 22-00 group.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80901-7
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 孕烯醇酮 在 咪唑 作用下， 反应 6.17h， 以80%的产率得到孕烯醇酮三甲基甲硅烷基醚
  参考文献：
  名称：

  铁催化下 C-OH 裂解和硼转移相结合的烯丙醇立体选择性脱羟基硼酸制备 (E)-烯丙基硼酸酯

  摘要：

  铁催化的烯丙醇直接 S N 2' 脱羟基硼酸已被开发用于获得 ( E )-立体选择性烯丙基硼酸酯。具有多种结构和官能团的烯丙醇，特别是来自天然产物的烯丙醇，经历了平稳的转变。由烯丙醇和铁-硼中间体形成的六元环过渡态被证明是参与硼基团转移、C-OH键活化和立体选择性控制的关键成分。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03359

文献信息

• Carbohydrates as chiral auxiliaries: synthesis of 2-hydroxy-β-D-glucopyranosides
  作者：André B. Charette、Jean-François Marcoux、Bernard Côté

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80479-p

  日期：1991.12

  A new 2-step, 1-pot procedure for the stereoselective glycosylation of allylic alcohols with 1,2-di-O-benzoyl-beta-D-glucopyranosides to produce 2-hydroxy-beta-D-glucopyranosides has been developed. The required precursor for the glycosylation was readily obtained from tri-O-benzyl-D-glucal in 2 steps (91% overall).