苏丹-1 | 842-07-9

• 物质功能分类: 染料及颜料 - 染料 - 溶剂染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 苏丹-1
• 中文别名: 苏丹Ⅰ；苏旦Ⅰ；油溶黄R；油溶黄；苯偶氮-2-萘酚；苏丹I；溶剂黄14；1-(苯基偶氮)-2-萘酚；一号苏丹红；苏丹黄；苯基偶氮-2-萘酚；苯基(偶氮-1)-2-羟基萘；苯偶氮苯酚；苏丹红一号
• 英文名称: Sudan I
• 英文别名: 1-phenylazo-2-naphthol；solvent orange I；phenylazo-2-naphthol；2-NAB；1-phenyldiazenylnaphthalen-2-ol
• CAS: 842-07-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: MRQIXHXHHPWVIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133 °C
• 沸点：
  391.35°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1077 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、乙酸乙酯（少许）
• LogP：
  5.51
• 物理描述：
  C.i. solvent yellow 14 appears as dark reddish-yellow leaflets or orange powder. Slight odor. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  BRICK-RED CRYSTALS (LEAFLETS FROM ETHANOL)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，请避免与氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

管理员口对口喂兔子，这种染料... 经历还原性裂解，但也通过苯环羟基化被代谢。

ADMIN ORALLY TO RABBITS, THIS DYESTUFF ... UNDERGOES REDUCTIVE SCISSION, BUT IS ALSO METABOLIZED BY HYDROXYLATION OF BENZENE RING.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

产量2,6-二羟基-1-苯基偶氮萘，2-羟基-1-(对-羟基苯基偶氮)萘和1-苯基偶氮-2-萘酚在大鼠和小鼠体内的含量。

YIELDS 2,6-DIHYDROXY-1-PHENYLAZONAPHTHALENE, 2-HYDROXY -1-(PARA-HYDROXYPHENYLAZO)NAPHTHALENE, & 1-PHENYLHYDRAZO-2-NAPHTHOL IN RABBITS & RATS. /FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

口服给药于兔子，1.2%未变化，1.5%为1-对羟基苯偶氮-2-萘酚，44%为游离和对偶氮-2-萘酚，24%为对氨基苯基葡萄糖苷酸，0.5%为邻氨基苯酚和1.1%为苯胺；对乙酰氨基苯基葡萄糖苷酸，1-对羟基苯偶氮-2-萘酚葡萄糖苷酸和1-氨基-2-萘酚...。

... ORAL ADMIN IN RABBITS, 1.2% ... UNCHANGED, 1.5% AS 1-PARA-HYDROXYPHENYLAZO-2-NAPHTHOL, 44% AS FREE & CONJUGATED PARA-AMINOPHENOL, 24% AS PARA-AMINOPHENYLGLUCURONIDE, 0.5% AS ORTHO-AMINOPHENOL & 1.1% AS ANILINE; PARA-ACETAMIDOPHENYL GLUCURONIDE, 1-PARA-HYDROXYPHENYLAZO-2-NAPHTHOL GLUCURONIDE & 1-AMINO-2-NAPHTHOL ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

... 4',6-二羟基-1-苯基偶氮-2-萘酚和4'-和6-羟基-1-苯基偶氮-2-萘酚的葡萄糖苷酸酯存在于...兔子的胆汁和尿液中。尿液还含有1-氨基-2-萘基氢硫酸盐，1-氨基-2-萘基葡萄糖苷酸酯以及1-苯基偶氮-2-萘酚和4'-羟基-1-苯基偶氮-2-萘酚的N-葡萄糖苷酸酯...。

... GLUCURONIDES OF 4',6-DIHYDROXY-1-PHENYLAZO-2-NAPHTHOL & 4'- & 6-HYDROXY-1-PHENYLAZO-2-NAPHTHOL WERE PRESENT IN ... BILE & URINE OF RABBITS. URINE ALSO CONTAINED 1-AMINO-2-NAPHTHYL HYDROGEN SULFATE, 1-AMINO-2-NAPHTHYL GLUCURONIDE & N-GLUCURONIDES OF 1-PHENYLHYDRAZO-2-NAPHTHOL & OF 4'-HYDROXY-1-PHENYLHYDRAZO-2-NAPHTHOL ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

