摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(Z)2-氯-2-丁烯酸甲酯 | 60753-84-6

中文名称
(Z)2-氯-2-丁烯酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl α-chlorocrotonate
英文别名
α-Chlorcrotonsaeuremethylester;α-chloro methyl crotonate;2-chloro-crotonic acid methyl ester;2-Chlor-crotonsaeure-methylester;Methyl 2-chlorobut-2-enoate
(Z)2-氯-2-丁烯酸甲酯化学式
CAS
60753-84-6
化学式
C5H7ClO2
mdl
——
分子量
134.562
InChiKey
NTMJDABWJARASG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    161.5-167 °C(Press: 163 Torr)
  • 密度:
    1.1587 g/cm3(Temp: 22.8 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f90deb99b5cdf0b78183ee86f44f1afa
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲腈 N-氧化物(Z)2-氯-2-丁烯酸甲酯三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以65%的产率得到5-甲基-3-苯基-4-异噁唑羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    在热和微波条件下有效的区域选择性合成4-和5-取代的异恶唑
    摘要:
    腈氧化物2与俘获性烯烃1或巴豆酸甲酯衍生物4之间的[2 + 3]环加成反应是区域选择性的,并导致形成5-取代的氨基-异恶唑3或4-取代的甲氧基羰基-异恶唑5的衍生物,分别。微波辐照极大地加速了所有这些反应,而没有改变它们相对于热条件的区域选择性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450521
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Ketene Acetals. XXXVII. Cyclopropanone Acetals from Ketene Acetals and Carbenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01519a069
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • .ALPHA.-Chlorinative homologation of .ALPHA.,.BETA.-unsaturated esters.
    作者:EIICHI YOSHII、TORU KOIZUMI、TOSHIJI KAWAZOE
    DOI:10.1248/cpb.24.1957
    日期:——
    Ketene triethylsilyl methyl acetals obtained by hydrosilation of α, β-unsaturated esters were reacted with phenyl (bromdichloromethyl) mercury to give homologated 2-chloroacrylates
    通过α, β-不饱和酯的氢化反应获得的三乙基基甲基酮烯酯与苯基(甲基)反应,生成同系物2-氯丙烯酸酯。
  • Adamantyl aziridines via aza-Michael initiated ring closure (aza-MIRC) reaction
    作者:Alena I. Fedotova、Tatiana A. Komarova、Alexey R. Romanov、Igor A. Ushakov、Julien Legros、Jacques Maddaluno、Alexander Yu. Rulev
    DOI:10.1016/j.tet.2017.01.006
    日期:2017.2
    An efficient one-pot synthesis of functionalized adamantylaziridines by aza-Michael initiated ring closure (aza-MIRC) reaction of 1-aminoadamantane with α-halogenated Michael acceptors is described. The reaction goes through an aza-Michael intermediate that undergoes an intramolecular nucleophilic substitution. Expectedly, high pressure exerts a beneficial influence in the case of sterically hindered
    描述了通过1-金刚烷与α-卤代迈克尔受体的氮杂-迈克尔引发的闭环(aza-MIRC)反应的有效的一锅合成功能化的金刚烷氮丙啶。该反应通过氮杂-迈克尔中间体,该中间体经历分子内亲核取代。预期地,在空间受阻试剂的情况下,高压会产生有益的影响。
  • Zinc Promoted Addition of Methyl 2,2-Dihalocarboxylates to Carbonyl Compounds
    作者:Marta Benincasa、Luca Forti、Franco Ghelfi、Emanuela Libertini、Ugo M. Pagnoni
    DOI:10.1080/00397919608004648
    日期:1996.11
    Abstract Methyl 2,2-dihalocarboxylates add easily to carbonyl compounds in fair to good yields through the intermediate formation of 2-haloester enolates; the reaction is promoted by zinc, following a “Barbier” type procedure.
    摘要 2,2-二卤代羧酸甲酯通过中间体形成2-卤代酯烯醇化物,很容易以一般到良好的收率加成到羰基化合物中;该反应由促进,遵循“Barbier”型程序。
  • [EN] GALLIC ACID DERIVATIVE AND PROCESS OF PREPARING THE SAME<br/>[FR] DERIVE D'ACIDE GALLIQUE ET PROCEDE DE PREPARATION CORRESPONDANT
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2005063677A1
    公开(公告)日:2005-07-14
    This invention provides a plant growth regulatory activity of a new biologically active synthetic molecule Methanone- (3', 4', 5'-trimethoxy) phenyl, 1-naphthyl, 2-O-4"-ethyl but-2"-enoate. More particularly, the invention relates to the potent plant growth promoting activity of a gallic acid derivative having the structural formulae (1) and molecular formulae C26H26O7. This invention also provides a novel process for preparation of a said molecule from a naturally occurring compound and testing it for growth regulating activity using Bacopa test system developed at CIMAP (Khanuja et al 2001).
    本发明提供了一种新的生物活性合成分子Methanone-(3'、4'、5'-三甲氧基)苯基、1-基、2-O-4"乙基丙烯酸酯的植物生长调节活性。更具体地说,本发明涉及一种具有结构式(1)和分子式C26H26O7没食子酸生物的强效植物生长促进活性。本发明还提供了一种从天然化合物制备所述分子的新型方法,并使用在CIMAP开发的Bacopa测试系统中测试其生长调节活性(Khanuja等人,2001)。
  • Chattaway; Irving, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1043
    作者:Chattaway、Irving
    DOI:——
    日期:——
查看更多