2-Methyl-5-nitro-1-[2-(1-phenyl-1-p-tolyl-methoxy)-ethyl]-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-5-nitro-1-[2-(1-phenyl-1-p-tolyl-methoxy)-ethyl]-1H-imidazole
• 英文别名: 2-methyl-1-[2-[(4-methylphenyl)-phenylmethoxy]ethyl]-5-nitroimidazole
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₃
• 分子量: 351.405
• InChiKey: DIQGJQZUFCSLAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯基)苯基溴甲烷 、 甲硝唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 168.0h， 以37%的产率得到2-Methyl-5-nitro-1-[2-(1-phenyl-1-p-tolyl-methoxy)-ethyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  1- [2-（二苯基甲氧基）乙基] -2-甲基-5-硝基咪唑：设计新型NNRTI的有效先导。

  摘要：

  发现了在亚微摩尔浓度下具有活性的新型非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs）家族。新的衍生物是在苯和咪唑环上带有取代基的1- [2-（二芳基甲氧基）乙基]咪唑。最有效的衍生物是在咪唑环中具有硝基和甲基作为取代基的那些。在10种测试衍生物中，发现化合物6d与奈韦拉平一样有效，并被选作进一步研究的先导。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00664-2

文献信息

• 1-[2-(Diphenylmethoxy)ethyl]-2-methyl-5-nitroimidazole
  作者：Romano Silvestri、Marino Artico、Silvio Massa、Tiziana Marceddu、Francesca De Montis、Paolo La Colla

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00664-2

  日期：2000.2

  inhibitors (NNRTIs) active at submicromolar concentrations was discovered. The new derivatives are 1-[2-(diarylmethoxy)ethyl]imidazoles bearing substituents both at benzene and imidazole rings. The most potent derivatives were those having nitro and methyl groups as substituents in the imidazole ring. Among 10 test derivatives compound 6d was found to be as potent as nevirapine and was selected as

  发现了在亚微摩尔浓度下具有活性的新型非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs）家族。新的衍生物是在苯和咪唑环上带有取代基的1- [2-（二芳基甲氧基）乙基]咪唑。最有效的衍生物是在咪唑环中具有硝基和甲基作为取代基的那些。在10种测试衍生物中，发现化合物6d与奈韦拉平一样有效，并被选作进一步研究的先导。