苏丹I已知的人类代谢物包括苯胺和1-氨基-2-萘酚。

Sudan I has known human metabolites that include aniline and 1-Amino-2-naphthol.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 致癌性证据

没有关于人类的数据。动物致癌性的证据有限。总体评估：第3组：该物质对人类致癌性无法分类。

No data are available in humans. Limited evidence of carcinogenicity in animals. OVERALL EVALUATION: Group 3: The agent is not classifiable as to its carcinogenicity to humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：苏丹红I

IARC Carcinogenic Agent:Sudan I

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：对其对人类的致癌性无法分类

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专论集：第8卷：（1975年）一些芳香偶氮化合物

IARC Monographs:Volume 8: (1975) Some Aromatic Azo Compounds

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S36/37,S46,S61
• 危险类别码：
  R68,R40,R53,R43
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2928000090
• 危险品运输编号：
  OTH
• RTECS号：
  QL4900000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P272,P260,P202,P201,P280,P302+P352,P308+P313,P362+P364,P333+P313,P405
• 危险性描述：
  H301,H373,H317,H341,H351,H413
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 苏丹 I
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Phenylazo-2-naphthol
Solvent Yellow 14
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物
可能敏

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Phenylazo-2-naphthol
别名
Solvent Yellow 14
: C16H12N2O
分子式
: 248.28 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 131 - 133 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (1-Phenylazo-2-naphthol)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
黄色粉末。熔点为134℃，不溶于水，微溶于乙醇，易溶于油脂和矿物油，并可溶于丙酮和苯。在乙醇中呈现橙红色溶液；在浓硫酸中则呈品红色，在稀释后产生橙黄色沉淀；在浓盐酸加热后呈红色溶液，冷却后形成深绿色盐酸盐结晶。

用途
油溶黄 R 用于皮鞋油、地板蜡、油脂等的着色，也适用于礼花和透明漆的制造。它色泽鲜艳，但耐晒牢度较差。

此外，它还可用于各种油脂及有机玻璃的着色，并用作生物染色剂和石油着色剂等。在动植物组织中，它可以用来染色类酯化合物。

生产方法
油溶黄 R 以苯胺和2-萘酚为原料，首先将苯胺重氮化，再与2-萘酚偶合得产物。经过滤、干燥、粉碎后即得成品。

类别
有毒物质

可燃性危险特性
热分解时会排出有毒的氮氧化物烟雾。

储运特性
应存放在通风良好且低温干燥的库房内。

灭火剂
可用清水、干粉、干砂、二氧化碳或泡沫以及1211灭火剂进行扑灭。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苏丹-1 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到[Li{η2-O(C10H6)NN(C6H5)}]n
  参考文献：
  名称：

  丙交酯与锂、钠、钾、镁、钙、锌偶氮氧化物配合物的比较研究

  摘要：

  一系列锂、钠、钾、镁、钙和锌氮杂萘氧化物络合物 [M(κm-{2-O(C10H6)N=N(C6H4R)})]n (R = H, m = 2; M = Li 1, Na 2, K 3; R = OMe, m = 3; M = Li 4, Na 5, K 6) 和 [M(κm-{2-O(C10H6)N=N(C6H4R)})2] n (R = H, m = 2; M = Mg 7, Zn 8, Ca 9; R = OMe, m = 3; M = Mg 10, Zn 11, Ca 12) 已被合成并充分表征。锌配合物8和11以及镁衍生物10的固态分子结构已经通过X射线衍射研究确定。碱金属化合物 1-6 是 L-丙交酯开环聚合 (ROP) 的极活性催化剂。在共引发剂存在和不存在的情况下，通过改变金属络合物和金属的配位范围进行了催化活性研究。涉及催化剂的化学计量反应，

  DOI：

  10.1002/ejic.201500818
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.18h， 生成 苏丹-1
  参考文献：
  名称：

