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sangivamycic acid | 18418-00-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sangivamycic acid
英文别名
4-amino-7-β-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid;Desamidosangivamycin, 4-Amino-7-β-ribofuranosyl-5-carboxy-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin, Sangivamycin-saeure;4-Amino-7-(β-D-ribofuranosyl)-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-5-carbonsaeure, Sangivamycin-saeure;Desamidosangivamycin;Sangivamycin-saeure;Sangivamycinsaeure;Deamidosangivamycin;4-amino-7-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid
sangivamycic acid化学式
CAS
18418-00-3
化学式
C12H14N4O6
mdl
——
分子量
310.266
InChiKey
WZXVKMQZIUJYSL-IOSLPCCCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    236-238 °C
  • 沸点:
    779.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    164
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    核苷肽-IX。血管生成素和脱氨基血管生成素的肽衍生物的合成
    摘要:
    已经制备了桑加木霉酸()和脱氨基桑加木霉酸()的许多氨基酸和肽缀合物,其中肽键位于糖苷配基部分的羧基上。这些核苷肽的合成通常以优异的产率完成,该过程分两步进行,涉及HOBT / EDC介导的或与适当保护的氨基酸或肽的偶联,然后进行氨解。因此,冷凝用甘氨酸乙酯,L-苯丙氨酸甲酯,L-谷氨酸二乙酯,N- ε -ZL赖氨酸甲基酯三氟乙酸盐,和δ-苄基-L-谷氨酸-N ε-硝基-L-精氨酸甲基酯三氟乙酸盐,得到相应的被保护的核苷的线性肽(,,,,和,分别地)。随后氨解,和家具的甘氨酰胺(),L-苯丙氨酸酰胺(),和L-谷氨酸二酰胺()sangivamycic酸的结合物,分别。的催化氢化和,随后氨解,得到L-赖氨酸酰胺()和L-谷氨酸-α-L-精氨酸酰胺()缀合物。皂化并得到相应的L-谷氨酸衍生物(分别为和)。的类似的耦合用N ε-硝基-L-精氨酸甲基酯,L-丝氨酸甲酯和N ε -ZL赖氨酸-L-谷
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85882-8
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-5-氰基-7-(beta-d-呋喃核糖)吡咯并[2,3-d]嘧啶溶剂黄146氢氧化钾 作用下, 以77%的产率得到sangivamycic acid
    参考文献:
    名称:
    核苷肽-IX。血管生成素和脱氨基血管生成素的肽衍生物的合成
    摘要:
    已经制备了桑加木霉酸()和脱氨基桑加木霉酸()的许多氨基酸和肽缀合物,其中肽键位于糖苷配基部分的羧基上。这些核苷肽的合成通常以优异的产率完成,该过程分两步进行,涉及HOBT / EDC介导的或与适当保护的氨基酸或肽的偶联,然后进行氨解。因此,冷凝用甘氨酸乙酯,L-苯丙氨酸甲酯,L-谷氨酸二乙酯,N- ε -ZL赖氨酸甲基酯三氟乙酸盐,和δ-苄基-L-谷氨酸-N ε-硝基-L-精氨酸甲基酯三氟乙酸盐,得到相应的被保护的核苷的线性肽(,,,,和,分别地)。随后氨解,和家具的甘氨酰胺(),L-苯丙氨酸酰胺(),和L-谷氨酸二酰胺()sangivamycic酸的结合物,分别。的催化氢化和,随后氨解,得到L-赖氨酸酰胺()和L-谷氨酸-α-L-精氨酸酰胺()缀合物。皂化并得到相应的L-谷氨酸衍生物(分别为和)。的类似的耦合用N ε-硝基-L-精氨酸甲基酯,L-丝氨酸甲酯和N ε -ZL赖氨酸-L-谷
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85882-8
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文献信息

  • RAMASAMY, KANDASAMY;ROBINS, ROLAND K.;REVANKAR, GANAPATHI R., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 4, 1023-1034
    作者:RAMASAMY, KANDASAMY、ROBINS, ROLAND K.、REVANKAR, GANAPATHI R.
    DOI:——
    日期:——
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