2-(4-氰基苯基)-N-Boc-乙胺 | 172348-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氰基苯基)-N-Boc-乙胺
• 中文别名: 2-(4-氰基苯基)-N-BOC-乙胺
• 英文名称: tert-butyl (4-cyanophenethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(4-cyanophenyl)ethyl]carbamate；tert-Butyl 4-cyanophenethylcarbamate
• CAS: 172348-86-6
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: KAOXDKZFTYWETQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C
• 沸点：
  407.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氰基苯基)-N-Boc-乙胺 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl N-[2-[4-[N'-hydroxycarbamimidoyl]phenyl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求书中定义的那样，可用作农药，特别是作为杀真菌剂。

  公开号：

  WO2017055469A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-硝基乙基)苯甲腈 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(4-氰基苯基)-N-Boc-乙胺
  参考文献：
  名称：

  Increasing C-Terminal Hydrophobicity Improves the Cell Permeability and Antiproliferative Activity of PACE4 Inhibitors against Prostate Cancer Cell Lines

  摘要：

  The serine protease, PACE4, is a proprotein convertase that plays a substantial role in malignancy of prostate cancer. Our initial selective PACE4 inhibitor (Ac-LLLLRVKR-NH2) has evolved to the current lead compound C23 (Ac-DLeu-LLLRVK-Amba), which is active both in vitro and in vivo. By screening natural residues, except Cys, in C-terminal P1' position, it was established that increasing hydrophobicity was improving cell permeability, which was directly translated into PCa cells antiproliferative activity. This cell antiproliferation enhancement seems independent from effect of P1' residue on PACE4 affinity. Replacement of PI-Amba of C23 by Acpa ((S)-2-amino-3-(4-carbamimidoylphenyl)propanoic acid) followed by addition of tryptamine in P1' resulted in compound 32 exhibiting superior PCa cells antiproliferative activity over the reference compound C23 (3-fold). This study sheds light on key factors that improve cell penetrating property and antiproliferative activity of PACE4 inhibitors.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01144

文献信息

• [EN] SULFONYLATED TETRAHYDROAZOLOPYRAZINES AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS<br/>[FR] TÉTRAHYDROAZOLOPYRAZINES SULFONYLÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS MÉDICAMENTEUX
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010099938A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention relates to sulfonylated tetrahydroazolopyrazines, methods for the preparation thereof, medicinal products containing these compounds and the use of substituted indole compounds for the preparation of medicinal products (Formula I).

  本发明涉及磺酰化四氢咯啉吡嗪，其制备方法，含有这些化合物的药物产品以及用于制备药物产品的取代吲哚化合物的使用（式I）。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021207291A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开内容涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• Methods and compositions for treating pain
  申请人：Moran M. Magdalene

  公开号：US20070219222A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present application relates to compounds and methods for treating pain, incontinence and other conditions.

  本申请涉及化合物和治疗疼痛、失禁和其他疾病的方法。
• Radical Chain Reduction via Carbon Dioxide Radical Anion (CO₂^•–)
  作者：Cecilia M. Hendy、Gavin C. Smith、Zihao Xu、Tianquan Lian、Nathan T. Jui

  DOI：10.1021/jacs.1c04427

  日期：2021.6.23

  developed an effective method for reductive radical formation that utilizes the radical anion of carbon dioxide (CO2•–) as a powerful single electron reductant. Through a polarity matched hydrogen atom transfer (HAT) between an electrophilic radical and a formate salt, CO2•– formation occurs as a key element in a new radical chain reaction. Here, radical chain initiation can be performed through photochemical

  我们开发了一种有效的还原自由基形成方法，该方法利用二氧化碳的自由基阴离子 (CO 2 •– ) 作为强大的单电子还原剂。通过亲电自由基和甲酸盐之间的极性匹配氢原子转移 (HAT)，CO 2 •–形成作为新的自由基链式反应的关键元素。在这里，自由基链引发可以通过光化学或热方式进行，我们说明了这种方法实现一系列底物类别的还原活化的能力。具体来说，我们将这种策略用于未活化烯烃与（杂）芳基氯化物/溴化物的分子间加氢芳基化、芳基铵盐的自由基脱氨基、脂肪族酮基自由基的形成和磺酰胺裂解。我们表明，CO 2 •–与贫电子烯烃的反应性导致单电子还原或烯烃加氢羧化，其中底物还原电位可用于预测反应结果。
• Non-innocent Radical Ion Intermediates in Photoredox Catalysis: Parallel Reduction Modes Enable Coupling of Diverse Aryl Chlorides
  作者：Alyah F. Chmiel、Oliver P. Williams、Colleen P. Chernowsky、Charles S. Yeung、Zachary K. Wickens

  DOI：10.1021/jacs.1c05988

  日期：2021.7.28

  leveraging radical anion intermediates generated in situ. The combination of an isophthalonitrile photocatalyst and sodium formate promotes diverse aryl radical coupling reactions from abundant but difficult to reduce aryl chloride substrates. Mechanistic studies reveal two parallel pathways for substrate reduction both enabled by a key terminal reductant byproduct, carbon dioxide radical anion.

  我们描述了一种光催化系统，该系统通过利用原位产生的自由基阴离子中间体从常规光催化剂中引发有效的光还原活性。间苯二甲腈光催化剂和甲酸钠的结合促进了丰富但难以还原的芳基氯底物的多种芳基自由基偶联反应。机理研究揭示了两条平行的底物还原途径，均由关键的末端还原剂副产物二氧化碳自由基阴离子实现。