14-[(4-bromobenzyl)oxy]-4,5α-epoxy-17-methyl-3-[(triisopropylsilyl)oxy]morphinan-6-spiro-2'-(1,3-dioxolane) | 1357076-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 14-[(4-bromobenzyl)oxy]-4,5α-epoxy-17-methyl-3-[(triisopropylsilyl)oxy]morphinan-6-spiro-2'-(1,3-dioxolane)
• CAS: 1357076-59-5
• 化学式: C₃₅H₄₈BrNO₅Si
• 分子量: 670.759
• InChiKey: FKTOZUZVRBTAMO-HYGQWITDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  49.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-[(4-bromobenzyl)oxy]-4,5α-epoxy-17-methyl-3-[(triisopropylsilyl)oxy]morphinan-6-spiro-2'-(1,3-dioxolane) 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 14-[(4-bromobenzyl)oxy]-4,5α-epoxy-17-methyl-morphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF 14 - OXYGENATED MORPHINAN - 6 - ONES
  [FR] PROCÉDÉS POUR LA PRODUCTION DE 14-(MORPHINANE OXYGÉNÉ)-6-ONES

  摘要：

  一种生产式(I)的14-氧化吗啡啶-6-酮的方法，其中R1是烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、芳基，R3是氢，R4是氢，起始材料为罂粟碱、14-羟基吗啡酮或羟吗啡酮。

  公开号：

  WO2012013671A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5α-epoxy-3,14-dihydroxy-17-methylmorphinan-6-spiro-2'-(1,3-dioxolane) 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 14-[(4-bromobenzyl)oxy]-4,5α-epoxy-17-methyl-3-[(triisopropylsilyl)oxy]morphinan-6-spiro-2'-(1,3-dioxolane)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF 14 - OXYGENATED MORPHINAN - 6 - ONES
  [FR] PROCÉDÉS POUR LA PRODUCTION DE 14-(MORPHINANE OXYGÉNÉ)-6-ONES

  摘要：

  一种生产式(I)的14-氧化吗啡啶-6-酮的方法，其中R1是烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、芳基，R3是氢，R4是氢，起始材料为罂粟碱、14-羟基吗啡酮或羟吗啡酮。

  公开号：

  WO2012013671A1