(R)-5-(4-cyano-phenyl)-2-{[(5-dimethylamino-pentyl)-methyl-carbamoyl]-methyl}-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester | 1426800-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-5-(4-cyano-phenyl)-2-{[(5-dimethylamino-pentyl)-methyl-carbamoyl]-methyl}-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (R)-5-(4-Cyano-phenyl)-2-([(5-dimethylamino-pentyl)-methyl-carbamoyl]-methyl)-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester；methyl (5R)-5-(4-cyanophenyl)-2-[2-[5-(dimethylamino)pentyl-methylamino]-2-oxoethyl]-7-methyl-3-oxo-8-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1426800-78-3
• 化学式: C₃₂H₃₆F₃N₇O₄
• 分子量: 639.678
• InChiKey: DIBSOZFGOQGIJM-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲烷 、 (R)-5-(4-cyano-phenyl)-2-{[(5-dimethylamino-pentyl)-methyl-carbamoyl]-methyl}-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-[5-({2-[5-(4-cyano-phenyl)-6-methoxycarbonyl-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-2-yl]-acetyl}-methyl-amino)pentyl]-trimethyl-ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  化合物的结构式（I）：作为人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂是有用的。

  公开号：

  US20130065913A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-cyanophenyl)-2-(N'-ethoxycarbonylhydrazino)-6-methyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 39.67h， 生成 (R)-5-(4-cyano-phenyl)-2-{[(5-dimethylamino-pentyl)-methyl-carbamoyl]-methyl}-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROTRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROTRIAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NEUTROPHILE ÉLASTASE HUMAINE

  摘要：

  化合物的化学式（I）是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2013037809A1

文献信息

• Compounds
  申请人：Blench Toby Jonathan

  公开号：US08691826B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  Compounds of formula (I): are useful as inhibitors of human neutrophil elastase.

  式(I)的化合物可用作人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• TETRAHYDROTRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2766366A1

  公开（公告）日：2014-08-20
• TETRAHYDROTRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2766366B1

  公开（公告）日：2016-11-09
• US9023855B2
  申请人：——

  公开号：US9023855B2

  公开（公告）日：2015-05-05