(R)-6-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-5-cyano-N-(4-(chlorodifluoromethoxy)phenyl)nicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-6-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-5-cyano-N-(4-(chlorodifluoromethoxy)phenyl)nicotinamide
• 英文别名: N-[4-[chloro(difluoro)methoxy]phenyl]-5-cyano-6-[(3R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₁₅ClF₂N₄O₃
• 分子量: 408.792
• InChiKey: RDYJUDPQOSOGTK-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-5-cyano-N-(4-(chlorodifluoromethoxy)phenyl)nicotinamide 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 (R)-6-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-5-(1,2,4-thiodiazol-5-yl)-N-(4-(chlorodifluoromethoxy)phenyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  (HETERO)ARYLAMIDE COMPOUND FOR INHIBITING PROTEIN KINASE ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP3553057B1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-氯烟酸 在 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 (R)-6-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-5-cyano-N-(4-(chlorodifluoromethoxy)phenyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  (HETERO)ARYLAMIDE COMPOUND FOR INHIBITING PROTEIN KINASE ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP3553057B1

文献信息

• BENZAMIDE DERIVATIVES FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US20150126485A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which Y, Y, R, R 2, R 3 and R 4 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the tyrosine kinase enzymatic activity of the Abelson protein (ABL1), the Abelson-related protein (ABL2) and related chimeric proteins, in particular BCR-ABL1. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cancers.

  本发明涉及式（I）的化合物：其中Y，Y，R，R2，R3和R4在本发明的摘要中定义；能够抑制Abelson蛋白（ABL1），Abelson相关蛋白（ABL2）和相关嵌合蛋白的酪氨酸激酶酶活性，特别是BCR-ABL1。本发明还提供了制备本发明化合物的方法，包括这种化合物的制药制剂以及使用这种化合物治疗癌症的方法。
• (Hetero)arylamide compound for inhibiting protein kinase activity
  申请人：Shenzhen TargetRx, Inc.

  公开号：US10875853B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  Provided are a (hetero)arylamide compound as shown in formula (I) having an inhibitory effect on protein kinase activity, a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvate or hydrate thereof, a pharmaceutical composition including the compound or a derivative thereof, and a method for preparing the compound. The compound can be used as an irreversible inhibitor for protein kinase, for preparing a plurality of drugs including an anti-tumour drug.

  本发明提供了一种如式（I）所示的对蛋白激酶活性具有抑制作用的（杂）芳酰胺化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶液或水合物、包括该化合物或其衍生物的药物组合物以及制备该化合物的方法。该化合物可用作蛋白激酶的不可逆抑制剂，用于制备包括抗肿瘤药物在内的多种药物。
• [EN] (HETERO)ARYLAMIDE COMPOUND FOR INHIBITING PROTEIN KINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ (HÉTÉRO)ARYLAMIDE POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE LA PROTÉINE KINASE<br/>[ZH] 用于抑制蛋白激酶活性的(杂)芳基酰胺类化合物
  申请人：SHENZHEN TARGETRX INC

  公开号：WO2018133826A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  提供了一种式(I)所示的对蛋白激酶活性具有抑制作用的（杂）芳基酰胺类化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或水合物，含有该化合物或其衍生物的药物组合物，以及化合物的制备方法。该化合物可作为蛋白激酶的不可逆抑制剂，用于制备多种药物，包括抗肿瘤药物。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1
  申请人：FURET Pascal

  公开号：US20180134695A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which Y, Y 1 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the tyrosine kinase enzymatic activity of the Abelson protein (ABL1), the Abelson-related protein (ABL2) and related chimeric proteins, in particular BCR-ABL1. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cancers.
• US9340537B2
  申请人：——

  公开号：US9340537B2

  公开（公告）日：2016-05-17