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吡啶-2,3-二甲腈 | 17132-78-4

中文名称
吡啶-2,3-二甲腈
中文别名
吡啶-2,3-二腈;2,3-二氰基吡啶
英文名称
Pyridine-2,3-dicarbonitrile
英文别名
2,3-dicyanopyridine;2,3-Dicyanopyridin;Pyridin-2,3-dinitril;2,3-Dicyan-pyridin
吡啶-2,3-二甲腈化学式
CAS
17132-78-4
化学式
C7H3N3
mdl
MFCD00191682
分子量
129.121
InChiKey
GHFGOVUYCKZOJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    79 °C
  • 沸点:
    125 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    6.1
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38
  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险品运输编号:
    3439
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:a236dbb24febef4c846f9b4966af2a82
查看
吡啶-2,3-二甲腈 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Pyridine-2,3-dicarbonitrile
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第3级
急性毒性(经皮) 第3级
急性毒性(吸入) 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽会中毒。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
吡啶-2,3-二甲腈 修改号码:5

模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入:立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适:呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 吡啶-2,3-二甲腈
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 17132-78-4
俗名: 2,3-Dicyanopyridine
分子式: C7H3N3

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器)。远离溢出物/泄露
紧急措施: 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
吡啶-2,3-二甲腈 修改号码:5

模块 7. 操作处置与储存
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 79°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 甲醇

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氰化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
吡啶-2,3-二甲腈 修改号码:5

模块 11. 毒理学信息
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第1项 毒害品。
UN编号: 3439
正式运输名称: 腈类, 固体, 有毒的, 不另作详细说明
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吡啶-2,3-二甲腈ammonium hydroxide硫化氢 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以83%的产率得到(Z)-5'-Mercapto-[7,7']bi[pyrrolo[3,4-b]pyridinylidene]-5-thione
    参考文献:
    名称:
    Neustroeva, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 11, p. 1823 - 1826
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-Chloro-8-hydrazinopyrido<2,3-d>pyridazine 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以70%的产率得到吡啶-2,3-二甲腈
    参考文献:
    名称:
    CAN-Mediated Oxidation of Electron-Deficient Aryl and Heteroaryl Hydrazines and Hydrazides
    摘要:
    芳基和杂芳基肼及肼酰胺成功地通过CAN被氧化,生成去肼化产物。反应途径强烈依赖于底物的性质,导致烃或烷氧衍生物的形成。当使用氘化溶剂,如氘代甲醇(methanol-d₄)或氘代乙腈(acetonitrile-d₃)时,实现了氘的区域特异性结合。
    DOI:
    10.1055/s-2007-1072749
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文献信息

  • Tricyclic protein kinase inhibitors
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US20030065180A1
    公开(公告)日:2003-04-03
    This invention provides compounds of Formula (I), 1 where A″, Z, X and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.
    这项发明提供了Formula (I)的化合物, 其中A″、Z、X和n的定义如下,或其药学上可接受的盐,这些化合物可用作抗肿瘤剂,并用于多囊肾病的治疗。
  • Medicine comprising dicyanopyridine derivative
    申请人:——
    公开号:US20030232860A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    Compounds having a high conductance-type of calcium-activated K channel opening effect and a smooth muscle relaxant effect for bladder based on the K-channel opening effect, which can be used in treating pollakiuria and urinary incontinence, are provided. 3,5-Dicyanopyridine derivatives or their salts.
    基于K通道开放效应的高导电型钙激活K通道开放效应和平滑肌松弛剂效应的化合物,可用于治疗尿频和尿失禁。提供3,5-二氰基吡啶衍生物或其盐。
  • 一种芳香腈或杂芳香腈类化合物的制备方法
    申请人:中国科学院上海有机化学研究所
    公开号:CN108623495A
    公开(公告)日:2018-10-09
    本发明公开了一种芳香腈或杂芳香腈类化合物的制备方法,其包括下述的步骤:在惰性气体保护下,溶剂中,在镍催化剂及配体,金属锌,及添加剂作用下,将氰基化试剂与卤代芳烃或卤代杂芳烃反应即可。本发明提供的制备方法,使用廉价易得的镍催化剂和配体,能温和、高效地实现将卤代芳烃或卤代杂芳烃特别是能将廉价易得但反应低活性的氯代芳烃或氯代杂芳烃与毒性较小的氰基化试剂反应,制备得到芳香腈或杂芳香腈类化合物。本发明的制备方法不仅具有操作简捷、温和、高效等优点,而且还具有良好的官能团兼容性和底物普适性等特征。
  • General and Mild Nickel-Catalyzed Cyanation of Aryl/Heteroaryl Chlorides with Zn(CN)<sub>2</sub>: Key Roles of DMAP
    作者:Xingjie Zhang、Aiyou Xia、Haoyi Chen、Yuanhong Liu
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b00732
    日期:2017.4.21
    A new and general nickel-catalyzed cyanation of hetero(aryl) chlorides using less toxic Zn(CN)2 as the cyanide source has been developed. The reaction relies on the use of inexpensive NiCl2·6H2O/dppf/Zn as the catalytic system and DMAP as the additive, allowing the cyanation to occur under mild reaction conditions (50–80 °C) with wide functional group tolerance. DMAP was found to be crucial for successful
    已经开发了一种新的且一般的镍催化的杂(芳基)氯化物氰化方法,该方法使用毒性较小的Zn(CN)2作为氰化物源。该反应依赖于使用廉价的NiCl 2 ·6H 2 O / dppf / Zn作为催化体系,并使用DMAP作为添加剂,从而使氰化反应在温和的反应条件下(50–80°C)发生,且具有宽泛的官能团耐受性。发现DMAP对于成功转化至关重要,并且基于机理研究,该反应可能通过Ni(0)/ Ni(II)催化进行。该方法也成功地扩展到了芳基溴化物和芳基碘化物。
  • SUBSTITUTED DICYANOPYRIDINES AND USE THEREOF
    申请人:Vakalopoulos Alexandros
    公开号:US20130210795A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    The present application relates to novel substituted dicyanopyridines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新型取代二氰基吡啶,其制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病的用途,以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
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