  使用螺旋反应器进行连续流无溶剂有机合成，涉及固体（反应物/产物）†

  摘要：

  在这里，我们首次报道了使用机械化学方法在一个单一的合成平台上以受控的化学方法，进行了各种有机转化，例如醛醇缩合，氧化，亲核取代，保护，酰化和偶联反应。几乎使用最少的溶剂或无溶剂条件，使其非常有效且清洁地合成了各种产品。夹套螺旋反应器在不同温度（0°C至160°C）下以及在一定范围内的转速下（15 s–300 s）变化的旋转速度下运行，有助于实现最大的转化率。该方法也扩展到使用具有不同取代，杂环和位阻的底物进行合成。

  DOI：

  10.1039/c9gc02447f

文献信息

• One-pot synthesis of azo compounds in the absence of acidic or alkaline additives
  作者：Ting-Ting Liu、Jiao-Zhao Yan、Xin-Wang Cheng、Pan Duan、Yao-Fu Zeng

  DOI：10.1177/1747519820964182

  日期：2021.5

  A one-pot method for the synthesis of azo compounds by the reaction of β-naphthol with aryl amines using t-BuONO as the nitrosonium source in DCM at room temperature was developed. This method feat...

  开发了一种以 t-BuONO 作为亚硝鎓源在室温下在 DCM 中通过 β-萘酚与芳胺反应合成偶氮化合物的一锅法。这种方法壮...
• Relationship Between Azo Dye Structure and Rat Hepatic Azoreductase Activity
  作者：Leon Shargel、Ali R. Banijamali、Simon H. Kuttab

  DOI：10.1002/jps.2600730206

  日期：1984.2

  The rate of reduction was determined for a variety of azo dyes using the rat hepatic azoreductase enzyme system. In decreasing order, the rates of reduction for the azo dyes expressed as nmol of arylamine product formed/min/0.25 g of liver were amaranth (33.2), azosulfamide (32.5), orange G (12.4), 1,2-dimethyl-4-p-(carboxyphenylazo)-5-hydroxybenzene (CPA) (9.27), brilliant crystal scarlet (8.00),

  使用大鼠肝偶氮还原酶系统测定各种偶氮染料的还原速率。降序排列的偶氮染料还原速率表示为每分钟/0.25克肝脏形成的芳基胺产物的nmol浓度为a菜红（33.2），偶氮磺酰胺（32.5），橙色G（12.4），1,2-二甲基-4 -对-（羧基苯基偶氮）-5-羟基苯（CPA）（9.27），亮晶红色猩红色（8.00），磺基ry啶（7.27）和苏丹I（1.03）。分配系数与其还原速率的比较表明，水溶性偶氮染料比脂溶性染料还原得更快。此外，对于在芳环上含有吸电子基团的那些染料，观察到更高的还原速率。
• Nano-CuFe2O4-supported sulfonic acid as a novel and recyclable nanomagnetic acid for diazotization of aromatic amines: efficient synthesis of various azo dyes
  作者：Firouzeh Nemati、Ali Elhampour、Mahshid B. Natanzi、Samaneh Sabaqian

  DOI：10.1007/s13738-016-0818-x

  日期：2016.6

  magnetometer. Then the novel acidic reagent was examined in synthesis of various azo-containing compounds from coupling of aryl diazonium ferrite sulfate salts with aromatic and non-aromatic compounds. The procedure starts by diazotization of aromatic amines with NaNO2 and wet CuFe2O4–SO3H and then coupling reaction of aryl diazonium ferrite sulfate salts with appropriate reagent. The prepared nano-solid

