cis,cis-[Me₂Pt(μ-NN)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)PtMe₂] | 865186-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis,cis-[Me₂Pt(μ-NN)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)PtMe₂]
• 英文别名: cis,cis-[Me₂Pt(μ-NN)(μ-dppm)PtMe₂]；cis-[Me₂Pt(μ-NN)(μ-dppm)PtMe₂]；cis-[Me₂Pt(μ-phthalazine)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)PtMe₂]；[Me2Pt(μ-phthalazine)(μ-dppm)PtMe2]；cis,cis-[Me2Pt(μ-phthalazine)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)PtMe2]；[Me2Pt(μ-phthalazine)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)PtMe2]；cis,cis-[Me2Pt(μ-phthalazine)(μ-dppm)PtMe2]；carbanide;diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane;phthalazine;platinum(2+)
• CAS: 865186-98-7
• 化学式: C₃₇H₄₀N₂P₂Pt₂
• 分子量: 964.846
• InChiKey: ONAGLNIEXUMPRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.64
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,cis-[Me₂Pt(μ-NN)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)PtMe₂] 、 双二苯基膦甲烷 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Me2Pt(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2PtMe2]
  参考文献：
  名称：

  双核有机铂（II）配合物上的配体取代反应

  摘要：

  在双核dimethylplatinum（II）配合物式的N-供体配体的配位体取代反应顺，顺[我- 2的Pt（μ-NN）（μ-DPPM）PTME 2 ]，1，其中DPPM =双（通过不同的亲核磷供体L，L = P（O– i Pr）3或PPh 3和L 2  = dppm，形成二核配合物2，顺式，顺式-[Me 2 LPt] （μ-dppm）PtLMe 2 ]和顺式，顺-[Me 2 Pt（μ-dppm）分别研究了2 PtMe 2 ]。配合物1在可见光区域具有MLCT带，该MLCT带用于容易地追踪其配体取代反应的动力学。这些反应涉及含有顺铂-碳键的二铂（II）配合物1，是通过正常的缔合机理进行的。如预期的那样，在本研究的缔合反应中，反应速率取决于进入组的浓度和性质。PPh 3的亲核性强于P（O– i Pr）3基于其更强的σ供体能力和较低的溶剂化，并且是观察到的其速率与P（O– i Pr）3相比提高了

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.01.007
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氮杂萘 、 cis,cis-[Me2Pt(μ-SMe2)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)PtMe2] 以 丙酮 为溶剂， 以65%的产率得到cis,cis-[Me₂Pt(μ-NN)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)PtMe₂]
  参考文献：
  名称：

  甲基碘氧化加成到新型双核铂（II）络合物中：动力学研究。

  摘要：

  通过顺式反应合成了一种新的有机二铂（II）顺式，顺式-[Me2Pt（mu-NN）（mu-dppm）PtMe2]（1），其中NN =酞嗪，dppm =双（二苯基膦基）甲烷。 ，顺式-[Me2Pt（mu-SMe2）（mu-dppm）PtMe2]，NN当量为1当量。配合物1在可见光区域具有5d（pi）（Pt）-> pi（亚胺）金属与配体的电荷转移带，该电荷带用于轻松跟踪其与MeI反应的动力学。同时，该复合物包含一个牢固的桥接dppm配体，该配体在反应过程中保持了双核的完整性。如分光光度法所示，观察到两次MeI氧化加成反应，并通过低温31P NMR研究证实。两个步骤均建议使用经典的S（N）2机理，并建议涉及的中间体。与提议的机制一致，在不同温度下，苯的反应速率要比丙酮慢，并且在每个步骤中发现较大的负δS值。但是，在相关的速率常数和δS值中观察到一些异常，这被证明是由于极性丙酮分子在反应中的参与。由

  DOI：

  10.1021/ic0511064

文献信息

• Anticancer activity assessment of two novel binuclear platinum (II) complexes
  作者：Mohammad Bagher Shahsavani、Shamseddin Ahmadi、Marzieh Dadkhah Aseman、S. Masoud Nabavizadeh、Mehdi Rashidi、Zahra Asadi、Nasrollah Erfani、Atiyeh Ghasemi、Ali Akbar Saboury、Ali Niazi、Aminollah Bahaoddini、Reza Yousefi

  DOI：10.1016/j.jphotobiol.2016.05.025

  日期：2016.8

  these complexes were capable to stimulate an apoptotic mechanism of cell death in the cancer cells. Using different biophysical techniques and docking simulation analysis, we indicated that these complexes were also capable to interact efficiently with DNA via a non-intercalative mechanism. According to our results, substitution of cyclopentane (in complex 2) with two methyl groups (in complex 1) results

