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8-溴-1,2-二氢异喹啉-3(4H)-酮 | 943749-58-4

中文名称
8-溴-1,2-二氢异喹啉-3(4H)-酮
中文别名
——
英文名称
8-bromo-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one
英文别名
8-bromo-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one;8-bromo-1,2-dihydroisoquinolin-3(4H)-one;8-bromo-2,4-dihydro-1H-isoquinolin-3-one
8-溴-1,2-二氢异喹啉-3(4H)-酮化学式
CAS
943749-58-4
化学式
C9H8BrNO
mdl
——
分子量
226.073
InChiKey
HTSMLQVNWVZSLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    427.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-溴-1,2-二氢异喹啉-3(4H)-酮四(三苯基膦)钯氢气2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 6-methyl-4-oxo-N-((3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-yl)methyl)-3,4-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及在治疗腺苷或腺苷受体相关疾病中有用的化合物。
    公开号:
    WO2020106625A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-茚满酮盐酸 、 sodium azide 作用下, 反应 12.33h, 以33%的产率得到8-溴-1,2-二氢异喹啉-3(4H)-酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及在治疗腺苷或腺苷受体相关疾病中有用的化合物。
    公开号:
    WO2020106625A1
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文献信息

  • Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
    申请人:Tsou Hwei-Ru
    公开号:US20080085890A1
    公开(公告)日:2008-04-10
    This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , A 1 , A 2 , Y 1 , Y 2 , L 1 , Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.
    这项发明提供了具有结构的化合物(I),其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此处定义,或其药用可接受盐,用于治疗或预防癌症。
  • [EN] SUBSTITUTED DIHYDROISOQUINOLINONE AND ISOQUINOLINEDIONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE LA DIHYDROISOQUINOLINONE ET DE L'ISOQUINOLINÉDIONE CONSTITUANT DES BLOQUANTS DE CANAL DE CALCIUM
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2010017048A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    A series of disubstituted dihydroisoquinolinone and isoquinolinedione derivatives represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof are presented. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, calcium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, diabetic neuropathy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, sleep disorder, bipolar disorder and stroke, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.
    本文介绍了一系列由公式I所代表的二取代二氢异喹啉酮和异喹啉二酮衍生物,或其药学上可接受的盐。制药组合物包括有效量的本化合物,单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合,并含有药学上可接受的载体。治疗与钙通道活性相关或由其引起的疾病的方法包括急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病神经病变、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症、睡眠障碍、双相情感障碍和中风,包括单独或与一个或多个其他治疗活性化合物联合使用本化合物的有效量的方法。
  • Substituted Dihydroisoquinolinone and Isoquinolinedione Derivatives as Calcium Channel Blockers
    申请人:Duffy Joseph L.
    公开号:US20110136842A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    A series of disubstituted dihydroisoquinolinone and isoquinolinedione derivatives represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof are presented. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, calcium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, diabetic neuropathy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, sleep disorder, bipolar disorder and stroke, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.
    本文介绍了由式I所代表的一系列二取代二氢异喹啉酮和异喹啉二酮衍生物,或其药学上可接受的盐。制药组合物包括即时化合物的有效量,单独或与一种或多种其他治疗活性化合物结合,并且药学上可接受的载体。治疗与钙通道活性相关或由其引起的疾病的方法,包括例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病神经病变、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化、睡眠障碍、双相情感障碍和中风,包括单独或与一种或多种其他治疗活性化合物结合的即时化合物的有效量的给药。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS
    申请人:HEALTH RESEARCH INC
    公开号:WO2014153055A3
    公开(公告)日:2014-12-24
  • SUBSTITUTED ISOQUINOLINE-1,3(2H,4H)-DIONES, 1-THIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLINE-3-ONES AND 1,4-DIHYDRO-3(2H)-ISOQUINOLONES AND USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1963273A2
    公开(公告)日:2008-09-03
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