  摘要一种新颖的多相磺酸官能化的纳米磁性的CuFe 2 ö 4成功地制备和表征通过分析不同的获得的数据，包括傅立叶变换红外光谱，X-射线粉末衍射，场发射扫描电子显微镜，能量色散型X射线光谱法，热重分析，动态光散射和振动样品磁力计。然后，通过将芳族重氮硫酸铁盐与芳族和非芳族化合物偶联，在合成各种含偶氮化合物的过程中检查了该新型酸性试剂。该过程开始于将芳族胺与NaNO 2和湿式CuFe 2 O 4 –SO 3重氮化。H，然后使芳基重氮硫酸铁盐与适当的试剂偶联反应。所制备的纳米固体酸在各种芳基重氮盐的合成中显示出高活性。另外，所制备的芳基重氮硫酸铁盐在室温下稳定许多小时，并且在芳基重氮盐的偶联反应中有效地反应。所有偶氮染料都可以在室温下以高收率和简单的反应条件合成。此外，容易从反应混合物中回收纳米磁性固体酸，并重复使用五次，而活性没有明显损失。 图形概要
• Studies of chelation. Part 9. Cobalt complexes of 1-[(substituted phenyl)azo]-2-naphthol and 1-[(substituted phenylimino)methyl]-2-naphthol ligands. Tautomerism and reactivity
  作者：Joseph A. Connor、David J. Fine、Raymond Price

  DOI：10.1039/dt9810000559

  日期：——

  naphthalene rings is a critical feature of the chelation process. The formation of [Co(R-az)3] from [Co(R-az)2] and from [Co(R-Haz)2X2] in the presence of air occurs easily and is acid catalysed. [Co(R-sb)3] is formed only under vigorously oxidising conditions. The isoelectronic ligands R-Haz and R-Hsb should not be regarded as identical in their reactivity towards cobalt(II).

  光谱表征（1 H和13 C NMR，IR，拉曼光谱，和UV-可见光）的各种1 - [（取代的苯基）偶氮] -2-萘酚，R-哈兹（R = 4'--ME，4'- OMe，4'-Cl，H，2'-OMe，2'-Me，2'-Cl和2'-Br）和1-[（取代的苯基亚氨基）甲基] -2-萘，R-Hsb（ R = 4'- OME，4'--ME，4'-氯，H，4'-BR，4'-CF 3，4'-CN，4'- NO 2，2'-OME，2'-ME ，2'-CHME 2，2'-氯，2'- CN，和2'-NO 2），在固体状态下和在极性和非极性溶剂中的溶液表明，氢键酮互变异构体在极性溶剂中占主导地位。钴（II）盐与R-Haz和R-Hsb在乙醇中反应生成[CoL 2 ]，顺式-[Co（HL）2 X 2 ]和fac- [CoL 3 ]（L ＝ R-az或R-sb）。这些配合物中的配体的互变异构形式是通过振动光谱法建立的，在[Co（R-az）2
• Supramolecular compounds of azo dyes derived from 1-phenylazo-2-naphthol and their nickel and copper complexes
  作者：Gilson Rodrigues Ferreira、Bruna Luana Marcial、Humberto Costa Garcia、Fabiano R.L. Faulstich、Hélio F. Dos Santos、Luiz Fernando C. de Oliveira

  DOI：10.1080/10610278.2014.899598

  日期：2015.2.1

  experimental techniques including Raman, infrared and X-ray crystal diffraction, as well as quantum chemistry calculations, are used to investigate two new azo dyes supramolecular complexes: 1-phenylazo-2-naphthol (Sudan I) with nickel(II) ion and 1-(2,4-xylylazo)-2-naphthol (Sudan II) with copper(II) ion. The crystallographic structures have been solved for bis-1-(pheny-l-azo)-2-naphtholatenickel(II)

  在这项研究中，包括拉曼、红外和 X 射线晶体衍射在内的实验技术以及量子化学计算被用于研究两种新的偶氮染料超分子配合物：1-苯基偶氮-2-萘酚（苏丹 I）与镍（II ) 离子和 1-(2,4-xylylazo)-2-萘酚 (Sudan II) 与铜 (II) 离子。bis-1-(pheny-l-azo)-2-naphtholatenickel(II) 和 bis-1-(2,4-xylylazo)-2-naphtholatecopper(II) 配合物的晶体结构已被解析，揭示了存在超分子相互作用，例如质心-质心 π 堆积相互作用和 CH…π 氢相互作用。这些微弱的分子间相互作用似乎对两种化合物的晶体结构稳定性起着重要作用。B3LYP/6-311++G(d, p) 水平是为了帮助理解这种分子相互作用并分配振动光谱。实验和理论数据允许分析堆积力，揭示关键分子区域的电荷积累。

表征谱图