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dodecyltrimethylammonium hydroxide | 14898-63-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
dodecyltrimethylammonium hydroxide
英文别名
trimethyldodecylammonium hydroxide;dodecyl(trimethyl)azanium;hydroxide
dodecyltrimethylammonium hydroxide化学式
CAS
14898-63-6
化学式
C15H34N*HO
mdl
——
分子量
245.449
InChiKey
JVQOASIPRRGMOS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.44
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:16f1c35149d901df7f88566bca90627d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-蛋氨酸dodecyltrimethylammonium hydroxide 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 dodecyltrimethylammonium L-methioninate
    参考文献:
    名称:
    氨基酸离子液体结构与性质的关系
    摘要:
    基于不同 l-氨基酸(甘氨酸、l-缬氨酸、l-亮氨酸、l-异亮氨酸、l-组氨酸、l-蛋氨酸、l-酪氨酸、l-色氨酸、l-精氨酸和 l-苏氨酸)和不同的阳离子(四丁基铵(TBA)、三丁基甲基铵(tBMA)、二癸基二甲基铵(DDA)、(2-羟乙基)三甲基铵(胆碱)(Chol)、烷基(C12-C14)二甲基苄基铵(苯扎铵)(BA)、十二烷基三甲基铵(DDTMA)、已合成十六烷基三甲基铵 (HDTMA)、十八烷基三甲基铵 (ODTMA) 和 1-乙基-3-甲基咪唑鎓 (EMIM),并通过 NMR 和 FTIR 对其进行表征。已确定粘度、比旋光度、表面活性、热稳定性 (TG) 和相变 (DSC) 并与可用数据进行比较。此外,苯扎铵、二癸基二甲基铵、十二烷基三甲基铵、十六烷基三甲基铵和十八烷基三甲基铵氨基酸离子液体已被证明具有表面活性。还研究了纤维素在由各种阳离子组成的氨基酸离子液体 (AAIL) 中的溶解。纤维素仅溶解在氨基酸的
    DOI:
    10.3390/molecules24183252
  • 作为产物:
    描述:
    十二烷基二甲基叔胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 dodecyltrimethylammonium hydroxide
    参考文献:
    名称:
    长链季铵氢氧化物的合成与性能
    摘要:
    摘要由叔胺合成了一系列长链季铵氢氧化物,并通过1 H NMR和FTIR进行了证实。研究了这些表面活性剂的表面性质和pH。合成的季铵氢氧化物的临界胶束浓度(CMC)低于常规的季铵表面活性剂。这些长链季铵氢氧化物在水溶液中的胶束形状为球形,浓度为0.1 mol / L。合成的季铵氢氧化物的pH值为12.25–12.51。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2013.03.051
  • 作为试剂:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种索拉非尼的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种索拉非尼的制备方法,该方法包括如下步骤:将对硝基苯酚、4‑氯‑N‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺在无水碳酸钾、PEG‑400的作用下发生反应,经水合肼还原生成化合物Ⅰ;后将化合物Ⅰ、3‑三氟甲基‑4‑氯苯胺在催化剂的作用下与碳酸二苯酯或N,N'‑二琥珀酰亚胺基碳酸酯进行“一锅”反应,经后处理得索拉非尼粗品,进一步纯化得索拉非尼纯品。本发明的方法转化率高、安全无危害、无污染、反应条件温和、收率高、产品纯度高并且适用于工业化生产。
    公开号:
    CN108276328A
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文献信息

  • Organic metal compound and process for preparing optically-active alcohols using the same
    申请人:Miki Takashi
    公开号:US20090062573A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    The present invention provides an asymmetric reduction catalyst effective in preparing optically-active alcohol compounds having various functional groups, and a process for preparing optically-active alcohol compounds using said asymmetric reduction catalyst. The organic metal compound of the present invention is represented by the following general formula (1): wherein R 1 and R 2 may be mutually identical or different, and are an alkyl group, a phenyl group, a naphthyl group, a cycloalkyl group, or an alicyclic ring formed by binding R 1 and R 2 , which may have a substituent; R 3 is a hydrogen atom or an alkyl group; Cp is a cyclopentadienyl group, which may have a substituent, bound to M 1 via a π bond; X 1 is a halogen atom or a hydrido group; M 1 is rhodium or iridium; and * denotes asymmetric carbon.
