2,3,4,4a,5,6,7,8-八氢喹啉 | 1074-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3,4,4a,5,6,7,8-八氢喹啉
• 英文名称: 2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydroquinoline
• 英文别名: Δ^1,9-Octahydrochinolin；Δ^1(8a)-octahydroquinoline；2,3,4,4a,5,6,7,8-Octahydro-quinoline
• CAS: 1074-06-2
• 化学式: C₉H₁₅N
• 分子量: 137.225
• InChiKey: CHNGBZJSFRNNKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77-79 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,4a,5,6,7,8-八氢喹啉 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 8-氯-1,2,3,4-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  N-（环己二叉基）胺合成吲哚，二氢吲哚，喹啉和四氢喹啉的新颖途径

  摘要：

  通过一系列反应，环己酮已被转化为多种具有不同氧化水平的双环氮杂杂环，这些反应包括：（a）酰亚胺化，（b）用N，N-二甲硅烷基保护的ω-溴胺进行α-烷基化，（c）酰亚胺化，（d ）所得双环亚胺的α-氯化和（e）脱氯化氢和/或脱氢。的反应条件适当选择选择性地导致所述反应的吲哚，7- chloroindoles，7- chloroindolines，4,5,6,7- tetrahydroindoles，8-氯-1,2,3,4-四氢喹啉，8-氯喹啉或喹啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00046-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-aminopropyl)cyclohexanone ethylene acetal 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2,3,4,4a,5,6,7,8-八氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  Sokolov, V. V.; Potekhin, A. A.; Ovchinnikova, I. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 4, p. 582 - 589

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enamine Chemistry—XXIV.
  作者：A.A. El-Barbary、S. Carlsson、S.-O. Lawesson

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80182-8

  日期：1982.1

  Enamines, 1, prepared from cyclohexanones or cyclopentanones are reacted with acrylamide to give lactams, the condensed 2-piperidones, 2. Ethyl 2-(1-pyrrolidinyl)-2-cyclohexene-1-propanoate, 3, when treated with primary amines, produces the corresponding N-substituted 2-piperidones, 4. Ethyl 2-(1-pyrrolidinyl)-2-cyclohexene-1-ethanoates and ethyl 2-(1-pyrrolidinyl)-2-cyclopentene-1-ethanoate, 5, react

  由环己酮或环戊酮制得的烯胺1与丙烯酰胺反应生成内酰胺，即缩合的2-哌啶酮2。2-（1-吡咯烷基）-2-环己烯-1-丙酸乙酯3用伯胺处理后，会生成相应的N-取代的2-哌啶酮4。2-（1-吡咯烷基）-2-环己烯-1-乙基乙酯和2-（1-吡咯烷基）-2-环戊烯-1-乙基乙酯5与伯胺反应生成缩合的N-取代的2-吡咯烷酮，6和非环状亚胺，7。用2-溴乙酰胺处理的起始烯胺1仅提供N-烷基化的化合物8（2-吡咯烷基乙酰胺），该反应的区域选择性根据HSAB原理合理化。与伯胺反应生成亚胺9时，化合物1发生交换反应（氨解）。内酰胺2和6用Lawesson试剂（LR）的硫代反应得到相应的硫内酰胺10。通过LAH还原内酰胺和硫代内酰胺2、6和10，得到亚胺11和烯胺16。进一步还原11（LAH）得到饱和胺15。立体化学的形成使用扭转角符号和最小扭转畸变的原理来讨论图15。在使用LAH-乙酸酐的一锅反应中，将内酰胺
• Zur Reaktion von Cyclopropenonen mit Azomethinen, VIII Diphenylcyclopropenon und cyclische Imine
  作者：Theophil Eicher、Detlef Krause

  DOI：10.1055/s-1986-31820

  日期：——

  Reactions of Cyclopropenones with Azomethines, VIII. Diphenylcyclopropenone and Cyclic Imines Reactions of diphenylcyclopropenone (1a) and diphenyl cyclopropenethione (1b) with a variety of cyclic imines (derivatives of 3,4-dihydroisoquinolines 2-4, 2-substituted 1-pyrrolines 5 and 1-piperideines 6,7) gave rise to 2-pyrroline-4-ones and -4-thiones (8, 11, 16, 18, 21, 24, 25), derivatives of 1,3-thiazine (10, 17) and of 1,3-oxazine (22, 26, 27), and 2-azabicyclo [3.1.0]hexane-3-ones and -3-thiones (28, 29). The spectroscopic and chemical properties of the products obtained were investigated.

  环丙烯酮与亚胺的反应，第八部分。二苯基环丙烯酮与环状亚胺的反应 二苯基环丙烯酮（1a）和二苯基环丙烯硫酮（1b）与多种环状亚胺（3,4-二氢异喹啉衍生物2-4、2-取代的1-吡咯林5和1-哌啶烯6,7）的反应产生了2-吡咯林-4-酮和-4-硫酮（8, 11, 16, 18, 21, 24, 25）、1,3-噻嗪衍生物（10, 17）、1,3-噁嗪衍生物（22, 26, 27）、以及2-氮杂环[3.1.0]己烷-3-酮和-3-硫酮（28, 29）。对所获得产品的光谱和化学性质进行了研究。
• Synthesis and biological activity of 8a-phenyldecahydroquinolines as probes of PCP's binding conformation. A new PCP-like compound with increased in vivo potency
  作者：Chinpiao Chen、Alan P. Kozikowski、Paul L. Wood、Ian J. Reynolds、Richard G. Ball、Yuan Ping Pang

  DOI：10.1021/jm00087a020

  日期：1992.5

  The synthesis and chemical resolution of cis- and trans-fused 8a-phenyldecahydroquinolines 3 and 4 are described together with the affinity of the four optically pure compounds for the PCP recognition site of the NMDA receptor complex. These compounds were also evaluated for their antagonistic effects on cGMP levels in male Swiss Webster mice, and (-)-4 was found to exhibit in vivo potency comparable to that of MK-801. The results of the binding studies are interpreted in terms of a preferred orientation of PCP's N-H bond in binding to its NMDA receptor-associated recognition site.
• Eicher, Theophil; Freihoff, Wilhelm, Synthesis, 1986, # 11, p. 908 - 915
  作者：Eicher, Theophil、Freihoff, Wilhelm

  DOI：——

  日期：——
• Parcell; Hauck, Journal of Organic Chemistry, 1963, vol. 28, p. 3468,3469
  作者：Parcell、Hauck

  DOI：——

  日期：——

表征谱图