  在当前的研究中，两个双核Pt（II）配合物包含顺式，顺式[Me2Pt（μ-NN）（μ-dppm）PtMe2]（1）和顺式，顺式[Me2Pt（μ-NN）（μ）评估了dppm）Pt（（CH2）4）]（2），其中NN = phthalazine和dppm = bis（二苯基膦基）甲烷的抗癌活性和DNA /嘌呤核苷酸结合特性。这些具有非经典结构的Pt（II）配合物表现出对Jurkat和MCF-7癌细胞系的显着抗癌活性。溴乙锭/ ac啶橙染色和Caspase-III活性的结果表明，这些复合物能够刺激癌细胞中细胞死亡的凋亡机制。使用不同的生物物理技术和对接模拟分析，我们表明这些复合物还能够通过非插入机制与DNA有效相互作用。根据我们的结果，用两个甲基（在复合物1中）取代环戊烷（在复合物2中）可显着提高复合物与DNA相互作用并随后诱导抗癌活性的能力。总体而言，这些双核Pt（II）配合物是有前途的非经典潜
• Comparative study on the interaction of two binuclear Pt (II) complexes with human serum albumin: Spectroscopic and docking simulation assessments
  作者：Mohammad Bagher Shahsavani、Shamseddin Ahmadi、Marzieh Dadkhah Aseman、S. Masoud Nabavizadeh、Mohammad Mehdi Alavianmehr、Reza Yousefi

  DOI：10.1016/j.jphotobiol.2016.09.035

  日期：2016.11

  Human serum albumin (HSA) principally tasks as a transport carrier for a vast variety of natural compounds and pharmaceutical drugs. In the present study, two structurally related binuclear Pt (II) complexes containing cis, cis-[Me2Pt (μ-NN) (μ-dppm) PtMe2] (1), and cis, cis-[Me2Pt(μ-NN)(μ dppm) Pt((CH2)4)] (2) in which NN=phthalazine and dppm=bis (diphenylphosphino) methane were used to investigate

  人血清白蛋白（HSA）的主要作用是作为多种天然化合物和药物的运输载体。在本研究中，两种结构相关的双核Pt（II）配合物包含顺式，顺式-[Me2Pt（μ-NN）（μ-dppm）PtMe2]（1）和顺式，顺式-[Me2Pt（μ-NN）（ μdppm）Pt（（CH2）4）]（2），其中使用NN =酞嗪和dppm =双（二苯基膦基）甲烷，通过UV-Vis吸收光谱，荧光，圆二色性和分子动力学研究了它们与HSA的相互作用分析。光谱结果表明，与HSA结合后，双核Pt（II）复合物可有效诱导该蛋白质的结构改变。这些复合物可以按以下顺序的结合亲和力与HSA结合：复合物2>复合物1。此外，这些配合物与HSA之间结合的热力学参数表明存在熵驱动的自发相互作用，其中大部分由疏水力主导。ANS荧光结果还表明，两种双核Pt（II）复合物正在竞争与HSA上疏水区域的结合。此外，竞争性置换分析和对接模拟研究表明，复合物1和
• Associative and Dissociative Mechanisms in the Formation of Phthalazine Bridged Organodiplatinum(II) Complexes
  作者：Mehdi Rashidi、S. Masoud Nabavizadeh、Ahad Zare、Sirous Jamali、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/ic1010067

  日期：2010.9.20

  The reaction of phthalazine with the binuclear organoplatinum complexes [Me2Pt(mu-SMe2)(mu-dppm)PtR2], R = Me, Ph, 4-tolyl or R-2 = (CH2)(4), dppm = bis(diphenylphosphino)methane, gives the corresponding complexes [Me2R(mu-phthalazine)(mu-dppm)PtR2] by displacement of the bridging dimethylsulfide ligand. The structures of [Me2Pt(mu-SMe2)(mu-dppm)PtMe2] and [Me2Pt(mu-phthalazine)(mu-dppm)PtMe2] have been determined. Kinetic studies show that the reactions occur mostly by a second order reaction when R = Me or R-2 = (CH2)(4) but entirely by a first order reaction when R = Ph or 4-tolyl. Evidence is presented that the reactions when R = Me or R-2 = (CH2)(4) can occur by either associative or dissociative mechanisms but that the reactions when R = Ph or 4-tolyl occur only by an unusual dissociative mechanism involving formation of an intermediate with a donor acceptor Pt-Pt bond.