1-[甲氧基(苯基)甲基]-2-甲基苯 | 55190-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[甲氧基(苯基)甲基]-2-甲基苯
• 英文名称: 1-[methoxy(phenyl)methyl]-2-methylbenzene
• 英文别名: 2-methyl-1-(methoxyphenylmethyl)benzene；α-Methoxyphenyl-o-tolylmethan；Benzene, 1-(methoxyphenylmethyl)-2-methyl-
• CAS: 55190-63-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: HBCPZPWJXOIASX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[甲氧基(苯基)甲基]-2-甲基苯 、 丙炔酸乙酯 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以87%的产率得到ethyl 1-(phenyl(o-tolyl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基/苄醇和醚的直接叠氮化，然后发生点击反应：1,2,3-三唑和1,2,3-三唑部分嵌入的大环化合物的一锅合成

  摘要：

  报道了对烯丙基/苄基醇或其甲基醚的一锅直接叠氮化并随后进行点击反应的研究。开发了两种涉及顺序反应的方法，用于从烯丙基/苄基醇开始合成取代的1,2,3-三唑。第一种方法涉及第一步，以TMSN 3进行磁性可分离的纳米Fe 3 O 4催化的各种烯丙基/苄基醇的直接叠氮化，然后第二步进行叠氮化物与炔烃的Cu催化点击反应。第二种方法涉及Cu（OTf）2催化烯丙基/苄醇及其甲基醚与TMSN 3的直接叠氮化。第一步，然后进行叠氮化物与炔烃的点击反应，作为第二步。在该方法中，Cu（OTf）2用作酒精叠氮化和点击反应步骤的单一催化剂。通过合成嵌入1,2,3-三唑和1,3-二炔单元的新型聚醚系统和大分子化合物，已揭示了该方案的实用性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.06.099
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[甲氧基(苯基)甲基]-2-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Lithium dialkylamide induced 1,4-elimination of methyl o-methylbenzyl ethers: formation and reactions of o-xylylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a015

文献信息

• Compounds for the Treatment of Periodontal Disease
  申请人：Sanders Virginia

  公开号：US20070286822A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of periodontal disease.

  提供了在牙周病治疗中有用的化合物、组合物和方法。
• Transition-Metal-Free Cross-Coupling of Acetals and Grignard Reagents To Form Diarylmethyl Alkyl Ethers and Triarylmethanes
  作者：Shi-Liang Shi、Yang Qin、Sheng Liu

  DOI：10.1055/a-2088-5000

  日期：2024.2

  reaction of acetals and Grignard reagents. The method provides a modular preparation of diarylmethyl alkyl ethers, triarylmethanes, and 1,1-diarylalkanes that constitute the core structures of many bioactive molecules and synthetic motifs. A series of readily accessible acetals bearing aryl, alkenyl, and alkyl substituents efficiently coupled with commercially available aryl, alkyl, and allylic magnesium

  我们在此报告了缩醛和格氏试剂的无过渡金属交叉偶联反应。该方法提供了二芳基甲基烷基醚、三芳基甲烷和 1,1-二芳基烷烃的模块化制备，它们构成了许多生物活性分子和合成基序的核心结构。一系列带有芳基、烯基和烷基取代基的易于获得的缩醛与市售的芳基、烷基和烯丙基溴化镁有效偶联，以高产率生成产物。除了无环和环状缩醛外，缩酮和原酸酯也可作为可行的底物，分别提供位阻叔醚和缩酮。缩醛的连续双官能化导致三芳基甲烷和二芳基烷烃的快速合成。
• Photochemical transformations of small ring heterocyclic compounds. LXII. Competitive keto-enolate photochemistry in the 3-phenylcoumaran-2-one system
  作者：Albert Padwa、David Dehm、Toyonari Oine、George A. Lee

  DOI：10.1021/ja00840a040

  日期：1975.4
• Asymmetric Nucleophilic Substitution of Acetals
  作者：Paul Müller、Patrice Nury、Gérald Bernardinelli

  DOI：10.1002/1099-0690(200111)2001:21<4137::aid-ejoc4137>3.0.co;2-4

  日期：2001.11
• Direct azidation of allylic/benzylic alcohols and ethers followed by the click reaction: one-pot synthesis of 1,2,3-triazoles and 1,2,3-triazole moiety embedded macrocycles
  作者：Naveen、Srinivasarao Arulananda Babu、Nayyar Ahmad Aslam、Akshey Sandhu、Dharmendra Kumar Singh、Ameet Rana

  DOI：10.1016/j.tet.2015.06.099

  日期：2015.9

  of allylic/benzylic alcohols or their methyl ethers followed by the click reaction are reported. Two methods involving sequential reactions were developed for synthesizing substituted 1,2,3-triazoles starting from allylic/benzylic alcohols. The first method involves magnetically separable nano Fe3O4-catalyzed direct azidation of various allylic/benzylic alcohols with TMSN3 as the first step followed

  报道了对烯丙基/苄基醇或其甲基醚的一锅直接叠氮化并随后进行点击反应的研究。开发了两种涉及顺序反应的方法，用于从烯丙基/苄基醇开始合成取代的1,2,3-三唑。第一种方法涉及第一步，以TMSN 3进行磁性可分离的纳米Fe 3 O 4催化的各种烯丙基/苄基醇的直接叠氮化，然后第二步进行叠氮化物与炔烃的Cu催化点击反应。第二种方法涉及Cu（OTf）2催化烯丙基/苄醇及其甲基醚与TMSN 3的直接叠氮化。第一步，然后进行叠氮化物与炔烃的点击反应，作为第二步。在该方法中，Cu（OTf）2用作酒精叠氮化和点击反应步骤的单一催化剂。通过合成嵌入1,2,3-三唑和1,3-二炔单元的新型聚醚系统和大分子化合物，已揭示了该方案的实用性。