    本发明提供了一种在制备具有各种官能团的光学活性醇化合物中有效的非对称还原催化剂,以及使用所述非对称还原催化剂制备光学活性醇化合物的方法。 本发明的有机金属化合物由以下通式(1)表示: 其中R1和R2可以相互相同或不同,并且是烷基、苯基、萘基、环烷基或由R1和R2结合形成的脂肪环环,其中可能含有取代基;R3是氢原子或烷基;Cp是环戊二烯基,可能含有取代基,通过π键与M1结合;X1是卤素原子或氢化物基团;M1是铑或铱;*表示不对称碳。
  • ASYMMETRIC CATALYST AND PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE ALCOHOLS USING THE SAME
    申请人:Watanabe Masahito
    公开号:US20100261924A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    The present invention provides an organic metal compound, a ligand, an asymmetric catalyst, and a process for preparing optically-active alcohols using the asymmetric catalyst. The organic metal compound of the present invention is expressed by the following general formula (1): wherein in general formula (1), R 1 and R 2 are a mutually identical or mutually different, unsubstituted or substituted alkyl group, aryl group, cycloalkyl group, or R 1 and R 2 are bound to form an alicyclic ring, R 3 is a hydrogen atom or an alkyl group, R 4 is a branched alkyl group or an alkyl group that does or does not form a ring by itself, or an unsubstituted or substituted aryl group, or an unsubstituted or substituted heterocyclic group, Ar is an unsubstituted or substituted cyclopentadienyl group that is bound to M via a π bond, or an unsubstituted or substituted benzene, X is a hydride group or an anionic group, M is ruthenium, rhodium or iridium, L is a solvent molecule or a water molecule, l is 1 or 2, m is an integer from 0 to 2, n is 0 or 1, and when n is 0, X does not exist, and * represents asymmetric carbon, wherein R 4 is not a camphor group, a camphor derivative group, an isopropyl group or a phenyl group whenever R 1 and R 2 are both a phenyl group.
    本发明提供一种有机金属化合物、配体、不对称催化剂以及利用该不对称催化剂制备光学活性醇的方法。本发明的有机金属化合物由以下通用式(1)表示: 在通用式(1)中,R1和R2是相互相同或相互不同的未取代或取代的烷基基团、芳基团、环烷基团,或R1和R2结合形成脂环,R3是氢原子或烷基基团,R4是支链烷基基团或自身形成环或不形成环的烷基基团,或未取代或取代的芳基团,或未取代或取代的杂环基团,Ar是通过π键与M结合的未取代或取代的环戊二烯基团,或未取代或取代的苯,X是氢化物基团或阴离子基团,M是钌、铑或铱,L是溶剂分子或水分子,l为1或2,m为0到2的整数,n为0或1,当n为0时,X不存在,*代表不对称碳,其中当R1和R2均为苯基团时,R4不是藿香基团、藿香衍生基团、异丙基团或苯基团。
  • Preparation of Acifluorfen-Based Ionic Liquids with Fluorescent Properties for Enhancing Biological Activities and Reducing the Risk to the Aquatic Environment
    作者:Gang Tang、Junfan Niu、Wenbing Zhang、Jiale Yang、Jingyue Tang、Rong Tang、Zhiyuan Zhou、Jianqiang Li、Yongsong Cao
    DOI:10.1021/acs.jafc.0c00842
    日期:2020.6.3
    field. Compared with acifluorfen sodium, HILs had lower water solubility, better surface activity, weaker mobility in soils, and higher decomposition temperature. These results demonstrated that HILs containing different cations provided a wider scope for fine-tuning of the physicochemical and biological properties of herbicides and established a promising way for the development of environmentally friendly
