4-ethoxy-3-methoxybenzaldehyde oxime | 81259-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-ethoxy-3-methoxybenzaldehyde oxime
• 英文别名: N-[(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 81259-53-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• mdl: MFCD01070631
• 分子量: 195.218
• InChiKey: IMUTXONCNANTKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C
• 沸点：
  298.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-3-methoxybenzaldehyde oxime 在 苯酐 作用下， 反应 0.08h， 以93%的产率得到米拉贝隆标准品002
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酸酐脱水醛肟制备腈的有效方法

  摘要：

  建立了一种新的高效醛肟转化为腈的方法。通过与邻苯二甲酸酐的融合，醛肟以高产率（超过 85%）和在短时间内（5 分钟内）高效且顺利地转化为腈类。邻苯二甲酸酐、环状酸酐和融合态醛肟的混合物为酰化醛肟选择性[3.3]-σ迁移重排为腈建立了理想的过渡态。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400093
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到4-ethoxy-3-methoxybenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酸酐脱水醛肟制备腈的有效方法

  摘要：

  建立了一种新的高效醛肟转化为腈的方法。通过与邻苯二甲酸酐的融合，醛肟以高产率（超过 85%）和在短时间内（5 分钟内）高效且顺利地转化为腈类。邻苯二甲酸酐、环状酸酐和融合态醛肟的混合物为酰化醛肟选择性[3.3]-σ迁移重排为腈建立了理想的过渡态。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400093

文献信息

• Synthesis and Insect Growth Regulatory Activity of Alkoxy-Substituted Benzaldoxime Ethers
  作者：H. Chowdhury、V. S. Saxena、S. Walia

  DOI：10.1021/jf970062h

  日期：1998.2.1

  Alkoxy-substituted benzaldoxime ethers, namely (i) 3-methoxy-4-ethoxybenzaldoxime N-O-alkyl ethers, (ii) 3,4-dimethoxybenzaldoxime N-O-alkyl ethers, and (iii) 3,4-methylenedioxybenzaldoxime N-O-alkyl ethers, have been synthesized and evaluated for their insect growth regulatory activity against fifth-instar nymphs of the desert locust Schistocerca gregaria F. When injected into insect hemolymph at

  烷氧基取代的苯甲醛肟醚，即（i）3-甲氧基-4-乙氧基苯甲醛肟NO-烷基醚，（ii）3,4-二甲氧基苯甲醛肟NO-烷基醚和（iii）3,4-亚甲基二氧基苯甲醛肟NO-烷基醚合成并评估了其对沙漠蝗虫日本血吸虫五龄期若虫的昆虫生长调节活性。当以最低剂量3 µg /若虫注射到昆虫的淋巴液中时，3,4-亚甲二氧基苯并甲醛肟NO-甲基醚和3 ，4-亚甲基二氧苯并肟基NO-异丙醚分别显示出40％和50％的生长畸变。局部施用时（每微克20微克），3-甲氧基-4-乙氧基苯甲酰肟NO-甲基醚在昆虫生长中造成100％的异常。
• Oxime ethers and pesticidal preparations containing them
  申请人：Ciba-Geigy AG

  公开号：US03941839A1

  公开（公告）日：1976-03-02

  New oxime ethers and pesticidal and herbicidal preparations containing them are disclosed. The oxime ethers correspond to the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is a hydrogen atom or a lower alkyl radical; R.sub.2 is an aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic, aromatic or heterocyclic radical; or wherein R.sub.1 and R.sub.2 form part of a saturated or unsaturated carbocycle or a 5-, 6- or 7-membered heterocycle; R.sub.3 is a nitro, trifluoromethyl, formyl, lower carbalkoxy, sulfamyl or mono- or di-lower alkyl sulfamyl radical; R.sub.4.sub.- and R.sub.5.sub.- each is a hydrogen or halogen atom, an amino, mono- or di-lower alkyl amino, lower alkoxy, cycloalkoxy, lower alkylthio, nitro, lower carbalkoxy, arylthio, lower aralkylthio or lower alkyl group, or 5-, 6- or 7-membered heterocycle.

  揭示了新的肟醚化合物和含有它们的杀虫剂和除草剂制剂。这些肟醚化合物对应于以下结构式：其中R1为氢原子或较低的烷基基团；R2为脂肪族、环脂肪族、芳基脂肪族、芳香族或杂环基团；或者R1和R2构成饱和或不饱和的碳环或5、6或7元杂环的一部分；R3为硝基、三氟甲基、甲酰基、较低的羰基烷氧基、磺胺基或单或双较低的烷基磺胺基基团；R4和R5分别为氢或卤素原子、氨基、单或双较低的烷基氨基、较低的烷氧基、环烷氧基、较低的烷基硫氧基、硝基、较低的羰基烷氧基、芳基硫氧基、较低的芳基烷基硫氧基或较低的烷基基团，或者为5、6或7元杂环。
• Iodine(III)-Mediated [3 + 2] Cyclization for One-Pot Synthesis of Benzo[<i>d</i>]isoxazole-4,7-diols in Aqueous Medium
  作者：Yingwei Hou、Shichao Lu、Gang Liu

  DOI：10.1021/jo401077q

  日期：2013.9.6

  A one-pot [3 + 2] cycloadditive synthesis of benzo[d]isoxazole-4,7-diols in aqueous medium was carried out via nitrile oxides and benzoquinone intermediates by taking advantage of iodobenzene diacetate as an oxidant. This method can also be used to synthesize benzodiisoxazole-4,8-diols, isoxazolo[5,4-a]phenazines, and indazole-4,7-diols, which are difficult to obtain by classical methods.
• A novel one-pot synthesis of hydroximoyl chlorides and 2-isoxazolines using N-tert-butyl-N-chlorocyanamide
  作者：Vinod Kumar、M.P. Kaushik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.12.083

  日期：2006.2

  Treatment of aldoximes with N-tert-butyl-N-chlorocyanamide gave hydroximoyl chlorides in quantitative yields in less than a minute, which on dehydrohalogenation in the presence of triethylamine gave the corresponding nitrile oxides. The nitrile oxides underwent 1,3-dipolar addition to dipolarophiles and gave 2-isoxazolines in excellent yields under mild conditions. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CN115819255
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——