1-[甲氧基(苯基)甲基]-1,2,4-三唑 | 105873-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[甲氧基(苯基)甲基]-1,2,4-三唑
• 英文名称: 1-α-methoxybenzyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1H-1,2,4-Triazole, 1-(methoxyphenylmethyl)-；1-[methoxy(phenyl)methyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 105873-94-7
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: PYQHGGXSGKNBQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基苯甲酰胺 、 1-[甲氧基(苯基)甲基]-1,2,4-三唑 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以97.8%的产率得到2-Ethoxy-N-(phenyl-[1,2,4]triazol-1-yl-methyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1-(1-Alkoxyalkyl)-1H-1,2,4-triazole with Amides

  摘要：

  1-(1-Alkoxyalkyl)-1H-1,2,4-triazoles (4) were prepared by treating acetals (1) with 1H-1,2,4-triazole (2) in the presence of pyridinium p-toluenesulfonate (3). The alkoxy group of 4 was substituted with -NR4 COR3 group by treating with carboxamides to give various 1-(1-acylaminoalkyl)-1H-1,2,4-triazole (6) in variable yields.

  DOI：

  10.3987/com-90-5556
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 1H-1,2,4-三唑 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-[甲氧基(苯基)甲基]-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  唑类对苯甲醛及其二甲基缩醛的反应性。N，N'-重氮基苯基甲烷的合成

  摘要：

  在氯化锌的存在下，由吲唑和苯甲醛制备了一些1,1'-二吲唑基苯基甲烷。该反应是强烈依赖于基本的pK一个的唑类和仅少量的吡唑基衍生物可以通过此方法制备。通过使用苯甲醛二甲基乙缩醛可将该方法扩展至其他唑类。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91435-8

文献信息

• Asymmetric induction using chiral 1,2,4-triazole and benzimidazole derivatives
  作者：Alan R. Katritzky、Diana C. Aslan、Peter Leeming、Peter J. Steel

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00155-9

  日期：1997.5

  Lithiated N-substituted 1,2,4-triazoles 3 and 8 and benzimidazole 11 reacted with (1R)-fenchone to give derivatives 5c, 9 and 12 in good yields as single diastereoisomers. (S)-Lactic acid 16 reacted with o-phenylenediamine 15 to give optically pure (S)-2-(I-hydroxyethyl)benzimidazole 17 (85%). Ring closures converted the fenchone derivative 12 into novel tricyclic fused benzimidazoles 13 and 14, and converted oxazolidine derivative 17 into compound 18 in yields of 50-70% as single diastereoisomers. Lithiated derivative 18 was alkylated to give compound 19 as a single diastereoisomer in high yield. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• OHTA, SHUNSAKU;MARUYAMA, AKIHIKO;KAWASAKI, IKUO;HATAKEYAMA, SHOKO;ICHIKAW+, HETEROCYCLES, 31,(1990) N1, C. 2029-2036
  作者：OHTA, SHUNSAKU、MARUYAMA, AKIHIKO、KAWASAKI, IKUO、HATAKEYAMA, SHOKO、ICHIKAW+

  DOI：——

  日期：——