    在这项工作中,通过与荧光酰肼或不同的烷基链配对来制备12种基于acifluorfen的新型除草离子液体(HIL),以增加活性并减少对水生环境的不利影响。结果表明,HIL中的香豆素酰肼的荧光被用作内部和辅助光源,以满足acifluorfen的波长范围的要求,从而通过增加单线态氧的产生并提高日光利用率来改善acifluorfen对杂草的植物毒性。HILs的除草活性与强光下阳离子的链长呈正相关,主要取决于弱光下阳离子的荧光特性,正十六烷基三甲基铵在田间对阔叶杂草具有增强的功效。与氟苯磺酸钠相比,HILs的水溶性更低,表面活性更好,在土壤中的迁移性更弱并且分解温度更高。这些结果表明,含有不同阳离子的HIL为微调除草剂的理化和生物学特性提供了更广阔的范围,并为开发环保型除草剂配方提供了一种有希望的方式。
  • [EN] ACRYLATE-FUNCTIONAL BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND COPOLYMER FORMED THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ À FONCTION ACRYLATE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COPOLYMÈRE FORMÉ AVEC CELUI-CI
    申请人:DOW SILICONES CORP
    公开号:WO2020142474A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    A method of preparing an acrylate-functional branched organosilicon compound ("compound") is provided, and comprises reacting (A) a branched organosilicon compound and (B) an acrylate compound in the presence of (C) a catalyst, wherein component (A) has the general formula X-Si(R1)3, where X comprises a halogen-functional moiety and each R1 is selected from R and –OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is –OSi(R4)3; each R4 is selected from R, –OSi(R5)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R5 is selected from R, –OSi(R6)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R6 is selected from R and –[OSiR2]mOSiR3; each R is an independently selected hydrocarbyl group; and 0≤m≤100; with the proviso that at least one of R4, R5 and R6 is –[OSiR2]mOSiR3. The compound prepared by the method, a copolymer comprising the reaction product of the compound and a second compound, a method of forming the copolymer, and a composition comprising the copolymer are each also provided.
    提供了一种制备丙烯酸酯官能化分支有机硅化合物(“化合物”)的方法,包括在催化剂存在下,使(A)分支有机硅化合物和(B)丙烯酸酯化合物发生反应,其中组分(A)具有一般式X-Si(R1)3,其中X包括卤素官能基,每个R1从R和–OSi(R4)3中选择,但至少一个R1为–OSi(R4)3;每个R4从R、–OSi(R5)3和–[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R5从R、–OSi(R6)3和–[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R6从R和–[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R是独立选择的烃基;且0≤m≤100;但至少一个R4、R5和R6为–[OSiR2]mOSiR3。还提供了通过该方法制备的化合物,包括化合物和第二化合物的反应产物的共聚物,形成共聚物的方法,以及包含共聚物的组合物。
  • Enhanced color deposition for hair with sequestering agents
    申请人:Unilever Home & Personal Care USA, Division of Conopco, Inc.
    公开号:US20030135935A1
    公开(公告)日:2003-07-24
    Hair coloring compositions which comprise: (A) non-nitrogenous chelating agents from the group consisting of polyphosphate; phosphonates; hydroxycarboxylates; polyacrylates; zeolite; and mixtures thereof; (B) an oxidative dye primary intermediate; and (C) an oxidative dye coupler; (D) and water are described. The present invention also relates to a method for coloring hair which comprises contacting said hair with a hair coloring composition as described above.
    描述了包括以下成分的染发配方:(A) 来自聚磷酸盐、膦酸盐、羟基羧酸盐、聚丙烯酸盐、沸石及其混合物等组成的非氮螯合剂;(B) 一种氧化染料的主要中间体;和(C) 一种氧化染料偶联剂;(D) 以及水。本发明还涉及一种染发方法,该方法包括将头发与上述描述的染发配方接触。
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(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