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2-(1-methylcyclopropylamino)-4-(methylthio)pyrimidine-5-carbonitrile | 1403865-32-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1-methylcyclopropylamino)-4-(methylthio)pyrimidine-5-carbonitrile
英文别名
2-(1-Methylcyclopropylamino)-4-(methylthio)pyrimidine-5-carbonitrile;2-[(1-methylcyclopropyl)amino]-4-methylsulfanylpyrimidine-5-carbonitrile
2-(1-methylcyclopropylamino)-4-(methylthio)pyrimidine-5-carbonitrile化学式
CAS
1403865-32-6
化学式
C10H12N4S
mdl
——
分子量
220.298
InChiKey
ZGHDGZBLAXCCTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    415.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    86.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    c-Jun N-末端激酶抑制剂 CC-90001 的发现
    摘要:
    由于新出现的生物学数据表明在 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 家族中,JNK1 而不是 JNK2 或 JNK3 可能主要负责纤维化病理学,我们试图确定 JNK 抑制剂相对于 JNK1 偏倚增加我们以前的临床化合物 tanzisertib (CC-930)。这份手稿报告了一系列新型 JNK 抑制剂的合成和构效关系 (SAR) 研究,证明 JNK1 偏倚增加。对一系列 2,4-二烷基氨基-嘧啶-5-甲酰胺的 SAR 优化导致鉴定出具有低纳摩尔 JNK 抑制效力、整体激酶组选择性和抑制直接 JNK 底物 c-Jun 的细胞磷酸化能力的化合物。CC-90001,目前处于特发性肺纤维化患者的临床试验(II 期)(NCT03142191)。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c01716
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    c-Jun N-末端激酶抑制剂 CC-90001 的发现
    摘要:
    由于新出现的生物学数据表明在 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 家族中,JNK1 而不是 JNK2 或 JNK3 可能主要负责纤维化病理学,我们试图确定 JNK 抑制剂相对于 JNK1 偏倚增加我们以前的临床化合物 tanzisertib (CC-930)。这份手稿报告了一系列新型 JNK 抑制剂的合成和构效关系 (SAR) 研究,证明 JNK1 偏倚增加。对一系列 2,4-二烷基氨基-嘧啶-5-甲酰胺的 SAR 优化导致鉴定出具有低纳摩尔 JNK 抑制效力、整体激酶组选择性和抑制直接 JNK 底物 c-Jun 的细胞磷酸化能力的化合物。CC-90001,目前处于特发性肺纤维化患者的临床试验(II 期)(NCT03142191)。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c01716
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED DIAMINOCARBOXAMIDE AND DIAMINOCARBONITRILE PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] DIAMINOCARBOXAMIDEPYRIMIDINES ET DIAMINOCARBONITRILEPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS DE CELLES-CI ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT À L'AIDE DE CELLES-CI
    申请人:SIGNAL PHARM LLC
    公开号:WO2012145569A1
    公开(公告)日:2012-10-26
    Provided herein are Diaminopyrimidine Compounds having the following structures: wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing liver fibrotic disorders or a condition treatable or preventable by inhibition of a JNK pathway.
    本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物:其中R1、R2、R3和R4如本文所定义,包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物,以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或通过抑制JNK途径可治疗或预防的疾病的方法。
  • SUBSTITUTED DIAMINOCARBOXAMIDE AND DIAMINOCARBONITRILE PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
    申请人:Bennett Brydon L.
    公开号:US20130029987A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    Provided herein are Diaminopyrimidine Compounds having the following structures: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing liver fibrotic disorders or a condition treatable or preventable by inhibition of a JNK pathway.
    本文提供以下结构的二氨基嘧啶化合物:其中R1、R2、R3和R4的定义如下,在有效量的二氨基嘧啶化合物组成物中,以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或可通过抑制JNK途径治疗或预防的疾病的方法。
  • Substituted diaminocarboxamide and diaminocarbonitrile pyrimidines, compositions thereof, and methods of treatment therewith
    申请人:Bennett Brydon L.
    公开号:US09139534B2
    公开(公告)日:2015-09-22
    Provided herein are Diaminopyrimidine Compounds having the following structures: wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing liver fibrotic disorders or a condition treatable or preventable by inhibition of a JNK pathway.
    本文提供了具有以下结构的双氨基嘧啶化合物: 其中R1、R2、R3和R4如本文所定义,包含有效量的双氨基嘧啶化合物的组合物,以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或可通过抑制JNK途径治疗或预防的疾病的方法。
  • US9139534B2
    申请人:——
    公开号:US9139534B2
    公开(公告)日:2015-09-22
  • US9701643B2
    申请人:——
    公开号:US9701643B2
    公开(公告)日:2017-07-11
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